本发明涉及透皮治疗系统，特别是含有硅氧烷粘附层的透皮治疗系统、提供特定血浆浓度的透皮治疗系统、它们的制备和用途。

本发明公开了用于病毒抑制、特别是抑制HCV和SARS的新方法和 组合物。本发明还提供了用于病毒抑制的包含新的氧代氮杂环庚烷基乙酰 胺衍生物的组合物。

本发明提供了式Ⅰ化合物或其可药用盐或酯，其中的标记具有所定义的含义，其为组织蛋白酶Ｋ抑制剂并且在药学上可用于治疗其中牵涉组织蛋白酶Ｋ的疾病或医学状况，例如各种病症，包括炎症、类风湿性关节炎、骨关节炎、骨质疏松症或肿瘤。

本发明涉及通式（Ⅰ）化合物及任选地其对映异构体，其中Ａｒ↓［１］、Ａｒ↓［２］、Ｒ↓［４］、Ｒ↓［５］、Ｒ↓［６］、Ｒ↓［７］、Ｒ↓［８］、Ｒ↓［９］、Ｒ↓［１０］、Ｗ、Ｘ、ａ、ｂ和ｃ具有权利要求１给出的定义。该活性成分具有有益的杀虫特...

通过蒸馏，优选在如高于１００℃的温度和减压如０．２毫巴下通过短程蒸馏粗特比萘芬碱，以及回收游离碱或酸加成盐形式的纯化产物制备游离碱形式或酸加成盐形式的式（Ⅰ）的烯丙胺药物特比萘芬的纯化方法。

本发明涉及新的式（Ⅰ）有机化合物、其制备方法、在人体或动物体的处置方法中的应用、其单独或与一种或多种其它具有药物活性的化合物组合在治疗炎性或阻塞性气道疾病如哮喘、通常伴随移植发生的紊乱或增殖性疾病如肿瘤疾病中的用途。

在哺乳动物、包括人中治疗复发性生殖器疱疹的方法，该方法包括对需要该治疗的哺乳动物给予有效量的喷昔洛韦或泛昔洛韦或其可药用盐达一日治疗期。

本发明提供了式（Ⅰ）的化合物以及其可药用的盐和前体药物，其中Ｖ、Ｗ、Ｘ、Ｙ、Ｚ、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］、Ｒ↑［５］、Ｒ↑［６］、Ｒ↑［７］和ｍ如说明书中所定义。所述化合物可用于治疗或预防其中牵涉二肽基肽酶－Ⅳ（ＤＰＰ－Ⅳ）的各种疾病和病症。

本发明提供式Ⅰ化合物：该化合物是醛固酮合酶（ＣＹＰ１１Ｂ２）和／或１１β－羟化酶（ＣＹＰ１１Ｂ１）和／或芳香酶的抑制剂，因此可以用于治疗醛固酮合酶、芳香酶或ＣＹＰ１１Ｂ１介导的病症或疾病。因此，式Ⅰ化合物可以用于治疗低钾血症、高血压、充...

本发明涉及化合物在治疗与脱乙酰基酶有关的疾病中的用途和在制备治疗所述疾病的药物制剂中的用途。

本发明提供了式（Ⅰ）化合物，所述化合物是醛甾酮合酶和／或１１β－羟化酶（ＣＹＰ１１Ｂ１）的抑制剂，由此可用于治疗受醛甾酮合酶和／或ＣＹＰ１１Ｂ１所介导的紊乱或疾病。最后，本发明还提供了药物组合物。

本发明提供ＥｐｈＢ３特异性抗体，连同包含此种抗体的药物组合物、包含药物组合物的试剂盒、以及预防和治疗ＥｐｈＢ３相关疾病或病症的方法。

通过用ＤＧＡＴ１抑制剂化合物抑制ＤＧＡＴ１酶来预防或治疗心肌缺血的方法。

本发明涉及在肥胖患者中预防高血压、延缓高血压进程或治疗高血压的方法，该方法包括向温血动物施用治疗有效量的肾素抑制剂例如阿利吉仑或其可药用盐。所述肾素抑制剂单独使用或与另一种抗高血压药、特别是利尿剂如氢氯噻嗪联合使用。

本发明提供了式（Ⅰ）化合物，所述的化合物是ＣＥＴＰ的抑制剂，因此可用于治疗由ＣＥＴＰ介导的或对抑制ＣＥＴＰ有响应的病症或疾病。

本发明涉及式Ⅰ的ＸＩＡＰ抑制剂化合物。

本发明提供了式（Ⅰ）的化合物，所述化合物是醛固酮合酶的抑制剂，并且因此可用于治疗由醛固酮合酶介导的障碍或疾病。最后，本发明还提供了药物组合物。

本发明涉及阿利吉仑半富马酸盐的晶形和与其有关的多项实施方案、例如药物制剂、制备晶形的方法、药学用途等。这些晶形特别具有有利的性质、例如可用于制备降低血压的药物制剂等。

本发明描述了取代的通式（Ｉ）酰胺，其中残基Ａ、Ｒ１和Ｒ２如说明书中所详细解释的那样。该化合物特别适宜作为中性内肽酶抑制剂并且高度有效。

描述了通式（Ｉ）的取代杂环，其中基团Ａ、Ｒ１、Ｒ２和Ｒ３如说明书中所详细解释的那样。该化合物特别适宜作为中性内肽酶抑制剂并且高度有效。