本发明涉及取代基如本文所定义的式（Ｉ）的化合物以及其用途。

本申请描述了用于治疗、预防和／或改善疾病的有机化合物。

本申请描述了可用于治疗、预防和／或改善疾病的有机化合物，具体而言，描述了抑制蛋白激酶的吡咯并嘧啶化合物及衍生物。该有机化合物可用于治疗增殖性疾病。

其中Ｒ１、Ｒ２和Ｒ５具有说明书中所示含义的游离或盐或溶剂化物形式的式Ｉ化合物可用于治疗由ＡＬＫ－５和／或ＡＬＫ－４受体介导的疾病。还描述了含有该化合物的药物组合物和用于制备该化合物的方法。

本发明涉及式（Ｉ）化合物或其盐、适合的可药用盐或溶剂化物，其中基团Ｒ１、Ｒ２、Ａｒ’、Ａ和Ｂ如说明书中定义，本发明还涉及组合物以及该化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇３－激酶减轻的疾病中的用途。

本发明公开了包含ｍＴＯＲ抑制剂和Ｒａｆ激酶抑制剂的药物组合及其用途。

一种制备式Ⅰ化合物或其溶剂化物或水合物的方法，其中Ｒ、Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］和Ｒ↑［５］具有如本说明书中所述的含义。这类化合物在治疗许多与Ｐ物质和神经激肽有关的病症中是有效的。

本发明提供了包含ａ）嘧啶基氨基苯甲酰胺化合物和ｂ）Ｔｈｒ３１５Ｉｌｅ激酶抑制剂的药物组合以及使用该组合来治疗或预防增殖性疾病的方法。

本发明涉及某些化合物抑制、调控和／或调节酪氨酸和丝氨酸／苏氨酸激酶和激酶样蛋白如ＲＡＦ激酶（一种在ＭＡＰ激酶信号传导途径中起作用的丝氨酸／苏氨酸激酶）的发现，涉及包含这些化合物的组合物和用它们治疗酪氨酸和丝氨酸／苏氨酸激酶和激酶样依赖性...

本发明涉及包含活性剂的眼长效制剂，例如用于眼周或结膜下施用，其中所述活性剂例如包埋在可药用的生物相容聚合物或脂类胶囊剂中。

本发明涉及具有令人感兴趣的药用性质的有机化合物。具体而言，所述化合物可用于治疗和／或预防感染，诸如那些由恶性疟原虫、间日疟原虫、三日疟原虫、卵形疟原虫、克鲁斯锥虫和利什曼原虫属的寄生虫例如杜氏利什曼原虫所引起的感染。本发明还涉及包含所述...

本发明涉及式（Ｉ）化合物及其盐，式（Ｉ）中的取代基如说明书所定义的，本发明还涉及式（Ｉ）化合物在治疗人或动物体、特别是关于Ｃ－Ｍｅｔ酪氨酸激酶介导的疾病的方法中的应用；式（Ｉ）化合物在制备用于治疗此类疾病的药物中的用途；包含式（Ｉ）化合...

本发明涉及新的取代的杂环化合物、含有它们的组合物以及使用它们抑制Ｒａｆ激酶活性的方法。所述新化合物和组合物可以单独使用，或者与至少一种另外的用于治疗Ｒａｆ激酶介导的疾病（如癌症）的药物一起使用。

本发明提供了能够调节硬脂酰基－ＣｏＡ去饱和酶活性的式（Ｉ）的杂环衍生物。本发明也包括使用所述衍生物调节硬脂酰基－ＣｏＡ去饱和酶活性的方法和含有所述衍生物的药用组合物。

多组、多套或者多批抗近视接触透镜或者眼镜透镜及其使用方法，其不需要医师测量近视患者眼睛中的周缘折射误差。大量的调查表明，具有根据中心校正光焦度设置的周缘光焦度或者散焦的透镜将涉及几乎所有的不比６Ｄ中心折射误差更差的正常近视患者。在一个实...

本发明提供了新颖的抑制或预防与纤维化和慢性组织排异相关的上皮－间充质转换（ＥＭＴ）或内皮－间充质转换（ＥｎＭＴ），例如ＥＭＴ或ＥｎＭＴ的方法。本发明还提供了诊断或评估受试者是否具有与ＣＤＨ１１表达相关的疾病或处于发展出与ＣＤＨ１１表达相...

本发明涉及其中的取代基如说明书中所定义的式（Ｉ）化合物及其盐，其制备方法；含有该化合物的药物，尤其是用于一种或多种蛋白酪氨酸激酶介导的疾病的药物。

本发明涉及通式（Ｉ）的化合物和其盐，优选其可药用盐；其中Ｒ具有说明书中所解释的含义，还涉及它们的制备方法和这些化合物作为药物尤其是作为肾素抑制剂的用途。

一种眼科透镜的制造方法，包括将一定量光可固化透镜材料导入容器，其中所述容器包括模具表面。该方法还包括产生定义眼睛的矫正需求的数字３－Ｄ数学模型并经由图案产生器经过所述模具投射ＵＶ光的程序化图案，其中所述ＵＶ光的程序化图案将所述光可固化透...

本发明提供用于确定包含交叉反应抗原决定簇的免疫交叉反应分子的组合物和方法，尤其用于确定包含交叉反应抗原决定簇的蛋白质的组合物和方法，尤其用于确定基于血清筛选使用连续免疫激发动物的交叉反应蛋白质的组合物和方法，包括确定交叉反应副猪嗜血菌（...