本发明公开了一种他氟前列素氧化降解杂质4‑((2R,3S)‑3‑(((1R,2R,3R,5S)‑2‑((2R,3S)‑3‑(1,1‑二氟‑2‑苯氧基乙基)环氧乙烷‑2‑基)‑3,5‑二羟基环戊基)甲基)环氧乙烷‑2‑基)丁酸异丙酯及其制...

本发明公开了一种前列腺素FP受体激动剂杂质及其制备方法。该方法操作便捷，反应条件温和可控，产物纯度较高。将式I杂质作为对照品用于式II原料药及相关制剂的纯度和质量研究，以保障药品质量，从而保障临床用药安全和患者生命健康，更有利于工艺研究...

本发明公开了一种托格列净关键异构体

本发明公开了一种他氟前列素对映异构体的制备方法及涉及到的六个中间体。该方法简单，反应条件温和，产物纯度较高，原料简单易得。本发明为他氟前列素对映异构体的药理活性、代谢及毒性研究提供了物料，并为他氟前列素的工艺和质量研究提供了合格的杂质对...

本发明公开了三种他达拉非工艺副产物：式I、式II和式III化合物，并公开了该三种杂质的制备方法。制备方法简单，操作便捷，反应条件温和可控，产物纯度较高。三者可作为对照品用于控制他达拉非原料药及相关制剂的纯度和质量，更有利于工艺研究和质量...

本发明公开了一种新的他达拉非工艺杂质2

本发明公开了一种托格列净降解杂质(1R，3R，4S，5S，6R)

本发明公开了一种新的托格列净五元环异构体杂质(2R，3R，4R，5R)

本发明公开了两种他达拉非的新工艺杂质：式I和式II化合物，并公开了该两种杂质的制备方法。制备方法简单，操作便捷，反应条件温和可控，产物纯度较高。将二者作为对照品，用于控制他达拉非原料药及相关制剂的纯度和质量，更有利于他达拉非的工艺研究，...

本发明公开了他达拉非的三种二聚体杂质式I、式II和式III化合物，并公开了该三种杂质的制备方法。该制备方法简单，操作便捷，反应条件温和可控。三者可作为对照品用于控制他达拉非原料药及相关制剂的纯度和质量，以保障药品质量，从而保障临床用药安...

本发明公开了一种他氟前列素中间体异构体杂质(3aS,4S,5S,6aR)

本发明公开了他氟前列素的两种降解杂质式I和式II化合物，并公开了该两种杂质的制备方法。制备合成路线短，操作便捷，反应条件温和可控，收率可观。二者可作为对照品用于控制他氟前列素原料药及相关制剂的纯度和质量，以保障药品质量，从而保障临床用药...

本发明公开了一种他氟前列素中间体杂质(3aR，4R，5R，6aS)

本发明公开了一种秋水仙碱杂质F(去甲秋水仙碱)的HPLC检测方法。本发明具有较高的系统适用性，同时在专属性、定量限、检测限、线性范围以及重复性上表现出无可拟比的优势，具有较高的精密度。较高的精密度。

本发明公开了托格列净氧化杂质的制备方法及涉及到的三种杂质，该制备方法简单、纯度高、原料简单易得，能够为托格列净的质量控制提供合格的杂质对照品。本发明为托格列净原料药及相关制剂的降解杂质检测提供了新的对照品，更有利于工艺研究和质量控制，进...

本发明公开了一种秋水仙碱杂质F(去甲秋水仙碱)的检测方法。本发明具有较高的系统适用性，同时在专属性、定量限、检测限、线性范围以及重复性上表现出无可拟比的优势，具有较高的精密度。的精密度。

本发明涉及化学合成技术领域，具体公开了一种他达拉非中间体杂质(2R,2R)

本发明公开了一种含尼达尼布的吸入液，包含尼达尼布或其盐、辅料和溶剂，所述辅料包括pH调节缓冲剂、金属离子螯合剂、稳定剂和渗透压调节剂，本发明还公开了该吸入液的制备方法。本发明提供的尼达尼布吸入液能够有效提高治疗IPF疗效、降低不良反应的...

本发明公开了一种吡仑帕奈遗传毒性杂质的检测方法。本发明具有较高的系统适用性，同时在专属性、定量限、检测限、线性范围以及重复性上表现出无可拟比的优势，具有较高的精密度。度。

本发明公开了一种马来酸阿法替尼遗传毒性杂质的检测方法。运用高效液相色谱法，以0.01mol/L磷酸二氢钾溶液为流动相A，以乙腈为流动相B，设置流动相A的pH、流速、柱温、检测波长与进样量，通过C18色谱柱梯度洗脱。本发明采用的高效液相色...