公开了从裂解的流感病毒制备疫苗抗原的许多改进。裂解步骤之后可以是去污剂交换。裂解可在存在较高离子强度的缓冲液和／或存在磷酸盐缓冲液时进行。

本发明涉及检测核酸的方法。该方法采用毛细管电泳分离样品然后分析其中存在的核酸。注入和分离样品的条件使得该方法具有极高的灵敏度，可用于，例如为质控目的，测定含有治疗或疫苗用蛋白质样品中是否存在基因组ＤＮＡ污染物，和其含量及／或大小。

一种抽吸针单元（２００），其包括抽吸针部件（３０’）和适于以安全和可靠方式与小瓶（１０）连接且一体形成的适配器部件（６０’）。零部件（３０’、６０’）的一体形成，使得制造和组装包括如此连接到小瓶（１０）的抽吸针单元（２００）的组件成为可...

在纯化有生物医药用途的分子的过程中选择性除去脂多糖的材料和方法，所述材料和方法基于结合脂多糖的聚合物基材。优选地，所述聚合物基材选自庚糖和２－酮基－３－脱氧辛酸中的至少一种。所述基材可通过包括以下步骤的过程形成：（ｉ）接触均相聚合物溶液...

用液体Ｈｉｂ组分重建冻干的脑膜炎球菌组分，从而制备脑膜炎组合疫苗。冻干的脑膜炎组分也可用水包油乳液重建。

一种多次剂量瓶装置包括多次剂量瓶（１０）、抽吸针（３０）以及适配器（６０），该适配器将上述多次剂量瓶和抽吸针以安全和牢固的方式耦合在一起。

在相应天然荚膜糖至少一个单糖单元的羟基位置包含封端基团的修饰的荚膜糖，其中所述封端基团具有式（Ｉａ）或（Ｉｂ）：－Ｏ－Ｘ－Ｙ（Ｉａ）或－Ｏ－Ｒ↑［１］（Ｉｂ），其中Ｘ是Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）或ＳＯ↓［２］；Ｙ是ＮＲ↑［１］Ｒ↑［２］或Ｒ↑［...

提供了可溶性人Ｍ－ＣＳＦ受体，以及含有该受体的药物组合物，含有该药物组合物的试剂盒，以及诊断和治疗Ｍ－ＣＳＦ相关疾病和病症，如溶骨性疾病患者的骨流失的方法。

本发明提供了治疗细胞表达ＣＤ４０的癌症或癌前病症患者的方法，其中所述病人是ＦｃγＲⅢａ－１５８Ｆ杂合或纯合子（基因型Ｖ／Ｆ或Ｆ／Ｆ）。也提供了抑制ＦｃγＲⅢａ－１５８Ｆ杂合或纯合子病人（基因型Ｖ／Ｆ或Ｆ／Ｆ）的Ｂ细胞产生抗体的方法。所述...

本发明提供了治疗细胞表达ＣＤ４０的炎性疾病或自身免疫病患者的方法，其中所述病人是ＦｃγＲⅢａ－１５８Ｆ杂合或纯合子（基因型Ｖ／Ｆ或Ｆ／Ｆ）。也提供了抑制ＦｃγＲⅢａ－１５８Ｆ杂合或纯合子病人（基因型Ｖ／Ｆ或Ｆ／Ｆ）的Ｂ细胞产生抗体的方法...

提供了包含拮抗性抗－ＣＤ４０抗体作为治疗或预防活性组分的稳定液体药物组合物以及它们的制备方法。这些组合物包含拮抗性抗－ＣＤ４０抗体、维持组合物的ｐＨ在约ｐＨ　５．０和约ｐＨ　７．０之间的缓冲剂、以及含量足以使该液体组合物接近等渗的精氨酸...

本发明提供了通过给予能够结合肿瘤细胞抗原的抗体或抗体片段来诊断、检测或治疗癌的方法，其中的癌所表达的该肿瘤细胞抗原相对于邻近的正常组织升高。该方法包括能结合肿瘤细胞抗原ＫＩＡＡ１８１５、ＬＯＣ１５７３７８、ＦＬＪ２０４２１、ＤＳＣＤ７５...

本发明涉及相比构象疾病蛋白的非致病形式优先与构象疾病蛋白的致病形式相互作用的拟肽试剂，其中，所述拟肽试剂包含氨基－末端区域、羧基－末端区域、和至少一个位于所述氨基－末端区域和所述羧基－末端区域之间的拟肽区域，其中所述拟肽区域包含３至约３...

本发明涉及一种新的取代的咪唑化合物及其药学上可接受的盐、酯或前药，其衍生物与药学上可接受的载体的组合物，以及这些化合物的应用。本发明化合物具有以右通式（Ⅰ）。

预防性或治疗性治疗有发生严重细菌感染风险或诊断为严重细菌感染的患者的方法，包括给予正患有或有发生所述症状风险的患者组织因子途径抑制剂（ＴＦＰＩ）或ＴＦＰＩ类似物。所述方法包括采用低剂量连续静脉输注ＴＦＰＩ或ＴＦＰＩ类似物以避免副作用。

本发明描述了包含多价和添加佐剂的ＨＩＶ　Ｅｎｖ糖蛋白的组合物。本发明也提供了使用这些组合物来治疗和预防ＨＩＶ的方法。