通过多种方法制备了4-甲基-N-[3-(4-甲基-咪唑-1-基)-5-三氟甲基-苯基]-3-(4-吡啶-3-基-嘧啶-2-基-氨基)-苯甲酰胺的盐。

本发明涉及2-氨基嘧啶衍生物及其医药用途。具体地讲，本发明涉及一种其中各变量具有说明书中所定义的含义的式I的化合物或其可药用的盐、酯或前药。还公开了一种用式I的化合物抑制IKK活性的方法、用式I的化合物抑制TNF活性的方法、用作药物的式...

本发明涉及治疗特征为KIT的突变形式的依赖KIT的疾病，其中鉴定了突变KIT并施用了突变KIT的适当抑制剂，所述抑制剂选自米哚妥林、vatalanib和化合物A。

本发明公开涉及式(I)的δ-氨基-γ-羟基-ω--芳基-链烷酸酰胺化合物及其盐，它们具有肾素抑制活性。本发明也涉及包含上述化合物的药用组合物，还涉及将其给药治疗下列疾病的方法，所述疾病包括高血压、动脉粥样硬化、不稳定型冠状动脉综合征、充...

本发明公开了作为ZAP-70和/或SYK抑制剂的2，4-二(杂)芳基氨基嘧啶衍生物，具体地讲，公开了式(I)的嘧啶衍生物，其中R0、R1、R3至R9和Z具有权利要求1所示的含义，该化合物具有ZAP-70和/Syk抑制活性。

提供制备环促生长素抑制素类似物的方法以及用于该方法中的线性中间体。

本发明涉及式(I)化合物或其药学上可接受的盐或前体药物酯及其药物用途：其中R1-R7如说明书所公开。

本发明涉及包含pH-依赖性药物化合物和pH调节剂的药物组合物。

本发明涉及通过新的合成方法制备N-羟基-3-[4-[[[2-(2-甲基-1H-吲哚-3-基)乙基]氨基]甲基]苯基]-2E-2-丙烯酰胺，以及其原料(E)-3-(4-{[2-(2-甲基-1H-吲哚-3-基)-乙基氨基]甲基]苯基)丙烯酸...

本发明涉及通过新的合成方法制备N-羟基-3-[4-[[[2-(2-甲基-1H-吲哚-3-基)乙基]氨基]甲基]苯基]-2E-2-丙烯酰胺，以及其原料(E)-3-(4-{[2-(2-甲基-1H-吲哚-3-基)-乙基氨基]甲基]苯基)丙烯酸...

本发明涉及氨基丙醇衍生物、即式(I)化合物以及它们的生产方法、它们的用途和含有它们的药物组合物，以及涉及确定样品中式II化合物的R和/或S异构体含量的方法，其中R1、R2、n和m如说明书所定义。

本发明涉及合成有机化合物的方法。具体而言，本发明提供了有效、安全和成本有效的制备5-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-3-(三氟甲基)-苯胺的方式，其是用于制备式(II)的取代嘧啶基氨基苯甲酰胺的关键中间体。

本发明涉及合成有机化合物的方法。具体而言，本发明提供了有效、安全和成本有效的制备5-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-3-(三氟甲基)-苯胺的方式，其是用于制备式(II)的取代嘧啶基氨基苯甲酰胺的关键中间体。

本发明涉及合成有机化合物的方法。具体而言，本发明本发明提供了有效、安全和成本有效的制备5-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-3-(三氟甲基)-苯胺的方式，其是用于制备式(II)的取代嘧啶基氨基苯甲酰胺的关键中间体。

本发明涉及合成有机化合物的方法。具体而言，本发明提供了有效、安全和成本有效的制备5-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-3-(三氟甲基)-苯胺的方式，其是用于制备式(II)的取代嘧啶基氨基苯甲酰胺的关键中间体。

本发明涉及合成有机化合物的方法。具体而言，本发明提供了有效、安全和成本有效的制备5-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-3-(三氟甲基)-苯胺的方式，其是用于制备式(II)的取代嘧啶基氨基苯甲酰胺的关键中间体：。

本发明涉及PKC抑制剂在治疗胰岛素生成细胞和组织排斥如胰岛移 植排斥或转分化胰岛素生成肝细胞排斥的用途。

本发明涉及mGluR调节剂、例如mGluR5调节剂用于治疗、预防认 知功能障碍或延迟认知功能障碍进展的用途。

本发明涉及4-氨基-5-氟-3-[6-(4-甲基哌嗪-1-基)-1H-苯并咪唑-2-基]-1H-喹啉-2-酮乳酸盐的结晶和其它形式。具体而言，本发明涉及4-氨基-5-氟-3-[6-(4-甲基哌嗪-1-基)-1H-苯并咪唑-2-基]-1H...

本发明涉及一种包含(i)AT1-拮抗剂缬沙坦或其可药用盐和(ii)NEP抑制剂或其可药用盐的组合并包含或不包含可药用载体的药物组合物以及治疗或预防选自高血压、心衰如(急性和慢性)充血性心衰、左心室机能障碍和肥厚性心肌病、糖尿病性心肌病、...