用于同时、先后或分别给药来治疗炎性或阻塞性气道疾病的药物，该药物包括分开的或同在一起的：组分（Ａ），其是如说明书中所定义的腺苷Ａ２ａ受体激动剂；和组分（Ｂ），其是选自（ｉ）皮质类固醇、（ｉｉ）β－２肾上腺素受体激动剂、（ｉｉｉ）抗毒蕈碱...

本发明公开了基于纳米粒治疗哺乳动物个体的方法。该方法应用纳米粒和／或具有外表面的纳米粒，所述的外表面包含有效与治疗目标的生物表面特异性结合的亲和部分以及亲水聚合物包衣。亲水聚合物包衣包含或者与聚合物组分共价连接或者与聚合物组分表面吸附的...

式（Ｉ）化合物、其制备和作为药物的用途，其中Ｘ、Ｙ和Ｚ如本文所定义。

本发明涉及游离碱形式或酸加成盐形式的式（Ｉ）化合物，其中取代基如说明书中所定义；其制备，其作为药物的应用，以及包含其的药物。

本发明涉及游离碱形式或酸加成盐形式的式Ｉ化合物，其中取代基如说明书中所定义；其制备，其作为药物的应用，以及包含其的药物。

本发明涉及游离碱形式或酸加成盐形式的式（Ｉ）化合物：其中取代基如说明书中所定义；涉及其制备、其作为药物的用途和包含它的药物。

根据天然人干扰素－β编号，２５位的天冬酰胺被天冬氨酸残基重组替换的人干扰素－β蛋白类似物，以相对于ＩＦＮ－β１ｂ而言提高的水平显示人干扰素－β（例如ＩＦＮ－β１ｂ）的生物活性。这些类似物通过将编码Ａｓｐ２５　ＩＦＮ－β的基因引入细胞和表...

本申请涉及以下通式的三取代的哌啶类化合物及其盐、优选其可药用盐、其制备方法以及此类化合物作为药物、尤其作为肾素抑制剂的用途，其中Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３和Ｘ具有本说明书中所述的含义。

本发明涉及适合于作为剂型使用的稳定组合物，其包括鞘氨醇－１－磷酸（Ｓ１Ｐ）受体调节剂。该Ｓ１Ｐ受体调节剂通常为鞘氨醇的类似物，例如２－取代的２－氨基－丙烷－１，３－二醇或２－氨基－丙醇衍生物，例如包含式Ｙ基团的化合物。

本发明涉及针对硬骨素的抗体，并涉及所述抗体用于治疗骨异常相关疾病诸如骨质疏松症的组合物和方法。

本申请描述了可用于治疗、预防和／或改善人类疾病的有机化合物。

本发明涉及作为ＵＰＰＳ的选择性和／或有效抑制剂的化合物。除了抑制ＵＰＰＳ的化合物外，本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗细菌性疾病、例如细菌感染的方法。

本发明涉及ｍＧｌｕＲ调节剂、例如ｍＧｌｕＲ５调节剂用于帕金森氏病和相关的障碍的治疗、预防或推迟其发展的用途。

本发明涉及有益的局部药物组合物，该局部药物组合物包含非常高含量的双氯芬酸二乙铵盐。所述的组合物是指具有独特性质的不透明乳液凝胶，所述的独特性质例如高的皮肤渗透性、无刺激性、高稳定性、活性物质完全溶出和高的疼痛缓解。

本发明涉及新型的游离形式或盐形式的式（１）嘧啶化合物及其任选的对映异构体和几何异构体，其中变量具有如权利要求中所示含义。式（１）化合物可用于防治温血动物体内和体外寄生虫，尤其是体外寄生虫。

本发明涉及式Ⅰ化合物，其适于治疗激酶相关性如ＰＩ３Ｋ相关性疾病，例如增殖性疾病、炎性疾病、阻塞性气道紊乱和与移植相关的疾病。

本发明涉及新的游离碱形式或酸加成盐形式的式（Ⅰ）的大环化合物，其中所有的变量如说明书中所定义，还涉及它们的制备、它们作为药物的用途以及包含它们的药物。

本发明提供了式（Ⅰ）化合物，其中变量Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７如文中所定义，并且其中所述化合物是ＣＥＴＰ抑制剂，因此其可用于治疗由ＣＥＴＰ介导的或对抑制ＣＥＴＰ响应的病症或疾病。

４－（３－羟基－１０，１３－二甲基－十六氢－环戊二烯并［ａ］菲－１７－基）－戊酸酰胺，其中酰胺基团的氮被磺酰基氨基羰基－（Ｃ↓［１－４］）－烷基基团所取代；以及此类化合物作为药物的用途。

本发明涉及一种具有受控的光焦度分布的复曲面接触透镜。另外，本发明提供一组复曲面接触透镜，其中每一个具有一组不同的目标柱面光焦度和一组不同的目标球面光焦度，且每一个都具有球面像差分布，其中：（１）透镜的光焦度偏差基本不变；（２）离光轴３ｍ...