本发明公开其中包含取代的苯基、萘基、四氢萘基、喹唑啉基、喹啉基、异喹啉基或嘧啶基的吲哚基马来酰亚胺衍生物，这些衍生物具有有用的药学活性如可以用于治疗和／或预防Ｔ－细胞介导的急性或慢性炎性疾病或紊乱、自身免疫性疾病、移植物排斥反应或癌症。

本发明涉及一种从树脂中解吸埃坡霉素、尤其是埃坡霉素Ａ和／或埃坡霉素Ｂ的方法，并涉及包括所述解吸方法在内的埃坡霉素的新的生产、后处理或提纯方法或制造方法，以及某些溶剂用于从树脂中解吸埃坡霉素的用途。

本发明涉及一种制备式（Ｉ）的取代的链烯烃的方法，其中Ｒ＃－［１］、Ｒ＃－［２］和Ｒ＃－［３］彼此独立地是羟基保护基或氢，Ｒ＃－［４］是未取代的或被烷氧基单取代或二取代的苯基，所述链烯烃构成了制备海绵内酯和海绵内酯类似物的中间体。

本发明提供了式（Ⅰ）化合物及其制备方法，其中Ｒ↓［１］到Ｒ↓［５］如说明书中所定义。式（Ⅰ）化合物可用作药物。

本发明公开了式Ⅰ的哌啶衍生物，其具有有价值的药理学性质，例如作为ＣＣＲ５抑制剂。

本发明涉及新的式（Ⅰ）的２，３－二氮杂萘衍生物，其中Ｒ↓［１］和Ｒ↓［２］：ａ）各自独立地是一个低级烷基；ｂ）一起形成子结构式（Ⅰ↑［＊］）的一个桥，其中键是通过两个末端Ｃ原子形成的，并且ｍ是０至４，或ｃ）一起形成子结构式（Ⅰ↑［＊＊］...

本发明涉及具有式Ⅰ的新的磺酰胺衍生物，其中Ｒ↑［１］－Ｒ↑［６］如说明书中所定义；它们的制备方法；以及它们作为药物的用途，尤其是用于治疗或预防缓激肽Ｂ↓［１］受体的活化在其中发挥作用或被涉及的疾病和病症的用途；以及包含它们的药物组合物。

本发明涉及可药用的式Ⅰ化合物，其中各基团具有说明书中给出的含义。式Ⅰ化合物可用于对抗肿瘤疾病。

本发明提供了式Ⅰ化合物及其制备方法，其中Ａ、Ｂ、Ｘ、Ｙ和Ｒ↓［１］如说明书中所定义。式Ⅰ化合物可用作治疗青光眼和近视的药物。

本发明涉及式（Ⅰ）的Ｎ－苯基－２－嘧啶－胺衍生物（其中各取代基如说明书所定义）、其制备方法、包含这些化合物的药物及其在药物组合物制备中的用途，该药物组合物用于包括人在内的温血动物的治疗性处理。

本发明涉及具有通式（Ⅰ）的化合物及任选地其对映异构体，其中Ｒ↓［３］、Ｒ↓［４］、Ｒ↓［５］、Ｒ↓［６］、Ｒ↓［７］、Ｒ↓［８］、Ａｒ↓［２］、Ｑ↓［１］、Ｑ↓［２］、ａ、ｂ和ｎ具有权利要求１中所给出的定义。该活性成分具有有益的杀虫性质...

本发明涉及新的４－氨基－５－苯基－７－环丁基－吡咯并［２，３－ｄ］嘧啶衍生物；其制备方法；其在治疗人或动物的方法中的应用；其单独或与一种或多种其它药学活性化合物在治疗疾病中的用途，特别是增殖性疾病如肿瘤；治疗哺乳动物特别是人类的该类疾病...

本发明涉及式Ⅰ化合物或其可药用盐或酯，其中的符号具有所定义的含义，它是组织蛋白酶Ｋ的抑制剂，因此可用于治疗与组织蛋白酶Ｋ有关的疾病和医学病症，例如包括炎症、类风湿性关节炎、骨关节炎、骨质疏松症和肿瘤在内的各种病症。

本发明涉及新的式（Ⅰ）所示的化合物１－（２，６－二氟苄基）－１Ｈ－１，２，３－三唑－４－甲酰胺的改良体Ｃ，它治疗癫痫的用途以及含有这些结晶改良体的药物制剂。

本发明涉及游离或盐形式的式Ⅰ化合物，如右式其中Ｒ↑［１］是具有最多１０个碳原子的单价芳族基团，Ｒ↑［２］是具有最多８个环碳原子的脂环族基团。还描述了包含它们的组合物、它们的制备方法以及它们作为药物的应用。

本发明涉及式（Ⅰ）的邻氨基苯甲酰胺衍生物，其中Ｒ↓［１］代表Ｈ或低级烷基，Ｒ↓［２］代表Ｈ或低级烷基，Ｒ↓［３］代表全氟代低级烷基且Ｘ是Ｏ或Ｓ，或其Ｎ－氧化物或互变异构体，涉及所述邻氨基苯甲酰胺、它们的Ｎ－氧化物和它们的互变异构体的盐；...

本发明公开的式（Ⅰ）化合物为过氧物酶体增生剂激活受体（ＰＰＡＲ）的有效的拮抗剂，可以用作药物。因此，本发明的化合物可用于治疗哺乳动物ＰＰＡＲ受体活性介导的紊乱。这类紊乱包括血脂异常、高血脂、高胆甾醇血、动脉粥样硬化、高甘油三脂血症、心力...

本发明提供式（Ⅰ）化合物以及它们的制备，其中ｍ、ｎ、Ａ、Ｒ、Ｒ′、Ｒ″、Ｒ↓［０］、Ｘ和Ｙ如说明书所定义。式（Ⅰ）化合物可用作治疗例如神经系统病症的药物。

本发明提供了式（Ⅰ）化合物及其制备，其中Ｘ、Ｒ↓［１］和Ｒ↓［２］如说明书所定义。式（Ⅰ）化合物可用作药物。

本发明涉及通式Ⅰ化合物和任选的它们的对映体，在式Ⅰ中，Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］、Ｒ↓［４］、Ｒ↓［５］、Ｒ↓［６］、Ｒ↓［７］、Ｘ、Ｙ和ａ具有权利要求１中的定义。该活性成分具有很好的杀虫性质。它们特别适合用于控制温血动物的寄生虫。