一种高效制备螺环膦配体的方法，涉及不对称催化领域。其合成路线如下所示：三氟甲磺酸酯化合物1在过渡金属钯催化剂的催化下，与膦氢化合物R2PH一步偶联形成双膦配体L，其中R各自独立的为芳基基团、芳杂环基团、烷基。本发明提供的螺环双膦配体合成...

不对称催化氢化制备手性二级醇中间体的方法、工艺，将式I所示的中间体化合物在贵金属‑双膦双胺手性催化剂、碱、氢源以及有机溶剂存在下进行不对称氢化反应，其中，所述的氢源选自氢气，贵金属‑双膦双胺手性催化剂具有下式III结构，式III中X、Y...

本发明公开了一种金属络合物及其制备方法与应用。具体地，本发明通过手性四齿配体与金属前体络合制备得到金属络合物催化剂，所述催化剂可实现酮的不对称氢化，并且，本发明经过不同制备催化剂的工艺对比，确定了一种易于制备、操作简便的方法，该方法制备...

本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种不对称合成

本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种不对称合成邻近卤代醇化合物的方法

本发明涉及一种全新结构的双齿氮配体钯配合物及其制备方法和应用，将2

氧杂螺环双膦配体的制备方法及其应用，涉及不对称催化领域。其合成路线如下所示：化合物1经Buchwald

本发明公开了一种C2对称手性双膦配体及其在不对称氢化反应中的应用。该类新型手性双膦配体的合成，从手性原料Ugi

本发明属于精细化工领域，公开了一种新型PNNO和PNNN手性四齿配体及其在不对称氢化的应用。该类配体的合成可以从便宜易得的原料出发，步骤简便，在空气气氛中较为稳定，其结构灵活可变，空间位阻和电性可调节性强。尤其地，该类新型PNNO和PN...

本发明公开了一种替尼类药物中间体的制备方法，该中间体可以用于多种药物的合成，包括恩沙替尼、克唑替尼等，所述方法包括通过过渡金属盐/手性膦配体催化体系，经过不对称氢化反应，实现手性醇中间体的不对称合成。本发明方法步骤简单，操作简便，条件温...

本发明公开了一种不对称制备巴洛沙韦重要中间体[(R/S)

本发明公开了一种γ

本发明属于化学催化反应技术领域，公开了一种不对称氢化制备氨基醇的方法及其应用，本发明的化学反应的起始原料为氨基酮化合物(I)，氨基酮化合物(I)经过不对称催化氢化还原得到手性氨基醇中间体(II)，其产率几乎定量，对映选择性高达99％ee...

本发明公开了一种手性多齿配体及其在不对称氢化的应用。该类配体灵活可变，具有立体结构和电性可调节性强，普适性更强；其合成可以从便宜易得的原料出发，步骤简便，在空气气氛中较为稳定。尤其地，在不对称氢化反应的应用中，该发明公开的手性多齿配体与...

布立西坦及其中间体的制备方法，涉及医药化学合成领域，包括通过手性铜催化剂催化的不对称还原反应来制备合成布立西坦关键中间体,即手性吡咯烷酮衍生物的方法。本发明具有的优点在于反应收率高，成本低，制备的手性化合物光学纯度高，工艺路线简单易行,...

本发明公开了一种拉罗替尼中间体的制备方法，属于药物化学合成技术领域，具体涉及中间体(R)

本发明属于化学催化反应技术领域，公开了一种实用不对称催化氢化氨基酮的方法，本发明的化学反应的起始原料为氨基酮化合物(I)，氨基酮化合物(I)经过不对称催化氢化还原得到手性氨基醇中间体(II)，其产率几乎定量，对映选择性高达99％ee。中...

本发明涉及化学合成技术领域，涉及一种新型二吲哚配体化合物及其合成方法与应用。该配体在不对称反应中的表现优异的催化作用。并且，本发明改进现有技术配体合成路线中苛刻的反应条件，从而有利于本发明配体的可重复、大规模合成，实现优势配体的廉价合成...

本发明设计了一种通过催化氢化制备合成布瓦西坦关键中间体，即手性吡咯烷酮衍生物的方法。具体涉及到通过调节修饰底物的取代基来利用底物手性诱导完成金属催化剂对二氢吡咯酮的不对成催化氢化。本发明具有的优点在于工艺路线简单易行，收率高，成本低，易...

本申请提供一种乌帕替尼的关键手性中间体II