本发明的钉合肽及其药学上可接受的盐是胰高血糖素和GLP

本发明的钉合肽及其药学上可接受的盐是胰高血糖素和GLP

本公开除其他外，提供了一种药物组合物，其包含脂质纳米颗粒佐剂和抗人乳头瘤病毒(HPV)，所述抗人乳头瘤病毒(HPV)包含至少一种类型的人乳头瘤病毒(HPV)，所述至少一种类型的人乳头瘤病毒(HPV)选自以下HPV类型：6、11、16、1...

本文提供在色谱方法中从抗

本发明的钉合肽及其药学上可接受的盐是胰高血糖素和GLP

本发明涉及纯化的肠道病毒的组合物、其药物组合物和用于纯化肠道病毒的谷胱甘肽亲和色谱方法。色谱方法。

本发明的实施方式提供一种计算机实现的系统和方法，所述系统和方法用于基于所选复杂分子的最小可裂解单元(MCU)生成和搜索包含所选复杂分子的所有潜在子结构(例如代谢物)的数据库，其中生成的数据库中的每个记录都适当地定义了每个子结构的分子量和...

通过使用限定所选分子的最小可分解的单位(MCU)和MCU图，以及所选分子的MCU图中的“割点”，本发明的实施方式避免了与使用标识和表征大的复杂分子的所有子结构(例如，代谢产物)的常规计算机系统相关的处理问题。系统将所选分子的MCU图在指...

本申请涉及2‑{4‑[(3S)‑哌啶‑3‑基]苯基}‑2H‑吲唑‑7‑羧酰胺的药学可接受的盐。本发明涉及酰胺取代的吲唑的药学可接受的盐，其为酶聚(ADP‑核糖)聚合酶(PARP)的抑制剂，以前称为聚(ADP‑核糖)合酶和聚(ADP‑核糖...

本发明提供了抗人白细胞介素-23p19(IL-23p19)抗体hum13B8-b的高浓度溶液制剂，以及它们在治疗各种紊乱中的用途。

提供了式（１）化合物的立体选择性路线：其中Ｒ代表Ｈ或碱金属，Ａｒ↑［１］代表４－氯苯基，且Ａｒ↑［２］代表２，５－二氟苯基。

本发明涉及酰胺取代的吲唑的药学可接受的盐，其为酶聚（ＡＤＰ－核糖）聚合酶（ＰＡＲＰ）的抑制剂，以前称为聚（ＡＤＰ－核糖）合酶和聚（ＡＤＰ－核糖基）转移酶。本发明的化合物用作在ＤＮＡ－修复途径中具有特异性缺陷的肿瘤中的单一疗法和用作某些Ｄ...

式（Ⅰ）化合物：抑制γ－分泌酶对ＡＰＰ的切割，并因此有助于治疗或预防阿尔茨海默病。

公开了式Ⅰ的新型砜化合物。该化合物能通过γ－分泌酶调节淀粉样前体蛋白质的加工，并因此可用于治疗或预防阿尔茨海默病。

用于治疗与脑内β－淀粉状蛋白沉着有关的疾病的式（Ⅰ）化合物。

式Ⅰ化合物是有效的γ－分泌酶抑制剂，因此可用于治疗或预防与β－淀粉样蛋白沉积有关的疾病。

式（Ⅰ）的化合物：其中Ａ、Ｂ和Ｄ分别是Ｃ、Ｎ、Ｏ或Ｓ；Ｅ是Ｃ或Ｎ；五员环内的虚线环表示该环可以是不饱和或部分饱和；Ｒ↑［１］是卤素，羟基，Ｃ↓［１－６］烷基，卤代Ｃ↓［１－６］烷基，羟基Ｃ↓［１－６］烷基，Ｃ↓［１－６］烷氧基，卤代Ｃ↓...

式（Ⅰ）的化合物：其中：Ａ↑［１］是苯基，含有１、２或３个氮原子的６－元芳香族杂环，或含有高达４个选自Ｏ、Ｎ和Ｓ的杂原子、至多１个杂原子是Ｏ或Ｓ的５－元芳香族杂环；Ａ↑［２］是苯基，含有１、２或３个氮原子的６－元芳香族杂环，或含有高达４...

本发明提供了式（Ⅰ）的化合物，其可用作治疗用化合物，特别用在可通过调节类香草素－１受体（ＶＲ１）的功能而得以改善的疼痛及其它病症的治疗中。

式（Ⅰ）化合物，所述化合物为人类５－ＨＴ↓［２Ａ］受体拮抗剂，因此可用于治疗或预防多种神经学疾病。