【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
【技术保护点】
一种相比构象疾病蛋白的非致病形式优先与构象疾病蛋白的致病形式相互作用的拟肽试剂，该拟肽试剂具有以下结构式： Ｘ↑［ａ］－（Ｑ）↓［ｎ］Ｘ↑［ｂ］ 式中： 各Ｑ独立为氨基酸或Ｎ－取代的甘氨酸，而－（Ｑ）↓［ｎ］－定义了拟肽区域； Ｘ↑［ａ］是Ｈ、（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）烷基、环烷基、芳基、芳烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环烷基、（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）酰基、氨基（Ｃ↓［１－６］）酰基、氨基酸、氨基保护基、或含有２至约１００个氨基酸的多肽，其中，Ｘ↑［ａ］任选被任选通过接头部分连接的结合部分所取代； Ｘ↑［ｂ］是Ｈ、（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）烷基、芳基、芳烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环烷基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、羟基、（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、羧基保护基、氨基酸、或含有２至约１００个氨基酸的多肽，其中，Ｘ↑［ｂ］任选被任选通过接头部分连接的结合部分所取代；和 ｎ是３至约３０； 其中，至少约５０％的拟肽区域－（Ｑ）↓［ｎ］－包含Ｎ－取代的甘氨酸。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：D佩列兹，MD科诺利，R楚克曼，M高，RM希米祖，G蒂莫特，
申请(专利权)人：诺华有限公司，
类型：发明
国别省市：CH[瑞士]
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