本发明涉及药物产品，包括以下组合：(i)MET抑制剂和(ii)EGFR抑制剂，或其各自药学上可接受盐、或其前药，所述成分共同发挥作用治疗增殖性疾病，以及涉及对应的药物制剂、用途、方法、工艺、商业包装和相关发明实施方式。

本发明提供了PRLR特异性抗体和包含这种抗体的药物组合物、包含药物组合物的试剂盒以及预防和治疗癌症的方法。

超滤和HPLC联用于分析流感病毒。该组合可定量血凝素(HA)并与单径向免疫扩散(SRID)结果良好相关，但其实施可不用等待免疫化学SRID的延迟。

提供了可溶性人M-CSF受体，以及含有该受体的药物组合物，含有该药物组合物的试剂盒，以及诊断和治疗M-CSF相关疾病和病症，如溶骨性疾病患者的骨流失的方法。

本发明公开了顶部和底部环结合物库的组合，使用许多FnIII结构域（FnIII）（如FnIII7、FnIII10和FnIII14）的CD和FG环以及β片层表面暴露残基。本发明还涉及形成用于筛选一种或多种具有选择的结合或酶活性的多肽存在的F...

RNA包埋在脂质体中用于体外递送。所述RNA编码感兴趣的多肽，例如用于免疫目的的免疫原。所述脂质体包括至少一种选自式(I)和式(XI)化合物组成组的化合物。

免疫增强剂能吸附于不溶性金属盐如铝盐，以改变其药代动力学、药效动力学、肌肉内保留时间、和/或免疫刺激效果。修饰免疫增强剂以引入某一部分如能调节吸附的瞵酸盐基团。这些经修饰化合物甚至在以吸附形式递送时能保持或改善其体内免疫学活性。

本发明提供了用于向细胞递送疱疹病毒蛋白，特别是体内形成复合物的蛋白的平台。在一些实施方式中，这些蛋白和其形成的复合物引发强效的中和抗体。因此，使用所公开平台来呈递疱疹病毒蛋白可产生有助于疫苗开发的广泛和强效的免疫应答。

本发明涉及一种用于口服给予式(I)所示治疗化合物的医药组合物，该组合物包含颗粒，该等颗粒包含至少式(I)所示治疗化合物(参见下文)，具体是2-甲基-2-[4-(3-甲基-2-氧代-8-喹啉-3-基-2,3-二氢-咪唑并[4,5-c]喹啉...

本发明涉及(S)-1-(4-氯-苯基)-7-异丙氧基-6-甲氧基-2-(4-{甲基-[4-(4-甲基-3-氧代-哌嗪-1-基)-反式-环己基甲基]-氨基}-苯基)-1,4-二氢-2H-异喹啉-3-酮的结晶型，其适用于治疗与p53或其变体...

本发明涉及亲环素抑制剂在治疗丙型肝炎病毒感染中的用途。

本发明提供了一种免疫原性组合物，其包含：a)GBS血清型Ia的荚膜糖与运载体蛋白偶联而成的偶联物；b)GBS血清型Ib的荚膜糖与运载体蛋白偶联而成的偶联物；和c)GBS血清型III的荚膜糖与运载体蛋白偶联而成的偶联物。本发明也提供了对患...

本发明涉及(1)制备7-环戊基-2-(5-哌嗪-1-基-吡啶-2-基氨基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-6-羧酸二甲酰胺及其盐的方法；(2)7-环戊基-2-(5-哌嗪-1-基-吡啶-2-基氨基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-6-...

式I化合物，在治疗表皮生长因子受体（EGFR）依赖性疾病或对靶向EGFR家族成员的试剂有获得性抗性的疾病中的应用，所述化合物用于制造治疗所述疾病的药物组合物的应用，用于所述应用的所述化合物与EGFR调节剂的组合，用所述化合物治疗所述疾病...

本发明涉及用于治疗炎性关节炎患者，例如类风湿性关节炎(RA)患者(例如高风险RA患者)的新方案，该方案利用治疗有效量的IL-17拮抗剂，例如IL-17结合分子(例如IL-17抗体或其抗原结合片段，例如苏金单抗(secukinumab))...

通过递送包封于脂质体内的RNA来实现核酸免疫。所述RNA编码感兴趣的免疫原，并且所述脂质体的直径在60～180nm范围内，理想上在80～160nm范围内。因此，本发明提供具有包封水性核心的脂双层的脂质体，其中：(i)所述脂双层的直径在6...

核酸免疫通过递送包封在脂质体内的RNA来完成。所述RNA编码感兴趣免疫原。聚乙二醇的平均分子量为1kDa-3kDa。因此，本发明提供具有包封水性核心的脂双层的脂质体，其中：(i)所述脂双层包括含聚乙二醇部分的至少一种脂质，从而聚乙二醇在...

本发明涉及亲环素抑制剂在丙型肝炎病毒基因型2或3感染的治疗中的用途。

本发明涉及药物组合物，所述组合物包含a)治疗有效量的式(I)化合物，或其药学上可接受盐，b)一种或多种如1、2或3种有润滑性质的表面活性剂；c)一种或多种如1、2或3种有崩解性质的干式粘合剂；d)一种或多种如1、2或3种填充剂，和e)一...

本发明涉及包含第一诺如病毒株VP1的S结构域和包含至少一部分第二诺如病毒株VP1P结构域的P结构域的嵌合诺如病毒VP1蛋白。本发明也涉及编码嵌合VP1蛋白、包含嵌合诺如病毒VP1蛋白的病毒样颗粒的核酸，以及免疫原性组合物。