诺华有限公司专利技术

诺华有限公司共有156项专利

  • 肺炎球菌菌毛亚基RrgB具有至少3种分化枝。针对给定分化枝的血清对表达该RrgB分化枝的肺炎双球菌有活性,但对表达另外2种分化枝之一的菌株无活性,即存在分化枝内交叉保护,但没有分化枝间交叉保护。因此,免疫原性组合物可包括至少2种不同Rr...
  • 一种免疫原性组合物,其包含:(i)结合型肺炎球菌荚膜糖;和(ii)脑膜炎球菌H因子结合蛋白(fHBP)抗原,但不包括脑膜炎球菌外膜囊泡,所述组合物用于免疫对象抵御细菌性脑膜炎。
  • 本发明提供鉴定衣原体抗原用于治疗、预防和/或诊断衣原体感染。具体地,本发明提供来自沙眼衣原体的CT733、CT153、CT601、CT279、CT443、CT372、CT456、CT381、CT255、CT341、CT716、CT745...
  • 与已知的隔3-4周给予大流行相关抗原以进行免疫的方案不同,根据本发明,两剂大流行相关流感抗原隔1周、2周或6周给予人对象。因此,本发明提供一种免疫人的方法,该方法包括:(a)给予该人含有来自大流行相关流感病毒毒株的抗原的第一疫苗;和1、...
  • 已有提议将因子H结合蛋白(fHBP)用于免疫以抵御血清群B脑膜炎球菌(‘MenB’)。通过以下措施,可将该抗原有效吸附于羟基磷酸铝佐剂:(i)确保吸附在等于或低于佐剂的零电荷点(PZC)的pH下进行,和/或(ii)选择等电点/PZC范围...
  • 脑膜炎球菌脂寡糖和14型肺炎球菌荚膜糖共享一种能与人组织交叉反应的抗原。本发明提供了不同方法使共同给予这两种抗原时产生的自身反应性抗体最少。
  • 本发明涉及一种检测药物组合物中活微生物的方法,包括步骤:提供可过滤的药物组合物;过滤药物组合物以提供至少三个其上沉积药物组合物的膜,将三个膜置于固体培养基上以产生至少三个滤渣培养物,在有氧和无氧条件下培养并检测活微生物细胞、微菌落或菌落...
  • 可用于降低酿脓链球菌(S.pyogenes)(GAS)感染风险、对其进行预防和/或治疗的组合物,其包含GAS抗原、编码所述抗原的核酸分子或与所述抗原特异性结合的抗体的组合。
  • fHBP是脑膜炎奈瑟球菌(Neisseria?meningitidis)的一种蛋白质。已知fHBP有三个家族。为增强fHBP蛋白引发家族间交叉反应性抗体的能力,对fHBP进行选择和工程改造,使其具有的序列在给予宿主动物后可引发广谱杀菌性...
  • 脑膜炎球菌血红蛋白受体,HmbR与一种或多种其它抗原联合用作疫苗抗原,例如与脑膜炎球菌外膜囊泡,另一纯化的脑膜炎球菌抗原(例如,fHBP、287、NadA、NspA、NhhA、App、Omp85、LOS),偶联的脑膜炎球菌荚膜糖等联合。
  • 一种包括阴离子交换层析步骤纯化化脓性链球菌GAS糖的方法。该方法提供了良好的GAS糖产率。本发明的糖所含污染的透明质酸、蛋白质和核酸水平低。
  • 一种制备纯化酵母的方法,其中,超量生产角鲨烯的酵母是角鲨烯源。角鲨烯是一种有用的制药原料。例如,它可用来制备水包油乳液,而这样的乳液尤其适合用作免疫佐剂。
  • 一种免疫佐剂,其包含水包油乳剂、免疫刺激性寡核苷酸和聚阳离子聚合物,其中所述寡核苷酸和聚合物理想地相互缔合,形成复合物。该佐剂可与免疫原联合用于制备疫苗。
  • 本发明公开了确定对象RhD基因型的方法。具体而言,本发明提供了从包含胎儿细胞的母体生物样品确定胎儿RhD基因型的非侵入性方法。本发明还提供了可用于所述方法的新的探针和引物。还公开了包含所述新的探针和引物的试剂盒和混合物。
  • 采用己二酸二酰肼衍生CRM197(白喉毒素的无毒变体)和破伤风类毒素作为载体蛋白,通过碳二亚胺介导的合成反应制备两种Vi偶联物。
  • 可通过两种新的方法检测伤寒沙门菌的Vi糖。第一种,可采用其质子NMR光谱,与内标作比较从而能定量分析。第二种,可将带电流检测的阴离子交换色谱用于水解的糖。
  • 本发明流感疫苗接种方案针对季节性毒株或大流行毒株。目前,季节性疫苗一般包含来自两种甲型流感毒株(H1N1和H3N2)和一种乙型流感毒株的抗原。本发明大流行疫苗针对H5N1甲型流感病毒株。本发明的一个目的是提供制备可引起对季节性和大流行毒...
  • 本发明提供了用于检测样品中非朊病毒致病性构象异构体的存在的方法,该方法包括使疑似含有非朊病毒致病性构象异构体的样品与致病性构象异构体特异性结合试剂在能使所述试剂结合致病性构象异构体(如果存在的话)的情况下相接触;和根据其与试剂的结合检测...
  • 流感疫苗包含来自至少一种甲型流感病毒株和至少一种乙型流感病毒株的血凝素。所述流感疫苗还含有具有亚微米油滴的水包油乳液佐剂,其含有角鲨烯。在一些实施方式中,血凝素浓度为每株>12μg/ml。在一些实施方式中,角鲨烯浓度为<19mg/ml。...
  • 本发明的疫苗包含至少四种流感毒株。在某些实施方式中,疫苗是在细胞培养物内而不是在鸡蛋内制备的。在某些实施方式中,疫苗包含佐剂。在某些实施方式中,疫苗不是裂解病毒体疫苗也不是完整病毒体疫苗,而是活病毒疫苗或纯化糖蛋白疫苗。在某些实施方式中...