铱（Ⅲ）盐或其水合物与有仲膦基的二膦和金属或铵的氯化物、溴化物或碘化物的反应产物是极好的酮亚胺的加氢催化剂。使用手性二膦和前手性酮亚胺，可得到高光学产率的对映异构体仲胺。

＊＊＊ （Ⅰ）． 公开了极其适宜作为除草剂的式Ⅰ化合物，其中Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］、Ｘ和Ｒ↓［４］如权利要求１中定义。

一种化合物，它们为下式的取代的次膦酸或其盐或酯： ＊＊＊ （Ⅰ） 其中Ｒ↑［１］为通过其碳原子与所示碳原子相连的一价芳族或芳脂族基，Ｒ↑［２］为未取代或取代的烃基，Ｒ↑［ｘ］为氢或未取代或取代的烃基，Ｒ↑［ｙ］为氢、Ｒ↑［...

式Ⅰ的化合物和其盐， ＊＊＊ （Ⅰ）， 其中 Ｒ↓［１］是羟基或者脂族、芳脂族或芳族基团， Ｘ是二价脂族、环脂族、环脂族－脂族、芳脂族、杂芳基脂族或芳族基团， Ｒ↓［２］是氢或脂族或芳脂族基团， ａ...

＊＊＊ 本发明涉及式（Ⅰ）的化合物，其中ｒ是０－２，ｎ是０－２，ｍ是０－４，Ｒ↓［１］和Ｒ↓［２］（ｉ）各自是低级烷基，或者（ｉｉ）一起形成亚式Ｉ↑［＊］中的桥，或者（ｉｉｉ）一起形成亚式Ｉ↑［＊］中的桥，其中环元素Ｔ↓［１］、Ｔ...

＊＊＊ Ⅰ 提供了新颖的２－取代的４，５－二芳基咪唑，其中：ｉ）１位上的氮原子被含有三烷基甲硅烷基的取代基取代，或者ｉｉ）２位上的取代基是芳烷基、芳基磺酰基、芳硫基、芳硒基、芳碲基、环烷基、环烯基、烷基环烷基、烷基环烯基、氨基或...

本发明提供了更为实用的海绵内酯和结构相关类似物的合成制备方法，用于该方法的新化合物，以及由该方法制备的新化合物。

本发明涉及式（Ｉ）的萘衍生物及其制备方法，其中Ｘ是Ｓ、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）＜ｓｕｂ＞２＜／ｓｕｂ＞、Ｓ（Ｏ）＜ｓｕｂ＞２＜／ｓｕｂ＞ＮＨ、Ｐ（Ｏ）（ＯＣＨ＜ｓｕｂ＞３＜／ｓｕｂ＞）、Ｐ（Ｏ）ＯＨ、ＮＨ、Ｎ（ＣＨ＜ｓｕｂ＞３＜／ｓｕｂ＞）、...

式Ⅰ化合物及其相应的非磷酸化化合物具有多种有益作用，例如免疫抑制作用，在式Ⅰ中，ｍ、Ｒ、Ｒ↓［１］和Ｒ↓［３］－Ｒ↓［６］定义见说明书，ｍ为１、２或３，Ｘ为Ｏ或直接为键。

本发明涉及生产下式（式Ⅰ）化合物或其与碱形成的盐、特别是可药用盐或其内酯的方法，其中结构单元＊表示－ＣＨ↓［２］－ＣＨ↓［２］－或－ＣＨ＝ＣＨ－并且Ｒ表示环状基团。

本发明涉及联苯基衍生物、其制备方法、其用途和含有它们的药物组合物。

本发明涉及式（Ⅰ）化合物；其中Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］、Ｒ↓［４］和Ｒ↓［５］如说明书中所定义、它们的制备方法、它们的用途和包含它们的药物组合物。

制备式Ⅰａ或Ⅰｂ化合物的方法：　　　　＊＊＊　　　　其中，　　　　每个Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］独立地为氢、卤素、氨基或硝基；且　　　　每个Ｒ↑［３］和Ｒ↑［４］独立地为氢或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基；　　　　该方法包括在氢供体和还原剂的存...

本发明涉及式Ⅰ化合物，其中Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］、Ｒ↓［４］、Ｒ↓［５］、Ｒ↓［６］、Ｒ↓［７］、Ｘ、Ｙ和ｎ如说明书中所定义；它们的制备方法；它们的用途和含有它们的药物组合物。

本发明涉及一种制备式（Ⅰ）的取代的链烯烃的方法，其中Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］和Ｒ↓［３］彼此独立地是羟基保护基或氢，Ｒ↓［４］是未取代的或被烷氧基单取代或二取代的苯基，所述链烯烃构成了制备海绵内酯和海绵内酯类似物的中间体。

式Ⅰ化合物，其中Ａ、Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］、Ｒ↓［４］和Ｒ↓［５］如本说明书中定义，其制备方法，它们的用途以及含有它们的药物组合物。

式Ⅰ化合物，其中Ｘ、ａ、ｂ、Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］、Ｒ↓［４］和Ｒ↓［５］如说明书中所定义；它们的制备方法；它们的用途和含有它们的药物组合物。

式（Ⅰ）化合物、它们的生产方法、它们的用途和含有它们的药物组合物，其中Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、ｎ和ｍ如说明书所定义。

本发明涉及作为ＧＡＢＡ↓［Ｂ］拮抗剂的次膦酸衍生物，它们的制备，它们用作药物的用途以及包含它们的药物组合物。

本发明涉及式（Ⅰ）化合物，在式（Ⅰ）中，Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］、Ｒ↓［ａ］和Ｒ↓［５］如说明书中所定义，本发明还涉及它们的制备方法、它们的用途（特别是在移植中的用途）以及包含它们的药物组合物。