【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】专利技术概述本专利技术涉及三氟甲基取代的苯甲酰胺化合物、包含这些化合物的药物、其作为或用于制备药物的应用，特别是作为蛋白激酶如c-abl、Flt-3、KDR、c-Src、c-kit，FGFR-1、c-Raf、b-Raf、cdk-1、Ins-R、Tek、KDR和/或RET激酶和/或其突变形式的抑制剂的应用、和/或用于治疗由蛋白激酶活性介导的情况、病症或疾病状态和/或增殖性疾病的应用、包括施用所述化合物的治疗方法，尤其是治疗和预防性处置方法、用于制备所述化合物的方法和用于其合成的新型中间体以及部分步骤。
技术介绍
已经对某些用作治疗例如类风湿性关节炎的P38激酶抑制剂的稠合杂芳基衍生物进行了描述，见WO 2004/010995。所述申请的焦点在于环丙基取代的衍生物。由于存在许多蛋白激酶和许多增殖性疾病以及与蛋白激酶有关的其它疾病，所以一直需要提供可用作蛋白激酶抑制剂并且因此可用于治疗这些与PTK(蛋白酪氨酸激酶)有关的疾病的新类型的化合物。所需要的是在药学上有利的新类型的PTK抑制化合物。现在令人吃惊地发现，用(进一步被取代或未被取代的)三氟甲基苯基部分代替环丙基部分的...
【技术保护点】
式Ⅰ的化合物或当存在一个或多个成盐基团时该化合物的盐，＊＊＊（Ⅰ）其中Ｒ↓［１］是氢或－Ｎ（Ｒ↓［６］Ｒ↓［７］），其中Ｒ↓［６］和Ｒ↓［７］各自是烷基或者Ｒ↓［６］和Ｒ↓［７］和其与之结合的氮一起形成一种５－至７－元杂环，其中另外的环原子选自碳和０、１或２个选自氮、氧和硫的杂原子并且该环未被取代或者，如果存在另外的氮环原子的话，在该氮上未被取代或者被烷基取代；Ｒ↓［２］是氢或－ＣＨ↓［２］－Ｎ（Ｒ↓［６］Ｒ↓［７］），其中Ｒ↓［６］和Ｒ↓［７］各自是烷基或者Ｒ↓［６］和Ｒ↓［７］和其与之结合的氮一起形成一种５－至７－元杂环，其中另外的环原子选自碳和０、１或２个选自氮、氧和...
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：G卡拉瓦蒂，P菲雷，P因巴赫，G马蒂尼巴伦，LB佩雷斯，T圣，
申请(专利权)人：诺瓦提斯公司，
类型：发明
国别省市：CH[瑞士]
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