本发明涉及新的式（Ⅰ）二芳基胺类，其可药用前药、盐、溶剂合物、水合物和Ｎ－氧化物，包含其的药物组合物，其使用方法及其制备方法。

本发明涉及３－取代的Ｎ－（芳基－或杂芳基）－吡唑并［１，５－ａ］嘧啶化合物、它们作为激酶抑制剂的用途、包含所述化合物的新的药物制剂、用于诊断性或治疗性治疗温血动物、尤其是人的所述化合物、它们在治疗对调节激酶、尤其是ｔｉｅ－２激酶活性有响...

新的３－单－、３，４－二－和３，４，４－三－取代的吡咯烷化合物、用于温血动物的诊断和治疗、尤其是用于治疗依赖于β－分泌酶的活性和／或β－淀粉样蛋白的产生和／或随后聚集成低聚物和细纤维的疾病的这些化合物；该类化合物在制备用于治疗依赖于β－...

本发明涉及通过新的合成方法制备Ｎ－羟基－３－［４－［［［２－（２－甲基－１Ｈ－吲哚－３－基）乙基］氨基］甲基］苯基］－２Ｅ－２－丙烯酰胺，以及其原料（Ｅ）－３－（４－｛［２－（２－甲基－１Ｈ－吲哚－３－基）－乙基氨基］甲基］苯基）丙烯酸...

制备并表征了Ｎ－羟基－３－［４－［［［２－（２－甲基－１Ｈ－吲哚－３－基）乙基］氨基］甲基］苯基］－２Ｅ－２－丙烯酰胺的盐。

本发明描述了新型（３，４－二－、３，３，４－三、３，４，４－三－或３，３，４，４－四－）取代的吡咯烷化合物，这些化合物可以用于诊断和治疗温血动物疾病，尤其是用于治疗依赖于肾素活性的疾病（＝障碍）；此类化合物在制备用于治疗依赖于不适当的肾...

本发明涉及通过新的合成方法制备Ｎ－羟基－３－［４－［［［２－（２－甲基－１Ｈ－吲哚－３－基）乙基］氨基］甲基］苯基］－２Ｅ－２－丙烯酰胺，以及其原料（Ｅ）－３－（４－［［２－（２－甲基－１Ｈ－吲哚－３－基）－乙基氨基］甲基］苯基）丙烯酸...

本发明涉及新的３，４－二－、３，３，４－二－、３，４，４，－三－和３，３，４，４－四－取代的吡咯烷化合物，这些化合物用于诊断性和治疗性治疗温血动物，特别是用于治疗取决于不当的肾素活性的疾病（＝障碍）；此类化合物在制备用于治疗取决于不当的...

提供了游离或盐形式的根据本发明的式（Ⅰ）化合物、制备它们的方法和它们作为药物的用途，其中Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］、Ｒ↑［５］、Ｒ↑［６ａ］、Ｒ↑［６ｂ］、Ｑ和Ｗ如说明书中所述。

本发明涉及下式化合物和它们在治疗中的用途。

本发明涉及其中至少一个氮原子带有氧原子以形成Ｎ－氧化物的式（Ⅰ）的Ｎ－苯基－２－嘧啶－胺衍生物，其制备方法、包含这些化合物的药物组合物，以及其在制备用于治疗性治疗包括人在内的温血动物的药物组合物中的用途。

本发明涉及２’－（１Ｈ－四唑－５－基）－１，１’－联苯－４－甲醛的金属盐。本发明还涉及制备降血压药例如缬沙坦的方法或过程、新的中间体以及所述合成中的过程步骤。方法或过程通过式（ⅠＡ）的新的中间体盐或其互变异构体进行，其中［Ｋａｔ］↑［ｎ...

本发明提供了能作为ＣＤＣ７抑制剂的新化合物。所述化合物单独或与至少一种另外的治疗剂组合可用于预防或治疗ＣＤＣ７介导的疾病如癌症。所述化合物具有式（Ⅰ）或（Ⅱ）的结构，其中式（Ⅰ）或（Ⅱ）中变量的含义如本文所述。

Ｒ↓［４］－Ｓ－（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］＊＊＊ （Ⅰ） 公开了式（Ⅰ）的化合物，其中Ｒ、Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］、Ｒ↓［４］、Ａ和ｎ如说明书所定义；其可药用盐；对应于其中Ｒ↓［４］为氢的所述式（Ⅰ）化合物的二硫化物；其...

＊＊＊ （Ⅰ） 用作半胱氨酸组织蛋白酶如组织蛋白酶Ｂ、Ｋ、Ｌ和Ｓ的抑制剂的Ｎ－末端取代二肽腈，这种物质可用于治疗半胱氨酸组织蛋白酶依赖性疾病和病症，包括发炎、类风湿性关节炎、骨关节炎、骨质疏松症、肿瘤（特别是肿瘤侵入和肿瘤转移）...

本发明涉及多烯大环内酯的稳定方法和涉及以结晶形式得到的特定大环内酯。

用于制备式Ⅰ化合物、或其药学可接受的盐、或其药学可接受的前药酯的方法，包括用碱分裂式Ⅱ内酰胺，其中符号定义如上；以及所用前体和前体的制备方法。式Ⅰ化合物是药学活性化合物，是环加氧酶（Ⅱ）的选择性抑制剂。

本发明涉及制备药用卡巴西亚肟的新方法，以及由所述方法制备或用于所述方法中的新中间体（Ⅰ）、（Ⅴ）、（Ⅵ）、（Ⅶ）、（Ⅸ），以及所述中间体的制备方法，其中Ｒ↓［１］、Ｒ↓［３］、Ｒ↓［４］＝Ｃ↓［１－４］烷基，Ｒ↓［２］＝Ｃ↓［１－４］烷...

本发明提供了式（Ｉ）的异羟肟酸化合物，该化合物是脱乙酰酶抑制剂。该化合物适用于具有抗增殖特性的药物组合物。

游离形式或盐形式的式（Ｉ）化合物，其中Ａｒ为Ｃ＃－［６］－Ｃ＃－［１５］一价芳族基团，Ｒ＃＋［１］为氢；未取代的或被一个或多个选自卤素、氰基、羟基、Ｃ＃－［１］－Ｃ＃－［８］－烷基、Ｃ＃－［１］－Ｃ＃－［８］－卤代烷基、Ｃ＃－［１］－Ｃ...