霍夫曼拉罗奇有限公司专利技术

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  • 本发明涉及式(Ⅰ)化合物的制备,所述式(Ⅰ)化合物是在可用于治疗癌症的多拉司他汀10类似物的制备中有价值的中间体。
  • 本发明涉及式(Ⅰ)的神经肽-2受体激动剂:Y-R↓[1]-R↓[2]-X-R↓[3]-R↓[4]-R↓[5]-R↓[6]-R↓[7]-R↓[8]-R↓[9]-R↓[10]-R↓[11]-R↓[12]-R↓[13]-R↓[14]-NH↓[...
  • 本发明涉及用于产生HIV蛋白酶抑制剂阿他扎那威(atazanavir)的免疫原的激活的半抗原,用于产生抗阿他扎那威抗体的免疫原,用于阿他扎那威的检测免疫分析的抗体和标记的偶联物。半抗原的特征是中心非末端羟基处的活化的官能团。
  • 本发明涉及抗25-羟基维生素D抗体的生产方法,根据本发明生产出的抗体以及用这些抗体检测25-羟基维生素D的方法。
  • 本发明提供了治疗符合治疗条件的受试者中的关节损伤的方法,包括以根据放射照相术的测量能有效减缓关节损伤进展的量对受试者施用能与B细胞表面标志结合的拮抗剂,诸如CD20抗体。本发明进一步提供了可用于这样的方法的制品。
  • 本发明描述在天然原料中浓缩天然生育酚和/或甾类化合物的一种新的方法。此方法包括在惰性水溶性溶剂中于水存在下用氢氧化钙处理原料,然后将所生成的钙皂分离出去。
  • 通式Ⅰ的化合物(式中R+[1]为卤素、C-[1-4]—烷基或卤(C-[1-4]—烷基),R+[2]为氢、羟基或酰氧基,R+[3]和R+[4]各为氢或C-[1-4]—烷基,R+[5]为芳基或芳氧基,X为O或NH,Y为-CO-CH-[2]-...
  • 式Ⅰ的化合物或其互变异构体,它们具有抗病毒活性,并可以药物制剂形式用于控制和预防病毒感染,它们可按本文上述方法来制备。
  • 通式I的化合物及其互变异构体具有抗病毒的作用,并且可以药物的形式用于控制和预防病毒的感染。可以按照普通已知的方法来制造通式I的化合物及其互变异构体。式中A是C-[1-8]—亚烷基,R+[1]是卤素、C-[1-4]—烷基或卤—(C-[1-...
  • 式Ⅰ所示化合物和其酰胺及席夫碱具有抗病毒作用,并可用于治疗或预防病毒性感染,尤其是后期病毒性感染,如:绵羊髓鞘脱落和HIV感染,式Ⅰ为:&式中R+[1]为羟基或酯化羟基。
  • 具有下列化学式的化合物其中R′是氯原子、叠氮基或氨基及其酰胺和席夫碱均具有抗病毒的活性并能应用于治疗或预防人类或兽类的病毒感染,特别是逆转录病素感染例如HIV。
  • *** (Ⅰ) 通式(Ⅰ)所示的化合物及通式(Ⅰ)化合物的水合物或溶剂化物,它们可以用于治疗肿瘤,它们可以通过式R↑[1]-OCOC1化合物与式Ⅰ的N↑[4]-未取代的5′-脱氧-5-氟胞苷反应制备。 其中R↑[1]和R↑...
  • 本发明提供了使用新的5′-脱氧-5-氟-N↑[4],2′-O,3′-O-三酰基胞苷制备N↑[4]-酰基-5′-脱氧-5-氟胞苷衍生物的新方法。 使5-脱氧-1,2,3-三-O-酰基-β-D-呋喃核糖苷与5-氟胞嘧啶反应制得5′-脱...
  • *** Ⅰ *** Ⅱ 从新的式Ⅱ中间体可制得式Ⅰ化合物N-酰基-5′-脱氧-5-氟胞苷衍生物。后者是已知的抗肿瘤剂。式Ⅰ和Ⅱ如下,其中R是烷基、环烷基、链烯基、芳烷基、芳基。
  • *** Ⅰa *** Ⅰb *** Ⅰc 本发明涉及通式Ⅰa、Ⅰb和Ⅰc的新的氨基糖硫酸酯及其药学上可用的盐,其中:B是低级亚烷基或任意取代的芳环体系;G↑[1]、G↑[2]和G↑[3]每个独立地是葡糖苷、葡萄糖...
  • *** 本发明涉及通式Ⅰa和Ⅰb的新型糖醇的硫酸酯和类糖醇化合物和其可药用盐。式中n↑[1]-n↑[9]、m↑[1]-m↑[9]、X↑[1]-X↑[18]、W、Y↑[1]-Y↑[9]、A↑[1]-A↑[3]、Q↑[1]-Q↑[3]...
  • 用于医疗,尤其是肿瘤治疗的通式Ⅰ所示的新的5′-脱氧—胞苷衍生物,其中的R#+[1]是氢原子或易于在生理条件下水解的基团;R#+[2]是氢原子,或-CO-OR#+[4]基[其中的R#+[4]是由1—15个碳原子的饱和或不饱和的、直链或支...
  • *** 一种制备式Ⅰ的乙烯基嘧啶的方法,其中,R↑[1]是氢或羧酸酯基,R↑[2]是氢或式(a)的基团,其中R↓[a]是氢、保护基团或在生理条件下容易水解的基团:在Pd络合物和碱存在下使通式Ⅱ的化合物,其中R↑[21]是氢或羟基基...
  • *** (Ⅰ) 本发明涉及通式(Ⅰ)化合物;其中R↑[1]各自独立地是氢或在生理条件下易于水解的基团;R↑[2]是-(CH↓[2])↓[n]-环烷基[其中环烷基含有3-5个碳原子,n是0-4的整数]、杂芳基-(低级烷基)、(低级...
  • 本发明要解决的问题是提供可供选择的使用在含水吸附液中的可供选择的物质用于核酸的色谱纯化的方法,目的在于促进核酸与基材如无机物载体结合。本发明提供了纯化核酸的方法,其包括以下步骤:(a)将核酸从组合物吸附于基材上,所述组合物包含(i)缓冲...