本发明涉及局部用药用组合物，该组合物含局部可给药的ＮＳＡＩＤ、感觉剂和任选的自热系统，当给予有需要的患者时，该组合物显著提高皮肤吸收的速度和程度，并赋予患者快速和完全缓解疼痛的感觉。

本发明涉及主要是新的式（Ｉ）化合物的用途以及主要是新的式（Ｉ）化合物，其中各基团如说明书中所定义，其可用作法尼基焦磷酸合酶调节剂并且例如可用于治疗增殖性疾病。

本发明描述了用作促肾上腺皮质激素释放因子（ＣＲＦ１）受体拮抗剂的式Ｉ的吡唑并［５．１－ｂ］唑衍生物。

本发明涉及式（Ｉ）化合物，其中Ｘ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４和Ｒ５如本文所定义，其用于治疗对ＣＸＣＲ２受体调节剂有响应的疾病。还描述了包含所述化合物的药物组合物以及制备所述化合物的方法。

本发明涉及与疾病相关的突变ＰＯＬＹＱ蛋白的生物测定试验，以及其作为诊断工具用于监测疾病进展或用于监测治疗疾病的效力的用途。在优选的实施方案中，该ｐｏｌｙＱ－蛋白是ｐｏｌｙＱ－亨廷顿蛋白。

本发明涉及靶定补体蛋白质Ｃ５的抗体，和组合物及其使用方法。

本发明提供用于调节（例如拮抗）Ｈｅｄｇｅｈｏｇ信号通路的活性以及用于治疗与Ｈｅｄｇｅｈｏｇ有关的病症诸如癌症（例如成神经管细胞瘤）的方法。具体来说，本发明提供了通过向哺乳动物施用Ｓｍｏｏｔｈｅｎｅｄ抑制剂（例如式Ｉ、式ＩＩ或式ＩＩＩ化合...

本发明涉及盖仑制剂以及所述固体口服剂型的制备方法，在该盖仑制剂中单独的或与另一种活性剂成分组合的活性成分阿利吉仑、优选其半富马酸盐经熔融制粒并且含量为按该口服剂型的总重计超过２０％重量。

本发明涉及药物口服固定剂量组合，其包含：ａ）治疗有效量的阿利吉仑或其可药用盐，ｂ）治疗有效量的氨氯地平或其可药用盐，其中药物口服固定剂量组合在体外、在ｐＨ　２表现出组分（ａ）的溶出度在１０分钟后为６０％或更少和在２０分钟后为９８％或更少...

一种铸塑成型隐形眼镜的改进方法，其中在阳模和阴模的成型表面之间形成的透镜成形模腔中将透镜成形混合物固化，其中所述改进包括所述阳模和阴模中的至少一个由丙烯与乙烯的共聚物注射成型。

本发明涉及一种用于药物载体（２）的分配器（１），所述药物载体（２）容纳至少一种药物产品（８），该药物产品能从药物载体释放，所述分配器（１）包括体部（１２）、收集管路（１８）和分配孔（１６）。所述体部（１２）包括用于保持药物载体（２）的保...

本发明涉及式（Ｉ）化合物及其药学上可接受的盐、涉及含有此类化合物的制剂及其在治疗代谢疾病中的用途。

本申请描述了用于治疗、预防和／或改善人体疾病的有机化合物。

本发明涉及式（Ｉ）化合物及其药学上可接受的盐、涉及其制剂以及它们在治疗特别是代谢性疾病中的用途。

本发明涉及式（Ｉ）化合物或其盐，其中取代基如说明书所定义，还涉及组合物和所述化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇３－激酶来改善的疾病中的用途。

本发明公开了用于生理活性剂（例如药物或兽药）的经皮施用的组合物。所述的组合物的特征在于由于它们能够在皮肤上形成持久的膜而具有极好的长效性。

本发明提供用作促肾上腺皮质激素释放因子（ＣＲＦ１）受体拮抗剂的环己基酰胺衍生物。

概括而言，本发明涉及与诊断和治疗Ｈｅｄｇｅｈｏｇ通路相关性病状有关的新化合物，所述病状包括但不限于肿瘤形成、癌症、瘤形成和非恶性过度增殖性障碍。本发明包括新化合物、新组合物、它们的使用方法和它们的制备方法，其中所述化合物在药理学上通常可...

一种用于容纳产品的袋，所述袋包括第一壁（６）和第二壁（８），所述第一壁和第二壁在密封区域（１０）中结合在一起，所述密封区域基本围绕包括产品部分的隔室（１２），产品（２）可位于所述产品部分内，所述第一壁（６）包括朝所述隔室的至少一部分延伸...

本发明提供了式（Ｉ）化合物，所述的化合物是ＭＭＰ－１２和／或ＭＭＰ－１３抑制剂，并且因此可以用于治疗其特征在于ＭＭＰ－１２和／或ＭＭＰ－１３异常活性的障碍或疾病。因此，式（Ｉ）化合物可以用于治疗ＭＭＰ－１２和／或ＭＭＰ－１３介导的障碍或...