本发明涉及血管活性肽（ＶＩＰ）类似物，其中肽链中一个氨基酸的侧链羧基端与肽链中另一个氨基酸的侧链氨基端通过生成酰胺链而共价连接。肽链中二个氨基酸残基间共价键合形成环状结构。本发明提供环状血管活性肽及用于治疗支气管气管缩窄病的含有这种环状...

本发明涉及血管活性肽（ＶＩＰ）类似物，其中肽链中一个氨基酸的侧链羧基端与肽链中另一个氨基酸的侧链氨基端通过生成酰胺链而共价连接。肽链中二个氨基酸残基间共价键合形成环状结构。本发明提供环状血管活性肽及用于治疗支气管气管缩窄病的含有这种环状...

本发明涉及具有生理活性的水溶性聚乙二醇同干扰素的结合物，以及可用来制备这些结合物的新型聚乙二醇化合物。

本发明提供编码艾美球虫表面抗原的ＤＮＡ顺序、含有这些ＤＮＡ顺序的重组载体、含有这些载体的转化宿主生物、以及利用转化的微生物制备抗原的方法。还提供了用艾美球虫表面抗原预防家禽球虫病的方法。施用这些表面抗原进行预防时，该抗原可以是纯化的蛋白...

本发明涉及从四种保护的肽片段合成血管活性肠肽类似物Ａｃ（１－３１）－ＮＨ↓［２］的新方法。

本发明涉及具有生理活性的水溶性聚乙二醇同干扰素的结合物，以及可用来制备这些结合物的新型聚乙二醇化合物。

本发明提供了适用于生产和纯化疏水多肽、蛋白质或肽的方法。本发明进一步提供了用于生产和纯化疏水多肽、蛋白质或肽的融合蛋白质。此外，本发明还提供了均一的单体ｂ－淀粉状蛋白肽和使用所说的单体ｂ－淀粉状蛋白肽筛选淀粉状蛋白毒性抑制药物的试验。

本发明提供了一种促红血球生成素与聚（乙二醇）的偶联物，它含有一种具有至少一个自由氨基基团并具有使骨髓细胞提高网状细胞和血红细胞产生的体内生物学活性的促红血球生成素糖蛋白，该促红血球生成素糖蛋白选自人类促红血球生成素及其类似物，该人类促红...

本发明涉及式（Ⅰ）化合物，其中Ｒ↑［１］－Ｒ↑［７］、Ａ、ｎ和Ｚ如发明概述所描述，其为原胶原Ｃ端蛋白酶抑制剂，本发明还涉及含有它们的药物组合物，以及它们的应用方法和制备方法。

本发明描述了式（Ⅰ）的化合物是具有活性的抗炎剂。提供抑制细胞和内皮结合的环状二硫化物。此类化合物可以有效治疗炎性疾病，例如哮喘，其症状和／或损伤与细胞粘附分子与整联蛋白表达细胞的结合有关。

本发明公开了促红细胞生成素糖蛋白偶联物，所述偶联物包括具有至少一个自由氨基的促红细胞生成素糖蛋白，并且所述促红细胞生成素糖蛋白具有引起骨髓细胞提高网织红细胞和红细胞的产量的体内生物学活性，所述促红细胞生成素糖蛋白选自人促红细胞生成素和具...

本发明描述了具有式（Ⅰ）的生理学活性ＰＥＧ－ＧＣＳＦ缀合物，以及含有各种缀合物的混合物的组合物，其中在所述组合物中对于所述缀合物ｍ和ｎ可以为不同的整数。

本发明涉及通过二硫键或内酰胺桥环合的肽，所述肽具有黑皮质素－４受体（ＭＣ４－Ｒ）激动剂活性，可用于治疗肥胖。

本发明涉及一种聚（乙二醇）与红细胞生成素的共轭物，所述的共轭物包含红细胞生成素糖蛋白，该红细胞生成素糖蛋白具有Ｎ末端α－氨基基团并具有引起骨髓细胞增加网织红细胞和红细胞产生的体内生物学活性，并且该糖蛋白选自人红细胞生成素及其类似物，所述...

本发明涉及具有抗－肿瘤活性的新的式Ⅰ化合物及其药用盐，其中Ｒ↑［１］，Ｒ↑［２］，Ｒ↑［３］，Ｒ↑［４］，Ｒ↑［５］和ｎ如说明书和权利要求书所定义。本发明还涉及含有式Ⅰ化合物的药物组合物，式Ⅰ化合物用于制备药物的用途，以及式Ⅰ化合物的制...

包括肝细胞生长因子（ＨＧＦ／ＳＦ）的Ｎ－末端片段和一个具有约２０至４０ｋＤａ分子量的聚乙二醇基团的偶联物，所述肝细胞生长因子的Ｎ－末端片段由发夹结构域和α－链的四个ｋｒｉｎｇｌｅ区组成，该偶联物具有改进的性质，是用于肿瘤治疗的有用治疗性...

聚乙二醇化的干扰素α－２ａ的位置异构体，所述聚乙二醇化的干扰素α－２ａ选自在赖氨酸（３１）处聚乙二醇化的干扰素α－２ａ（ＰＥＧ－Ｌｙｓ（３１）），在赖氨酸（４９）处聚乙二醇化的干扰素α－２ａ（ＰＥＧ－Ｌｙｓ（４９）），在赖氨酸（７０）处...

一种制备肝细胞生长因子的包含Ｎ－端４个三环的片段（ＮＫ４）的方法提供了高纯度和高产量的ＮＫ４，所述方法通过在微生物宿主细胞中表达编码所述ＮＫ４的核酸，分离包含以变性形式存在的所述ＮＫ４的内含体，溶解内含体并且使变性的ＮＫ４复性来进行，其...

本发明涉及抗－ＯＸ４０Ｌ抗体，并且特别地涉及抗－ＯＸ４０Ｌ抗体及其变体，其含有衍生于人源的Ｆｃ片段并且不结合补体因子Ｃ１ｑ。这些抗体具有给受炎症疾病折磨的患者带来益处的新颖性和创造性特点。

本发明涉及一种用于合成肽、肽模拟物和／或蛋白和／或用于选择性Ｎ－末端修饰肽、肽模拟物和／或蛋白的方法。该方法包括以下步骤：ａ）制备包含至少一个氨基酸的氨基组分，ｂ）制备包含羧基上的一个离去基团的羧基组分，该羧基组分是包含至少一个氨基酸的...