制备游离或盐形式的式Ⅰ化合物的方法，　　　　＊＊＊　　Ⅰ　　　　其中Ｒ↓［１］为反应活性取代基或固相连接物；　　　　Ｒ↓［２］为反应活性取代基；且　　　　Ｒ↓［３］、Ｒ↓［４］和Ｒ↓［５］彼此独立地为氢或者与苯环连接的一个或多个取代基，...

分离并测序了来自节杆菌菌株的ｈｓｐ６０基因。认为其编码的蛋白质具有高度的免疫原性，尤其是在鱼类中，并且具有作为非特异性佐剂和异源抗原的佐剂载体的效用。

本发明描述了包含促生长素抑制素类似物的胃肠外药物组合物以及新的促生长素抑制素类似物。

提供制备环促生长素抑制素类似物的方法以及用于该方法中的线性中间体。

本发明提供能够以解离常数＜１０００ｎＭ结合人ＮｏｇｏＡ多肽或人ＮｉＧ或人ＮｉＧ－Ｄ２０或人ＮｏｇｏＡ　　３４２－３５７的结合分子、编码该结合分子的多核苷酸；含有所述多核苷酸的表达载体；含有能够产生结合分子的多核苷酸的表达系统；含有如上定...

非免疫抑制的亲环蛋白结合环孢菌素可以，例如在与Ａβ分泌和／或产生有关的病理状态的预防或治疗中用作神经保护剂。

对人白细胞介素４特异性的抗体以及它们在治疗ＩＬ－４和／或ＩｇＥ介导的疾病中的用途。

本发明提供了用于治疗ＩＬ－１７介导的疾病或病症（例如类风湿性关节炎）的ＩＬ－１７结合分子，特别是抗人ＩＬ－１７抗体，更优选抗ＩＬ－１７人抗体，其中重链和轻链高变区具有定义的氨基酸序列。

本发明涉及包含与Ａβ－１－４２肽片段化学偶联的病毒样颗粒（ＶＬＰ）结构及其可药用盐的构建体（下文称为ＣＯＮＳＴＲＵＣＴ）的新用途，特别是涉及施用ＣＯＮＳＴＲＵＣＴ用于治疗患有痴呆（特别是阿尔茨海默型痴呆）的患者的给药方案、模式和剂型。

本发明涉及利用ＣＲＥＢ（ＴＯＲＣ）相关多核苷酸、多肽或ＴＯＲＣ特异性抗体的传感器的一系列方法。此外，本发明涉及ＴＯＲＣ相关多核苷酸、多肽或ＴＯＲＣ特异性抗体组合物，包括ＴＯＲＣ野生型序列变体。示例性方法包括刺激细胞中ＴＯＲＣ相关过程的方...

本发明涉及取代的β↑［３］－Ｐｈｅ－Ｔｒｐ－β↑［３］－Ｌｙｓ－β－三肽及其衍生物、它们的制备方法、含有这些作为促生长素抑制素受体激动剂／拮抗剂的化合物作为活性剂的药物制剂，所述药物制剂用于治疗可因本发明化合物调节促生长素抑制素受体活性...

本公开涉及式（Ⅰ）的ＸＩＡＰ抑制剂化合物。

通过治疗感染的新方法而发挥作用的抗微生物治疗剂是可以包含具有天然氨基酸或非天然氨基酸的肽或小分子的化合物。该治疗剂可以与微生物的表面结合并能够吸引补体，以便通过组装膜攻击复合物引起微生物裂解，因而启动通过吞噬作用而清除微生物。该治疗剂可...

本发明涉及人抗ＩＬ－１３结合分子，尤其抗体，还涉及使用抗ＩＬ－１３抗体分子诊断或治疗ＩＬ－１３相关病症，如哮喘、特应性皮炎、变应性鼻炎、纤维化、炎性肠病和霍奇金淋巴瘤的方法。

本发明涉及ＩＬ－１β－配体／ＩＬ－１受体的阻断性化合物（文中称作“ＩＬ－１β化合物”）在治疗和／或预防自身炎症综合征如幼年型类风湿关节炎或成人类风湿关节炎综合征中的用途，所述化合物例如阻断ＩＬ－１β配体与ＩＬ－１受体相互作用的小分子化合...

本发明提供了用于治疗实体或者造血系统恶性疾病的ＩＬ－１７结合分子，特别是人ＩＬ－１７的抗体，更特别是人ＩＬ－７的人抗体，其中重链和轻链的高变区具有所定义的氨基酸序列。

用作药物的式Ｉ化合物，其中Ｒ是在环系中具有３－１５个原子的一价环状有机基团。

本发明涉及３－甲基噻吩－２－甲酸（６Ｓ，９Ｒ，１０Ｓ，１１Ｓ，１３Ｓ，１６Ｒ，１７Ｒ）－９－氯－６－氟－１１－羟基－１７－甲氧羰基－１０，１３，１６－三甲基－３－氧代－６，７，８，９，１０，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７－十二...

本发明涉及游离形式或盐形式的式Ⅰ化合物，在式Ⅰ中，Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］如说明书中所定义，这些化合物可以用于治疗炎性病症，尤其是炎性或阻塞性气道疾病。本发明还涉及含有上述化合物的药物组合物和制备上述化合物的方法。

本发明发现了制备新的有用的中间体化合物２，２′－脱水－１－（β－Ｌ－阿拉伯呋喃糖基）胸腺嘧啶的新方法。本发明进一步发现了从２，２′－脱水－１－（β－Ｌ－阿拉伯呋喃糖基）胸腺嘧啶制备胸苷的新方法。根据这些方法，至今困难的各种Ｌ－核酸衍生物...