本发明涉及蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂和人生长激素的组合在治疗肌肉骨骼疾病、尤其是治疗肌萎缩中的用途。

公开了用作抗炎剂和免疫抑制剂的式（Ⅰ）的多环化合物。

公开了具有令人感兴趣的药学性质的吡唑并嘧啶衍生物。

描述了并要求保护一些新型有机化合物，这些化合物特别是可用于治疗由（人）自身免疫系统触发的疾病。

本发明涉及游离形式或可药用酸加成盐形式的式（Ｉ?Ａ）、（Ｉ?Ｂ）、（ＸＡ）、（Ｘ?Ｂ）、（Ｙ?Ａ）或（Ｙ?Ｂ）化合物，其中Ｒ′表示（结构式），且Ｒ″表示氢、羟基、Ｃ１－Ｃ７烷氧基、Ｃ１－Ｃ８－烷酰基氧基或Ｒ５Ｒ４Ｎ－ＣＯ－Ｏ－，其中Ｒ４...

本发明涉及作为UPPS的选择性和/或有效抑制剂的化合物。除了抑制 UPPS的化合物外，本发明还提供包含这些化合物的药物组合物，使用这 些化合物治疗细菌性疾病如细菌感染的方法。

本发明提供了包含S1P受体调节剂、例如S1P激动剂的多种药物组合 物。一方面，本发明提供了具有包衣的药物组合物。在其它方面，本发明 提供了快速崩解组合物。在进一步的方面，本发明提供了不含糖醇的药物 组合物。另一方面，本发明提供了包含包衣...

本发明总体上涉及组织样品的体外分析检测，更具体地涉及与轻度认知损害向痴呆，例如阿尔茨海默病（ＡＤ）转化相关联的遗传多态性的方面。本发明提供了用于诊断、预后或者治疗性治疗痴呆，例如阿尔茨海默病的ＡＤ相关突变。

本发明涉及药物组合物，特别是胶囊剂，该胶囊剂包含颗粒，所述的 颗粒包含尼罗替尼或其盐以及至少一种可药用赋形剂。颗粒可以通过湿法 制粒方法制备。

本发明提供了调节硬脂酰-CoA去饱和酶活性的式(I)化合物。还包括使 用这类衍生物调节硬脂酰-CoA去饱和酶活性的方法和包含这类衍生物的 药物组合物。

本发明涉及式(I)化合物或其药学上可接受的盐或其前药酯，在式(I) 中，基团R1-R6和A如说明书中所定义。

向患者的呼吸系统施用气雾化的抗感染药如糖肽的方法。所述糖肽如万古霉素在２４小时周期内递送至患者肺部系统的量与相同周期对目标有机体的最小抑制量之比为约２或更多。将气雾化药物引入患者的系统可以包含连接于呼吸机回路Ｙ形管吸气肢臂上的增湿器，其...

本发明提供了治疗人患者群体中费城染色体阳性(Ph+)白血病如费城 染色体阳性的急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)或慢性粒细胞白血病 (CML)的方法，该方法包括步骤：(a)施用预定的固定量的Bcr-Abl酪氨 酸激酶抑制剂如伊马替尼或...

本发明提供了改进的制造有机硅水凝胶隐形眼镜的方法，其中在透镜 固化之后和透镜萃取之前的将模具分成阳半模和阴半模和将透镜从其粘附 的半模上移除(或取下或解粘连)的步骤中使用室温水或冷水。

本发明提供了制剂，该制剂包含：式(I)化合物、其可药用盐或它们的 任何两种或多种混合物；以及选自亲水性溶剂、亲脂性溶剂、乳化剂或它 们的任何两种或多种混合物的配料；其中式(I)化合物为上图所示。在某些 实施方案中，所述制剂是液体。在其他...

本发明涉及新的式I的至少3，5-二取代的-吡唑并[1，5-a]嘧啶类化合物， 在式(I)中，符号R1-R4如说明书中所定义，其互变异构体或其N-氧化物或 其(优选可药用)盐或其水合物或溶剂化物，本发明还涉及相关的实施方案。 所述化合物尤...

本发明提供了式（Ｉ）化合物，在式（Ｉ）中，变量Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ６、Ｒ７如本文所定义，其中所述化合物为ＣＥＴＰ抑制剂，因此可以用于治疗由ＣＥＴＰ介导或对ＣＥＴＰ的抑制有响应的病症或疾病。

本发明涉及一种制备其中R1和R1′独立地是氢或胺保护基团且R2 是羧基或酯基团的式(i)化合物或其盐的方法，该方法包括使其中R1、R1′ 和R2如上面所定义的式(ii)的化合物或其盐与氢气在存在过渡金属催化 剂和手性配体的情况下反应，其...

本发明涉及以右给出的式I的2，7-二取代的苯并噁唑和2，4-二取代的噁 唑并[5，4-c]吡啶化合物及其盐、其制备方法、其在治疗人体或动物体的方 法中的应用、用于治疗(包括预防)动物体、尤其是人体(尤其是就增殖性疾 病而言)的这些化合物...

本发明提供一种确定具有黑素瘤肿瘤细胞的哺乳动物受试者对黑素瘤 抑制剂治疗的反应的方法。一方面，该方法包括(a)确定在用黑素瘤抑制 剂治疗开始前，取自哺乳动物受试者的第一生物样品中黑素瘤抑制性活性 蛋白(MIA)的第一浓度；(b)确定在用...