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籍建亚专利技术
籍建亚共有25项专利
一种降血脂的熊果酸衍生物及其制备方法技术
本发明公开了一种降血脂的熊果酸衍生物及其制备方法,制备方法包括:将熊果酸溶解于有机溶剂中,与酰基叠氮化物发生重排,再醇羟基分子间脱水,生成醚键,最终获得熊果酸衍生物;药理实验表明,该化合物可以使大鼠血清中的TC、TG以及LDL‑C水平显...
一种抗肿瘤的山楂酸衍生物及其制备方法技术
本发明公开了一种抗肿瘤的山楂酸衍生物及其制备方法,所述的制备方法包括:碱性条件下,山楂酸与2,4‑二硝基苯磺酰氯反应,得到山楂酸衍生物粗产物,将粗产物再经一系列的纯化步骤,包括硅胶柱洗脱、凝胶柱层析、高效液相色谱分离纯化,即得山楂酸衍生...
一种抗肿瘤甘草次酸衍生物及其制备方法技术
本发明公开了一种抗肿瘤甘草次酸衍生物及其制备方法,所述的制备方法包括:先将甘草次酸中的羧基、羰基还原为醇羟基,再与二甲胺基磺酰氯反应生成甘草次酸衍生物;病理实验表明,甘草次酸衍生物对人胃癌细胞(SGC‑7901)、人前列腺癌细胞(DU‑...
一种保护神经的麻黄碱衍生物及其制备方法技术
本发明公开了一种保护神经的麻黄碱衍生物及其制备方法,所述的制备方法,包括如下步骤:熊果酸先经过加成、水解,得中间产物,再与麻黄碱在有机溶剂中脱水获得具有醚键的麻黄碱衍生物;麻黄碱衍生物避免了麻黄碱本身具有的副作用,其保护神经损伤、改善记...
一种预防动脉粥样硬化熊果酸衍生物及其制备方法技术
本发明公开了一种预防动脉粥样硬化的熊果酸衍生物及其制备方法,所述的制备方法包括:将熊果酸溶解于有机溶剂中,经氧化、羟基分子间脱水缩合形成醚键,最终得到熊果酸衍生物;病理实验表明,本发明的熊果酸衍生物能够通过减少动脉粥样硬化斑块内的脂质成...
一种抗菌消炎的熊果酸衍生物及其制备方法技术
本发明公开了一种抗菌的熊果酸衍生物及其制备方法,技术方案要点为磺酰化、酯化、羧基Schmidt反应,最终获得结构新颖的熊果酸衍生物。通过体外抗菌实验表明,本发明的熊果酸衍生物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌的生长具有较好的抑菌活性,其抑菌性能...
一种具有保肝活性的熊果酸衍生物及其制备方法技术
本发明公开了具有保肝活性的熊果酸衍生物及其制备方法,其制备方法包括:将熊果酸溶解于有机溶剂中,经羟基脱水、酯化,最终获得熊果酸衍生物粗产物,再经过硅胶柱纯化获得最终的熊果酸衍生物;经药理研究表明,新化合物可以对CCl
一种抗肿瘤的白桦酸衍生物及其制备方法技术
本发明公开了一种抗肿瘤的白桦酸衍生物及其制备方法,制备方法包括:以白桦酸为原料,通过羧基还原、羟基与磺酰氯生成磺酸酯、硅胶柱洗脱纯化等步骤,得到结构新颖的白桦酸衍生物;病理实验表明,该化合物对人卵巢癌细胞(A2780)、人肺癌细胞(A‑...
一种抗肿瘤的白桦醇衍生物及其制备方法技术
本发明公开了一种抗肿瘤的白桦醇衍生物及其制备方法,所述的制备方法包括:反应器中加入白桦醇,使用重铬酸钠与硫酸的混合液将羟基氧化、氯化亚砜酰氯化、再在碱性条件下胺解,最后用乙醇结晶,获得结构新颖的白桦醇衍生物;病理实验表明,与目前普遍使用...
一种抗肿瘤的白桦醇衍生物、制备方法及其应用技术
本发明公开了一种抗肿瘤的白桦醇衍生物、制备方法及其应用,制备方法包括:反应器中加入白桦醇,通过酰氯磺化,再与吲哚乙酸反应,得到白桦醇衍生物粗品,将粗品再经过硅胶柱纯化、高效液相色谱分离纯化,最终得到白桦醇衍生物;白桦醇衍生物对对人卵巢癌...
一种抗流感病毒感染的穿心莲内酯衍生物及其制备方法技术
本发明提供了一种抗流感病毒的穿心莲内酯衍生物及其制备方法,包括:将穿心莲内酯溶解于有机溶剂中,与咖啡酸酯化,获得结构新颖的穿心莲内酯衍生物。新化合物能够降低流感病毒感染小鼠的肺指数,对流感病毒具有抑制作用;还能降低流感小鼠肺部的病变程度...
一种抗肿瘤活性的穿心莲内酯衍生物及其制备方法技术
本发明提供了一种抗肿瘤活性的穿心莲内酯衍生物及其制备方法,包括:将穿心莲内酯溶解于有机溶剂中,经氧化、酰胺化,合成具有抗肿瘤活性的穿心莲内酯衍生物,新化合物对卵巢癌细胞(A2780)、人肺癌细胞(A‑549)及人宫颈癌细胞(Hela)的...
一种镇咳化痰羽扇豆碱衍生物及其制备方法技术
本发明公开了一种镇咳化痰羽扇豆碱衍生物及其制备方法,属于药物合成和有机化合物制备技术领域;本发明以羽扇豆碱为原料,在碱催化下,温度为30~40℃,与2,4,6‑三甲基苯甲酰氯反生酰氯反应,获得粗产物,将所得粗产物经硅胶柱洗脱层析,再经凝...
一种抗抑郁的茶碱衍生物及其制备方法技术
本发明公开了一种抗抑郁的茶碱衍生物及其制备方法,属于药物合成和有机化合物制备技术领域,所述的制备方法包括:以茶碱为原料,在有机溶剂中,加入4‑(ɑ‑氯代苄基)联苯,以碱为催化剂,在温度80~120℃下,回流反应6~10h,再经硅胶柱纯化...
一种降血糖羽扇豆碱衍生物及其制备方法技术
本发明公开了一种降血糖羽扇豆碱衍生物及其制备方法,属于药物合成和有机化合物制备技术领域;所述的制备方法包括:以羽扇豆碱为原料,在有机溶剂中,碱的作用下,加入3,5‑二甲氧基溴苄,温度90~130℃磁力搅拌10~24h,获得羽扇豆碱衍生物...
一种抗氧化熊果酸衍生物及其制备方法技术
本发明公开了一种抗氧化熊果酸衍生物及其制备方法,包括:有机溶剂中加入熊果酸与硫辛酸,通过酯化反应获得结构新颖的熊果酸衍生物;抗氧化实验表明,本发明合成的化合物具有显著的抗氧化活性,与维生素C的抗氧化活性相当,但是比原单体具有更好的抗氧化...
一种抗肿瘤活性熊果酸衍生物及其制备方法技术
本发明公开了一种抗肿瘤活性熊果酸衍生物及其制备方法,包括:将熊果酸溶解在有机溶剂中,经过酰化、酚酯化,获得结构新颖的熊果酸衍生物,引入的喹唑啉基团增加了熊果酸衍生物的水溶性,改善了熊果酸衍生物的生物利用度;病理实验表明,熊果酸衍生物对卵...
一种抗病毒熊果酸衍生物及其制备方法技术
本发明公开了一种抗病毒熊果酸衍生物及其制备方法,包括:有机溶剂中加入熊果酸与N,N
一种抗菌消炎熊果酸衍生物及其制备方法技术
本发明公开了一种抗菌消炎熊果酸衍生物及其制备方法,包括:有机溶剂中加入熊果酸,在无水环境下,与草酰氯发生酰化反应,再与对氨基苯磺酰胺反应,获得结构新颖的熊果酸衍生物;新化合物能够很好地抑制金黄色葡萄球菌、万古霉素中介耐药金黄色葡萄球菌及...
一种具有抗菌作用的硅烷偶联剂及其制备方法技术
本发明公开一种具有抗菌作用的硅烷偶联剂及其制备方法;具有抗菌作用的硅烷偶联剂由硫代酰胺乙酸乙酯与不同取代基取代的3‑硝基苯并吡喃先发生麦克加成,接着分子内发生加成并关环反应,所得到的2‑芳基苯并吡喃并二氢噻吩衍生物再与三乙氧基硅烷发生取...
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