式（Ⅰ）化合物或者其立体异构体或药学上可接受的盐和它们的制备方法以及作为药物的用途，其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］和Ｗ如文中所定义。

本发明涉及式（Ⅰ）的嘌呤衍生物或其立体异构体或可药用盐，其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］和Ｒ↑［３］如本文所定义。该化合物可用于治疗由腺苷Ａ↓［２Ａ］受体活化介导的病症，尤其炎性或阻塞性气道疾病。本发明还涉及包含嘌呤衍生物作为活性成分的药物组...

＊＊＊ Ⅰ 本发明涉及Ⅰ式化合物，式中各基团定义详见说明书。

本发明涉及在其基本结构中带有被三－４，４′，４″－叔丁基苯基甲基保护的伯羟基的核苷、核苷酸和低聚核苷酸，还涉及一种所述核苷和核苷酸的制备方法，也涉及一种低聚核苷酸的制备方法和所说的被保护的核苷、核苷酸和低聚核苷酸的应用。

＊＊＊ Ⅰ 本发明公开了式Ⅰ化合物，式中Ｒ↓［１］和Ｒ↓［２］各自相互独立地为氢或保护基，或Ｒ↓［１］如说明书所定义，且Ｒ↓［２］为形成含磷核苷酸桥基的残基；Ｂ为嘌呤或嘧啶残基或其类似物；及Ｒ↓［３］为ＯＨ、Ｆ或（ＣＦ↓［２］）...

本发明涉及可聚合的含式（Ⅰ）化合物的碳水化合物的衍生物（式中各符号含意与说明书中一致） Ｒ↑［１］－（ＣＯＯ－Ａｌｋ）↓［ｍ］－（ＯＣＯＮＨ－Ｒ）↓［ｎ］－（ＮＨＣＯ）↓［ｐ］－Ｙ－Ｚ（Ｉ） 并涉及均聚物、共聚物、嵌段共聚物...

＊＊＊ 一种有１０－２００个天然的和／或合成的核苷单元的低聚核苷酸类似物，核苷单元通过核苷间键连接，其中至少一个核苷间键为右式。式中，所示的亚甲基连接到核苷的３′位碳原子上，所示的氧原子连接到相邻核苷的５′位碳原子上，Ｒ↑［１］为...

＊＊＊ 一种式Ⅰ化合物，其中Ｂ↑［１］是一种核苷碱的残基，Ｒ↑［１］是氢或一种羟基保护基团，Ｒ↑［２］是氢、羟基或一种２’核苷修饰性原子或基团，Ｒ↑［３］是一个未发生取代或已发生取代的Ｃ↓［１］至Ｃ↓［１０］烷基、Ｃ↓［２］至Ｃ↓...

一种游离形式或盐形式的式Ⅰ化合物 ＊＊＊ （Ⅰ） 其中 Ｒ↑［１］为一个Ｓ构型的甲基，被一个羧基和另外一个取代基取代； Ｒ↑［２］为氢、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１２］烷基或Ｃ↓［６］芳基；其中该烷基和芳基是未取代的或...

下式的核糖核苷衍生物，　　　　＊＊＊　　　　其中：　　　　Ｒ↓［１］为嘌呤－或嘧啶－家族的碱基或者这种碱基的衍生物或者用作核碱基替代物的任一其他残基，　　　　Ｒ↓［２］为质子或膦酸的取代衍生物，　　　　Ｒ↓［３］为质子或５’－位氧原子的...

本发明涉及由ＦＲ５２０一步制备３３－表－３３－氯－ＦＲ５２０的方法，其中避免使用保护基团。

本发明公开式（Ⅰ）化合物或其立体异构体或其药学上可接受的盐，在式（Ⅰ）中，Ｗ、Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］和Ｒ↑［４］如本说明书中所定义，这些化合物用于治疗由于腺苷Ａ２Ａ受体的激活而介导的疾病，特别是炎性或阻塞性呼吸道疾病。本发明...

本发明公开药物组合物和用湿法制粒方法制备的颗粒。所述药物组合物和颗粒包含治疗用化合物，例如β－Ｄ－２’－Ｃ－甲基－呋喃核糖胞苷的３’－Ｌ－缬氨酸酯瓦洛他滨（ｖａｌ－ｍｃｙｄ）及其盐、酯、前药或衍生物。

本发明涉及制备由两个或更多个单独寡聚物构成的寡聚化合物的方法，在所述的寡聚化合物中，单独寡聚物被可光裂解的连接体隔开，该方法包括使所述的连接体进行光活化裂解的步骤。

本发明涉及一种制备取代四唑的方法、根据该方法获得的化合物、新型反应物和新型四唑衍生物。

本发明提供式（Ⅰ）化合物。该化合物是ＣＥＴＰ抑制剂，并因此可以用于治疗由ＣＥＴＰ介导的或对抑制ＣＥＴＰ响应的病症或疾病。

描述了具有式Ｉ的萘花青螯合物：它包含作为中心原子Ｍ的铝，镓，铟，锡，钌或最好是锗，并且其中的其余符号的定义与权利要求１中的相同。除其它用途外，这种螯合物可被用于肿瘤的光致荧光化学治疗。

式（Ｉ）的化合物： （其中各基团的定义如说明书所述）。这些式Ｉ化合物可被用来制备具有式（ＸＩＩ）的化合物及其盐。

＊＊＊ （Ⅰ） 式（Ⅰ）的化合物，其中取代基的定义见说明书，它们呈游离形式或盐形式，可用作农药，且可按已知方法制备。

＊＊＊ 制备式Ⅰ的２－甲氧基亚氨基－２－芳基乙酸酯的方法，式中，Ｒ为Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１２］烷基，该法包括通式Ⅱ的适宜取代的硼酸或其三聚形式Ⅲ（Ⅱ与Ⅲ处于平衡状态），在Ｐｄ催化剂存在下与式Ⅳ的甲氧基亚氨基乙酸酯反应，式中，Ｒ为Ｃ↓...