本发明提供了式（Ⅰ）化合物，所述化合物是ＣＥＴＰ抑制剂，因此可用于治疗由ＣＥＴＰ介导的或者响应于ＣＥＴＰ抑制的障碍或疾病。

本发明描述了可用于治疗、预防和／或改善人类疾病的有机化合物。

本发明提供了用于治疗癌症的方法、用于治疗癌症的组合物以及用于诊断和／或检测癌症的方法和组合物等。特别地，本发明提供了用于治疗、诊断和检测与ＦＺＤ１０过量表达相关的癌症的组合物和方法。

本发明涉及ＩＡＰ抑制剂和ＦＬＴ３抑制剂的组合产品；涉及含有所述组合产品的药用组合物；涉及治疗恶性血液病（包括急性髓性白血病（ＡＭＬ））的方法，该方法施用包括能够抑制半胱天冬酶（Ｓｍａｃ）蛋白的二级线粒体衍生的活化剂与细胞凋亡（ＩＡＰｓ）...

本发明涉及特殊晶型的２－甲基－２－［４－（３－甲基－２－氧代－８－喹啉－３－基－２，３－二氢－咪唑并［４，５－ｃ］喹啉－１－基）－苯基］－丙腈、它的水合物和溶剂合物、它的盐和它的盐的水合物和溶剂合物，它们的某些制备方法、包含这些晶型的药...

本发明涉及唑来膦酸的低水溶性盐的新晶型，制备这些晶型的方法，包含这些晶型的组合物和这些晶型在温血动物，尤其是人的诊断方法或治疗性治疗中的用途。本发明涉及唑来膦酸的游离酸一水合物晶型，制备唑来膦酸的游离酸一水合物晶型的方法，包含唑来膦酸的...

本发明涉及为ＩＡＰ抑制剂的新的式Ⅰ化合物。

本发明提供式（Ｉ）化合物：其中变量Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７如本文定义，且其中所述化合物是ＣＥＴＰ抑制剂，因此可用于治疗由ＣＥＴＰ介导或响应于ＣＥＴＰ抑制的障碍或疾病。

本发明提供了能结合到大鼠、食蟹猴和人ＬＩＮＧＯ多肽的结合分子，编码这样的结合分子的多核苷酸；包含所述多核苷酸的表达载体；包含能产生结合分子的多核苷酸的表达系统；包含如上所述的表达系统的分离的宿主细胞；这样的结合分子作为药物，特别是在促进...

本发明提供了能够以＜１０００ｎＭ的解离常数与人Ｎｏｇｏ－Ａ多肽或人ＮｉＧ结合的结合分子，编码此类结合分子的多核苷酸；包括所述多核苷酸的表达载体；包括能够产生结合分子的多核苷酸的表达系统；包括如上定义的表达系统的分离的宿主细胞；此类结合分...

本文描述了固定生物活性剂和向眼睛长时间输递生物活性剂的稳定的眼科器件。本文还描述了制造和使用该眼科器件的方法。

公开了在预防或治疗肝病中具有有用性质的非免疫抑制性结合亲环蛋白的环孢菌素。

式（Ⅰ）的化合物，其中各基团具有不同的含义；其制药用途、包含所述化合物的药物组合物、制备方法以及在治疗对蛋白激酶调节有响应的病症中的用途。

本发明公开预防、降低水肿发生或延缓其发展的方法，该方法包括给予需要的患者治疗有效量的ＤＰＰ－ＩＶ抑制剂或其药学上可接受的盐。

本申请公开了ＴｒｋＢ抗体，其用于开发用于治疗、预防或减轻呼吸病症的新的疗法。本发明还涉及治疗、预防或减轻所述状况的方法和用于其的药物组合物，以及鉴定对于治疗与呼吸病症相关的状况有治疗用途的化合物的方法。

本发明涉及新的游离碱形式或酸加成盐形式的式（Ⅰ）环状化合物，涉及它们的制备方法、它们作为药物的用途以及含有它们的药物。

本发明涉及新的式（Ⅰ）化合物，以及与这些化合物相关的其它发明实施方案。由于它们的抑制蛋白激酶例如特别是ＰＩ３激酶的能力，所述化合物例如可用于治疗动物体或人体。

本发明提供了用于在哺乳动物细胞中表达至少一种目的多肽的载体核酸，包括：（ａ）至少一个用于表达目的多肽的表达盒（ＰＯＩ）；（ｂ）包含哺乳动物选择性标记基因的表达盒（ＭＳＭ）；（ｃ）包含哺乳动物的可扩增的选择性标记基因的表达盒（ＭＡＳＭ）；...

本发明涉及用于真核细胞培养方法和用于表达重组目的产物的新选择系统。该选择系统基于引入外源性功能性膜结合叶酸化合物受体基因以及编码目的产物的多核苷酸或基因到真核细胞中，并且该选择系统可广泛用于细胞生存力依赖于叶酸摄取的真核细胞。

本发明涉及阿利吉仑的新盐、各自的制备和用途以及含有该盐的药物制剂。