本发明涉及治疗牛皮癣的新疗法，其采用治疗有效量的IL-17拮抗剂，例如IL-17结合分子(例如IL-17抗体，诸如苏金单抗(secukinumab?antibody))，或IL-17受体结合分子(例如IL-17受体抗体)。

本发明涉及(4‑{4‑[5‑(6‑三氟甲基‑吡啶‑3‑基氨基)‑吡啶‑2‑基]‑苯基}‑环己基)‑乙酸钠的新颖结晶型，及其于治疗或预防动物，特别是人类，与DGAT1活性相关病况或疾病中的用途。本发明还涉及制造这类新颖结晶型的方法。

吸入器，该吸入器包括主体(104)和充装盒(106)，该充装盒包含药剂储存件(122)和气道(124)，该药剂储存件适合于装载多个剂量的可吸入药物，该气道包括位于其端部的喷口(128)，该吸入器装置经构建设置使得来自药剂储存件的一剂可吸...

本发明涉及药物组合，其包含(a)mTOR催化抑制剂，例如催化磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)及mTOR抑制剂化合物，其为咪唑并喹啉衍生物，及(b)至少一种变构mTOR抑制剂化合物，及任选至少一种药学上可接受的载体，同时、单独或相继使用，...

在脂质体内递送编码免疫原的RNA以用于免疫目的。所述脂质体包含pKa在5.0～7.6范围内的脂质，优选所述脂质具有叔胺。在生理pH下，这些脂质体的表面电荷基本呈中性，并且所述脂质体对免疫有效。

本发明涉及制造式5化合物，或其立体异构体、互变异构体或盐的方法，其中取代基如说明书中所定义。本发明另外涉及化合物A及其盐的特定固体形式的新颖制造方法、此类固体形式及此类固体形式用于治疗性处理温血动物的用途。

抗原浓缩过程不涉及最终制剂和/或递送之前的散装抗原冻干。因此制备疫苗的方法包括步骤(i)提高含抗原的液体组合物中该抗原的浓度，提供浓缩抗原，和(ii)从浓缩抗原中配制疫苗。浓缩抗原在步骤(i)和(ii)之间或期间不冻干。本发明尤其用于制...

本发明涉及一种有用的中间体的新制备工艺，该中间体用于制造NEP抑制剂或其前药，特别是含有γ-氨基-δ-联苯-α-甲基烷酸或酸酯主链的NEP抑制剂，如N-(3-羧基-1-氧代丙基)-(4S)-(对-苯基苯甲基)-4-氨基-(2R)-甲基丁...

本发明涉及一种制备可用于生产NEP抑制剂或其前药的中间体的新方法，特别是包含γ-氨基-δ-联苯基-α-甲基链烷酸或酸酯、骨架的NEP抑制剂，例如N-(3-羧基-1-氧代丙基)-(4S)-(对苯基苯甲基)-4-氨基-(2R)-甲基丁酸乙酯...

本发明涉及使用具有治疗有效性但不影响诸如华法林的抗凝血剂的药代动力学或药效学作用的化合物在接受抗凝血剂疗法之哺乳动物中治疗高血压和/或预防或治疗心力衰竭的方法及药物组合物。

本发明涉及一种包含(a)HDAC抑制剂和(b)抗血小板减少症药的组合，该组合是用于同时、并列、独立或相继的使用，特别是用于增殖性疾病的治疗。本发明还涉及包含这一组合的药用组合物或产品，或者使用这一组合的方法。

本发明涉及一种经口给予的药物组合物，其包含4-氨基-5-氟-3-[6-(4-甲基哌嗪-1-基)-1H-苯并咪唑-2-基]-1H-喹啉-2-酮单乳酸盐单水合物，15%至70重量%的填充剂，少于15重量%的崩解剂，0.1%至10重量%的助流...

本发明阐述高度结晶形式的缬沙坦(valsartan)、其医药组合物及其制备方法。

通过用包裹在小颗粒中的自我复制型RNA进行给药达到核酸免疫目标。所述RNA编码感兴趣的免疫原，而颗粒可以通过模拟天然RNA病毒的递送功能来递送该RNA。因此本发明提供了在体内向脊椎动物细胞递送RNA的非病毒颗粒，其中所述颗粒由递送材料包...

本发明提供制备重配病毒的方法，其中血凝素和神经氨酸酶基因的转录和/或翻译被抑制。

发明提供一种从金黄色葡萄球菌(S.aureus)5型或8型细胞中释放荚膜多糖的方法，包括酸处理细胞的步骤。发明还提供包含该方法的从金黄色葡萄球菌5型或8型细胞中纯化荚膜多糖的工艺。其他的加工步骤可能也包括在该工艺中，例如酶处理，如除去核...

本发明涉及竞争性AMPA受体拮抗剂在治疗、预防痉挛、延缓痉挛进展中的应用。

本发明涉及鉴定化脓链球菌(A组链球菌：GAS)感染相关的风湿性心脏病(RHD)病人和鉴定有发生GAS感染相关RHD风险的病人的领域。本发明也提供预防和治疗GAS感染相关RHD的方法和组合物。

多官能有机过氧化物用作微生物学灭活剂和/或用于降解核酸。这包含至少一个碳原子和至少两个有机过氧化物基团。所述灭活剂理想地是氢过氧化物。本发明在病毒疫苗制备中特别有用。

制备冻干疫苗抗原的方法，包括步骤(i)用离心过滤和/或超滤提高含抗原的液体组合物中该抗原的浓度，提供浓缩抗原和(it)冻干所述浓缩抗原，提供冻干疫苗抗原。所述冻干的材料可重建并用于疫苗制剂。该方法尤其用于流感疫苗抗原。