本发明涉及式I化合物及其盐其中取代基如说明书中所定义，涉及组合物及此类化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶而改善的疾病中的用途。

本发明涉及式(I)的化合物及其盐，其中取代基如本说明书中所定义；本发明还涉及该化合物的组合物及其在治疗可通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶而改善的疾病中的用途。

本发明涉及式(I)的化合物和其药学上可接受的盐。这些化合物能作为潜在的MEK抑制剂用于治疗过度增殖性疾病，如癌症和炎症。本发明还披露了其制备方法。

本发明提供了式I化合物、制备本发明化合物的方法及其治疗应用。本发明进一步提供了药用活性成分的组合和药物组合物。

本发明提供式I化合物或其可药用盐，在式I中，X为CH2、O、S或-NR1；每个R1独立为C1-7烷基或C3-8环烷基；每个R2和R6独立为氢、卤素、氰基、C1-7烷基、羟基-C1-7烷基、-OR7、C3-8环烷基、卤代-C1-7烷基或-...

本发明涉及结合人和猕猴补体蛋白C3b的抗体及其抗原结合片段，以及使用其的组合物和方法。

提供了使用结合蛋白质靶Dickkopf-1(DKK1)、Dickkopf-4(DKK4)或两者(其中，与DKK1或DKK4或两者的特异性在本文中称为“DKK1/4”)的结合分子及其片段的方法。

本发明涉及肾素抑制剂的替代合成方法及其中间体，特别涉及制备式(A)化合物或其可药用盐的合成路线；其中R1是卤素、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基-C1-6烷氧基或C1-6烷氧基-C1-6烷基；R2是卤素、C1-4烷基或C1-4烷氧基；R...

本发明涉及抑制醛甾酮合酶和芳香酶的稠合咪唑并衍生物，所述的化合物可以用于治疗由醛甾酮合酶或芳香酶介导的紊乱或疾病。此外，本发明还提供了药物组合物。

本申请公开了氨基噻唑衍生物以及其作为抗菌剂的应用。

本发明提供了式(I)化合物或其溶剂合物或水合物及其组合产品用于治疗瘙痒或者皮肤病学障碍或疾病的用途，其中取代基如说明书中所定义。

本申请公开了可用于治疗、预防和/或改善人疾病特别是HCV的式(I)的有机化合物。

一种用于自动制造不同复曲面光学透镜的方法，该复曲面光学透镜具有前表面和后表面，前表面和后表面相对于彼此具有预定的旋转方向，前表面和后表面中的至少一个具有复曲面部分，该方法包括通过下述步骤形成第一复曲面透镜：将原材料加到透镜模具(3)中，...

本发明提供了能够调节硬脂酰基-CoA去饱和酶活性的螺环衍生物。本发明也包括使用所述衍生物调节硬脂酰基-CoA去饱和酶活性的方法和含有所述衍生物的药物组合物。

盐或两性离子形式的式I化合物的两步制备方法，其中R1和R2各自独立地是C3-C8-环烷基或C6-C10-芳基；R3和R4各自独立地是C1-C8-烷基。该方法将非对映异构体的相对比例变化减小到最低限度。

本发明涉及式(I)化合物或者其药学上可接受的盐或前体药物酯：其中变量R、R9、Z、X、Q和Y如说明书所定义。

本发明涉及多核苷酸的提供，所述多核苷酸包含参与式(I)或(I’)化合物产生的生物合成基因簇的一个或多个功能片段。本发明也提供用于制备式(I)或(I)化合物或式(II)至(VII)、(XI)至(XIV)以及(XVII)和(XVIII)化合...

广泛地讲，本发明涉及分子生物学、医学、肿瘤学和治疗化合物的递送领域。具体地讲，本发明涉及含有在单一药物递送系统中的疏水性药物和抑制性核酸分子例如短干扰RNA(siRNA)的药物组合物，及其制备方法和施用方法。

本发明涉及药物组合物，其包含：a)治疗有效量的阿利吉仑或其可药用盐，b)填充剂，以及c)其他特定填充剂。

通过各种方法制备4-甲基-N-[3-(4-甲基-咪唑-1-基)-5-三氟甲基-苯基]-3-(4-吡啶-3-基-嘧啶-2-基氨基)-苯甲酰胺游离碱及其盐的晶形。