本发明提供了式（Ⅰ）化合物，所述化合物是醛固酮合酶的抑制剂，因而能够用于治疗由醛固酮合酶介导的紊乱或疾病。因此，式Ⅰ化合物能够用于治疗低钾血、高血压、充血性心力衰竭、肾衰竭且特别是慢性肾衰竭、再狭窄、动脉粥样硬化、Ｘ综合征、肥胖、肾病、...

用于治疗非胰岛素依赖型糖尿病的式（Ⅰ）的新化合物。

本发明提供了式（Ⅰ）化合物，所述化合物是ＭＭＰ－９和／或ＭＭＰ－１２和／或ＭＭＰ－１３的抑制剂，因此能用于治疗以ＭＭＰ－９和／或ＭＭＰ－１２和／或ＭＭＰ－１３活性异常为特征的障碍或疾病。因此，式（Ⅰ）化合物能用于治疗由ＭＭＰ－９和／或Ｍ...

式（Ⅰ）的化合物，其中Ｒ↓［１］是包含至少８个，例如８至２２个碳原子的直链、支链或环状脂族、芳族或杂环基团，Ｒ↓［２］是包含１至１２个碳原子的直链、支链或环状脂族、芳族或杂环基团，环Ａ是包含５或６个环成员和１至４个选自Ｎ、Ｓ、Ｏ的杂原子...

本发明提供了如下结构的有机化合物；Ａ－Ｌ１－Ｂ－Ｃ－Ｄ－Ｌ２－Ｅ。它们用于治疗或预防与动物、特别是人的ＤＧＡＴ１活性相关的病症或障碍。

式（Ⅰ）化合物是蛋白酪氨酸磷酸酶（ＰＴＰａｓｅ）的抑制剂，因此可以用于治疗由ＰＴＰａｓｅ活性介导的疾病。本发明化合物还可以用作其它酶的抑制剂，所述其它酶特征在于具有磷酸酪氨酸结合区例如ＳＨ２结构域。因此，式（Ⅰ）化合物可以用于预防和／或...

本发明涉及式（Ⅰ）化合物及其制备以及作为药物的用途，其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］和Ｒ↑［３］如本文所定义的。

本发明涉及３－未取代的Ｎ－（芳基－或杂芳基）－吡唑并［１，５－ａ］嘧啶化合物、它们作为激酶抑制剂的用途、含有所述化合物的新的药物制剂、所述化合物在诊断或治疗温血动物特别是人类中的用途、它们在治疗疾病中的用途、它们在生产用于治疗对激酶特别...

式（Ⅰ）化合物、它们的制备方法、它们的用途、特别是在移植中的用途以及含有它们的药物组合物，其中Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］、Ｒ↓［４］、Ｒ↓［５］和环Ａ如说明书中所定义。

式（Ⅰ）的化合物及其制备以及它们作为药物的用途，其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］和Ｒ↑［３］如本文所定义。

式（Ⅰ）化合物或其立体异构体或可药用的盐以及它们的制备和作为药物的用途，其中Ｕ、Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］和Ｒ↑［３］如本文中所定义。Ｒ

本发明公开了苯并噁唑和苯并噻唑化合物及其立体异构体、互变异构体、溶剂化物、氧化物、酯和前药及其可药用盐。还公开了包含单独的或与至少一种其它治疗剂相组合的该化合物和可药用载体的组合物；以及该化合物单独或与至少一种其它治疗剂的组合的应用。本...

式（Ⅰ）化合物或其立体异构体或可药用盐，其中Ｒ↑［１ａ］、Ｒ↑［１ｂ］、Ｒ↑［２ａ］、Ｒ↑［２ｂ］、Ｕ↓［１］、Ｕ↓［２］、Ｘ↓［１］、Ｘ↓［２］和Ｌ如本文所定义。

本发明涉及式（Ⅰ）的化合物或其可药用盐或溶剂合物，其中Ｒ↑［１］－Ｒ↑［３］和Ｙ在说明书中定义，以及它在治疗涉及ｐｉ３激酶的障碍中的用途。

本发明涉及新的式（Ⅰ）化合物及其在治疗动物体或人体中的用途、包含式（Ⅰ）化合物的药物组合物以及式（Ⅰ）化合物在制备用于治疗蛋白激酶依赖性疾病、尤其是增殖性疾病、例如特别是肿瘤疾病的药物组合物中的用途。

本发明涉及式Ⅰａ的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物、组合物和这些化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇３－激酶改善的疾病中的用途，其中：Ｒ↑［ａ＊］为氢或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］－烷基；Ｒ↑［ｂ＊］为－（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］－亚烷基）－Ｙ－...

本发明提供了式（Ⅰ）的化合物。所述化合物是ＣＹＰ１１Ｂ２和／或ＣＹＰ１１Ｂ１的抑制剂，并因此可以用于治疗由ＣＹＰ１１Ｂ２和／或ＣＹＰ１１Ｂ１介导的病症或疾病。

本发明涉及１－（２－氟－苯基）－３－（２－氧代－５－苯基－２，３－二氢－１Ｈ－苯并［ｅ］［１，４］二氮杂－３－基）－脲的盐及其晶形、它们的制备和用途、以及包含这些盐和晶形的药物制剂。

式Ⅰ的化合物，其中，Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３和Ｙ如文中所定义，或者其可药用和可裂解的酯，或其酸加成盐，该化合物可用于促进甲状旁腺激素的释放，例如用于预防或治疗与钙的消耗或再吸收增加有关的骨疾病或者那些刺激骨形成和骨中钙固定是有利的骨疾病。

本发明提供了调节硬脂酰辅酶Ａ去饱和酶的杂环衍生物。还包括使用这类衍生物调节硬脂酰辅酶Ａ去饱和酶活性的方法和包含这类衍生物的药物组合物。