本发明涉及药物口服固定剂量组合产品，其包含a)治疗有效量的阿利吉仑或其可药用盐，b)治疗有效量的缬沙坦或其可药用盐，c)崩解剂，和d)是多糖的另外的崩解剂。

本发明涉及新的式（Ｉ）有机化合物及其在动物或人类机体治疗中的用途，还涉及含有式（Ｉ）化合物的药用组合物以及式（Ｉ）化合物在制备药用组合物中的用途，用于治疗蛋白激酶依赖性疾病，特别是增生性疾病，例如用于治疗肿瘤疾病和眼新血管疾病。

本文描述了可用于生产眼用透镜的三官能化合物。该化合物由具有直接或间接键合到该紫外吸收剂的聚合引发剂和直接或间接键合到该紫外吸收剂的烯属基团的ＵＶ吸收剂构成。本文还描述了由本文所述三官能化合物生产的聚合物和眼用透镜。

一种制备旋光化合物的催化方法及其随后向所需药物物质的转化。具体而言，该方法涉及使用不对称催化还原和转移氢化制备（Ｓ）－３－（１－二甲氨基乙基）苯酚，从而提供一种形成药物物质如利凡斯的明和重酒石酸利凡斯的明的改进途径。

本发明公开（未取代或取代的苯基）－烷基－取代的［（咪唑－１－基）－１－羟基－１－膦酰基－乙基］－膦酸和它们的制备方法或过程、它们在制备药用制剂中的用途、它们在治疗疾病中的用途、用它们治疗疾病的方法、含它们的药用制剂和／或所述化合物在治疗...

将Ｓ１Ｐ受体调节剂或激动剂以其中治疗的起始阶段的每日剂量低于标准每日剂量的给药方案进行给药。

将Ｓ１Ｐ受体调节剂或激动剂以其中治疗的起始阶段的每日剂量低于标准每日剂量的给药方案进行给药。

本发明涉及１－（４－｛１－［（Ｅ）－４－环己基－３－三氟甲基－苄氧基亚氨基］－乙基｝－２－乙基－苄基）－氮杂环丁烷－３－甲酸（化合物Ｉ）的半富马酸盐、包含这种盐的药物组合物、用于形成这种盐的方法以及这种盐在医学治疗中的用途。此外，本发明...

本发明涉及式（Ｉ）的新的异噁唑啉化合物，其中各变量具有权利要求书中指明的含义；以游离形式和盐形式存在；并任选其对映体和几何异构体。式（Ｉ）化合物用于温血动物中和表面的寄生虫、特别是体外寄生虫的控制。

本发明涉及一种用于医疗设备（５６）的咬嘴（１），所述咬嘴沿第一轴线（２）从后部（４）延伸至前部（６）并具有设置在后部与前部之间的中部（８），所述后部用于附接在医疗设备上，所述前部用于插入使用者口中。所述中部具有与基本上垂直于第一轴线的第...

本发明涉及用作药物，特别是用于预防或治疗自体免疫和炎性病症如过敏性哮喘和炎性肠病的可溶性ＣＤ４７结合多肽。本发明更具体地涉及用作药物的可溶性ＣＤ４７结合多肽，其包含ＳＩＲＰα（ＣＤ１７２ａ）的胞外结构域或其结合人ＣＤ４７的功能衍生物。

本发明涉及１－（４－｛１－［（Ｅ）－４－环己基－３－三氟甲基－苄氧基亚氨基］－乙基｝－２－乙基－苄基）－氮杂环丁烷－３－甲酸（化合物Ｉ）的新晶形（Ａ型）、含有所述晶形的药物组合物、形成所述晶形的方法和其在医疗中的用途。

通过充分校正周缘视网膜用于减少近视发展的一组眼科透镜，该一组眼科透镜包括组成该组的多于一个的眼科透镜。所述组中的每个眼科透镜具有所述一组透镜的共同的中心光焦度水平。所述组的每个眼科透镜具有选自多个差分光焦度水平的一个差分（周缘减去中心）...

一种制造硅酮水凝胶接触透镜的方法，以及由其制得的硅酮水凝胶接触透镜。所述方法包括下列步骤：提供用于制造软质接触透镜的模具，其中该模具具有第一半模和第二半模，第一半模具有限定接触透镜前表面的第一模制表面，第二半模具有限定接触透镜后表面的第...

本发明涉及１－（４－｛１－［（Ｅ）－４－环己基－３－三氟甲基－苄基氧基亚氨基］－乙基｝－２－乙基－苄基）－氮杂环丁烷－３－甲酸（化合物Ｉ）的盐酸盐、苹果酸盐、草酸盐和酒石酸盐形式，本发明还涉及包含该盐的药物组合物，形成该盐的方法以及其在...

本发明涉及蛋白质展示文库和文库筛选领域。在优选的实施方案中，本发明提供了包含细胞表面分子、衔接分子和展示分子的用于展示的三组分系统。

本发明涉及包含作为活性成分的奥曲肽或其可药用盐以及两种不同的线形聚丙交酯－共－乙交酯聚合物（ＰＬＧＡ）的缓释制剂。

本发明描述了生产眼用透镜的装置，其包括至少一个确定光学表面的半模，其中半模由包含芳族聚酰亚胺、聚苯撑或其组合的聚合物制成。该装置显示出众多优点，包括但不限于良好的耐化学性、耐久性、切削性和ＵＶ吸收性能。还描述了使用本发明所述装置生产眼用...

本发明描述了包含药理学活性物质的聚碳酸亚乙基酯（ＰＥＣ）纳米粒、它们的制备方法以及它们在施用后用来缓释药理学活性剂的用途。

本发明涉及新的药物制剂，特别是其中活性成分包含针对人白细胞介素Ｉβ（ＩＬ－１β）的人类抗体，特别是ＡＣＺ８８５抗体的新药物制剂，药物制剂在贮藏和递送时是稳定且无聚集的。