本发明涉及软性水凝胶接触透镜，尤其是硅氧烷水凝胶接触透镜，其能够向佩戴者的眼镜内释放疏水性舒适剂。疏水性舒适剂包括但不限于甘油单酯、甘油二酯、甘油三酯、糖脂、甘油糖脂、鞘脂、鞘糖脂、磷脂、脂肪酸、脂肪醇、Ｃ１２－Ｃ２８链长的烃、矿物油、...

包含Ｈｓｐ９０抑制剂和ｍＴＯＲ抑制剂的药物组合产品，以及使用所述组合产品来治疗或预防增殖性疾病的方法。

包含Ｈｓｐ９０抑制剂和ＨＥＲ２抑制剂的药物组合产品以及使用该组合产品来治疗增殖性障碍的方法。

Ｈｓｐ９０抑制剂用于治疗膀胱癌，结肠癌、肝癌、肺癌、乳腺癌、阴道癌、卵巢癌、胰腺癌、肾癌、胃癌、胃肠道癌、前列腺癌、头颈癌、腹腔癌、甲状腺癌、骨癌、脑癌、中枢神经系统癌症和／或血液的癌症，和／或用于治疗骨髓增生异常综合征、系统性肥大细胞...

提供了一种制备式ＩＩ、ＩＩＩ、ＶＩＩ和ＶＩＩＩ的γ－氨基－α，β－不饱和羧酸衍生物的对映选择性钯催化方法。

本发明涉及２－氨基－２－［２－（４－Ｃ２－２０－烷基－苯基）乙基］丙－１，３－二醇的结晶形式和水合物及其用途，特别是在治疗或预防各种自身免疫性病症中的用途。

Ｎ－［６－（顺式－２，６－二甲基吗啉－４－基）吡啶－３－基］－２－甲基－４’－（三氟甲氧基）［１，１’－联苯］－３－甲酰胺的盐得到制备和表征。

本发明提供了新的式Ｉ有机化合物、其使用方法和药物组合物。

本发明涉及２－氨基－２－［２－（４－Ｃ２－２０－烷基－苯基）乙基］丙烷－１，３－二醇的盐、多晶型物和水合物及其用途，特别是在治疗或预防各种自身免疫病症中的用途。

高特异性抗体可鉴别修饰的（例如ｈＩＧＦ－１／Ｅａ　３ｍｕｔ）和内源人ＩＧＦ－１蛋白。这些抗体与ｈＩＧＦ－１或ｈＩＧＦ－２具有很低的或没有交叉反应。它们与啮齿类ＩＧＦ－１或ＩＧＦ－２具有很低的或没有交叉反应。所述抗体可用于已施用于人或动物...

本发明提供可光化交联的线型聚硅氧烷共聚物。该可光化交联的聚硅氧烷共聚物可用于制备无需后固化表面处理即具有亲水表面的有机硅水凝胶接触透镜。本发明还涉及由包括本发明的可光化交联的聚硅氧烷共聚物的成透镜材料获得的有机硅水凝胶接触透镜和制造本发...

本发明涉及用于评价患者以帮助优化人类患者群体中慢性髓细胞样白血病（ＣＭＬ）治疗的方法。具体而言，本发明涉及ＳＨＰ１和／或ＳＨＰ２，其作为ＣＭＬ患者的生物标记物。

本发明提供了在人或动物个体中抑制与肿瘤形成相关的Ｍａｌｏｎｅｙ原病毒整合激酶（ＰＩＭ激酶）活性的新化合物、组合物和方法。在某些实施方案中，所述化合物和组合物有效抑制至少一种ＰＩＭ激酶的活性。所述新化合物和组合物可以单独使用或与至少一种用...

提供了抑制人或动物个体中与肿瘤发生有关的马洛尼前病毒整合激酶（ＰＩＭ激酶）活性的新的吡啶甲酰胺化合物、组合物和方法。在某些实施方案中，该化合物和组合物可有效抑制至少一种ＰＩＭ激酶的活性。该新化合物和组合物可单独使用或者可以与至少一种用于...

本发明涉及一种用于治疗雷帕霉素靶蛋白（ｍＴＯＲ）激酶依赖性疾病、尤其是癌症疾病的药物组合产品，其包含（ａ）式（Ｉ）的磷脂酰肌醇３－激酶抑制剂化合物和（ｂ）ｍＴＯＲ抑制剂；包含所述组合产品的药物组合物；所述组合产品在制备用于治疗增殖性疾病...

提供了在人或动物个体中抑制与肿瘤形成有关的Ｍａｌｏｎｅｙ原病毒整合激酶（ＰＩＭ激酶）活性的新化合物、组合物和方法。在某些实施方案中，该化合物和组合物有效抑制至少一种ＰＩＭ激酶的活性。为了治疗丝氨酸／苏氨酸激酶－或受体酪氨酸激酶－介导的病...

本发明尤其涉及用于产生或选择表达所希望的水平的目的多肽的真核宿主细胞的方法，其包括：ａ）提供多个包含异源核酸的真核宿主细胞，该异源核酸包含至少一个盒（Ｃａｓ－ＰＯＩ），该盒（Ｃａｓ－ＰＯＩ）至少包含编码目的多肽的第一多核苷酸（Ｐｎ－ＰＯ...

本发明涉及确定存在至少一个ＨＬＡ等位基因，其优选地选自由ＤＱＡ１＊０１０２、ＤＲＢ１＊１５０１、ＤＱＢ１＊０６０２和ＤＲＢ５＊０１０１组成的组，以评估患者是否在施用ＣＯＸ－２抑制剂罗美昔布后发生肝脏毒性风险的方法。也公开了用于实施这种方...

公开的化合物涉及蛋白激酶相关障碍的治疗和疗法。对这些化合物也有用于癌症、移植排异和自身免疫性疾病的一种或多种症状的治疗或预防或改善的需要。另外，有使用本发明提供的化合物用于调控蛋白激酶例如ＣＤＫ１、ＣＤＫ２、ＣＤＫ４、ＣＤＫ５、ＣＤＫ６...

用于治疗脱髓鞘性周围神经病的式Ａ１或Ａ２的化合物：其中Ａ是ＣＯＯＲ５、ＯＰＯ（ＯＲ５）２、ＰＯ（ＯＲ５）２、ＳＯ２ＯＲ５、ＰＯＲ５ＯＲ５或１Ｈ－四唑－５－基，Ｒ５是Ｈ或成酯基团，任选Ｃ１－６烷基；Ｗ是价键、Ｃ１－３亚烷基或Ｃ２－３亚链烯...