本发明提供了以下结构的化合物：　Ａ－Ｌ１－Ｂ－Ｃ－Ｄ，其可用于治疗或预防动物、特别是人的与ＤＧＡＴ１活性有关的病症或障碍。

本发明提供了基于纤连蛋白的结合分子，以及将供体ＣＤＲ引入到基于纤连蛋白的结合支架尤其是Ｆｎ３中的方法。本发明基于纤连蛋白的结合分子可以进一步与其他部分例如Ｆｃ、抗ＦｃＲｎ、ＨＳＡ、抗ＨＳＡ、和ＰＥＧ缀合，以，尤其是在哺乳动物细胞中，提高...

本发明涉及式Ｉ化合物及其盐，其中取代基如说明书中所定义，还涉及这些化合物的组合物以及这些化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇３－激酶而改善的疾病中的用途。

本发明涉及蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂在促进生理性心脏肥大和治疗病理性心脏肥大中的用途。

本申请描述了用于治疗、预防和／或改善特别是细菌感染的疾病的有机化合物。

本发明涉及治疗血液恶性肿瘤包括急性髓性白血病（ＡＭＬ）的方法，该方法包括使用抑制Ｓｍａｃ蛋白与ＩＡＰｓ结合的化合物（“ＩＡＰ抑制剂”）。本发明还涉及ＩＡＰ抑制剂在制备治疗血液恶性肿瘤包括ＡＭＬ的药物中的用途。

本发明涉及式（Ｉ）化合物及其盐、组合物和化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇３－激酶减轻的疾病中的用途。

游离或盐或溶剂化物形式的式（Ｉ）化合物，其中Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０和Ｒ１１具有说明书中所述的含义，其用于治疗对阻断上皮钠通道有响应的疾病。还描述了包含所述化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。...

本发明涉及药物传递系统，例如微乳预浓缩物，当与水性介质接触时，其自然形成微乳。该药物传递系统包含缬沙坦、亲水组分、亲脂组分和表面活性剂。在系统中特别有用的亲水组分是在室温下是固体的聚合物，例如固体ＰＥＧ。

本发明涉及４－［３，５－双（２－羟基苯基）－［１，２，４］三唑－１－基］苯甲酸的晶形及其非晶形形式、制备它们的方法、含有它们的组合物以及它们在制备用于治疗人体的药物中的用途。

本发明涉及式外消旋－（Ⅰ）的二氢咪唑类，其中基团和符号如本文所定义；它们作为ＭＤＭ２蛋白与ｐ５３－样肽相互作用的抑制剂的用途，包含所述化合物的新药物制剂，用于治疗温血动物、特别是人的所述化合物，它们在治疗增殖性疾病或制备用于治疗对调节Ｍ...

本发明涉及式（Ⅰ）化合物及这些化合物作为药物、例如在预防或治疗ＣＸＣＲ２受体介导的病症或疾病中的用途。

包含（４Ｒ）－４－［Ｎ′－甲基－Ｎ′－（３，５－二三氟甲基－苯甲酰基）－氨基］－４－（３，４－二氯苄基）－丁－２－烯酸Ｎ－［（Ｒ）－ε－己内酰胺－３－基］－酰胺或其可药用盐或溶剂合物和载体的固体分散体。包含这类固体分散体的药物组合物可用...

本发明提供了提高肾素抑制剂、优选δ－氨基－γ－羟基－ω－芳基－链烷酸衍生物的生物利用度的方法，该方法包括对于需要这类治疗的哺乳动物、特别是人共同施用肾素抑制剂或其可药用盐和选自非药理活性化合物的ＭＤＲ１抑制剂的组合。

本发明涉及式（Ⅰ）的化合物以及这些化合物作为药物的应用，例如在预防或治疗ＣＸＣＲ２受体介导的情况或疾病中的应用。

本发明涉及式（Ⅰ）的化合物以及这些化合物作为药物的应用，例如在预防或治疗ＣＸＣＲ２受体介导的情况或疾病中的应用。

本发明涉及具有抗呼吸道合胞病毒（ＲＳＶ）活性的苯并二氮杂化合物的药物制剂，其适合于肠胃外给药。

本发明涉及组合，其包含：（ａ）ＨＤＡＩ；和（ｂ）抗代谢物，同时、并行、分别或依序使用，特别地用于增殖性疾病、更特别地用于ＭＤＳ或ＡＭＬ。本发明亦涉及包含这一组合的药物组合物及用这一组合治疗哺乳动物、特别是人体中ＭＤＳ或ＡＭＬ的方法。本发...

本申请教导了使用生物标志物来鉴定用于治疗的患者或来监测治疗应答的方法。测量了特别地在应答Ｒａｆ激酶抑制时生物标志物的基因表达水平的改变，并且因此可以进行鉴定或调整。

本发明涉及高强度ＵＶ模具预处理，通过降低模具暴露于氧气的不利影响从而使模具形成从透镜制造分离，来制造眼用透镜。