本发明涉及一种利用两步法将核酸吸附，也就是非共价键连接至固相上的方法。更进一步，本发明涉及一种从生物样品中分离核酸的方法。在该方法的第一步中，通过将生物样品与含有离液剂的水性裂解缓冲溶液混合并且温育混合物来进行裂解；在第二步中，增加混合...

一种式Ⅰ的化合物：　　　　＊＊＊　　（Ⅰ）　　　　其中：　　　　Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］独立地选自氢，ＣＯＲ↑［５］，Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ↑［５］，Ｃ（＝Ｏ）ＳＲ↑［５］，Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＲ↑［５］和ＣＯＣＨ（Ｒ↑［６］）ＮＨＲ↑［７］；　　　　...

１－［４（Ｓ）－叠氮基－２（Ｓ），３（Ｒ）－二羟基－４－（羟甲基）－１（Ｒ）环戊基］－胞嘧啶（Ⅰａ）的半硫酸盐及其溶剂合物　　　　＊＊＊　　（Ⅰａ）。

本发明涉及通过将样品进行热循环来从模板核酸制备核酸的方法、装置和计算机程序。在第一种数目的热循环之后，将部分量的第一反应混合物进行第二种数目的热循环。这种两步扩增法使得整个反应时间加速而不影响检测的限度。

本发明提供一种制备式（Ⅰ）的Ｎ↑［４］－酰基－５’－脱氧－５－氟胞苷化合物的方法，其中Ｒ↑［２］是烷基，环烷基，芳烷基，芳基或烷氧基。

本发明涉及在低盐条件下使核酸吸附到固相。本文公开了促使核酸从水溶液吸附到固相如硅石的双阳离子有机化合物。吸附在低盐浓度下进行。还公开了适合从水溶液中离析核酸的方法和试剂盒。

本发明涉及经修饰的寡聚核苷酸及其制备方法，其中所述寡聚核苷酸含有至少一次结构Ｐ＝Ｎ－Ａｃｃ，其中Ａｃｃ是电子受体或以残基Ｒ取代的电子受体且Ｒ是任何有机取代基。

下式所示的化合物对于制备胶体溶液体系非常有用．该化合物可由甘油衍生物制得．在下面的结构式中：基团Ｒ＋［１］，Ｒ＋［２］和Ｒ＋［３］中的两个代表直链上至少有８个碳原子的Ｃ－［１０］－Ｃ－［３０］烷基，它们中至少有一个是被至少２个Ｃ－［１－...

本发明涉及新的手性铑－二膦络合物及其制备方法以及这些络合物在不对称氢化中作为催化剂的应用．其通式为［Ｒｈ－［（ｘ）（ｙ）］（Ｌ－［１］，－［１］，－［２］）］－［１］，－［２］Ⅰ式中之ｘ、ｙ及Ｌ分别如说明书中所述．

本发明描述了如下一般化学式的新颖手性铑—二膦络合物：〔Ｒｈ（Ｘ）（Ｙ）（Ｌ－［０］、１，２）〕１，２其中Ｘ、Ｙ和Ｌ具有权利要求Ｉ所描述的含意．而且，描述了这些络合物的制造方法及它们在不对称氢化作用方面的应用．

＊＊＊Ⅱ＊＊＊Ⅰ本发明描述了一种不对称氢化式（Ⅱ）化合物。其中Ｒ代表芳基或杂芳基，得到式（Ⅰ）化合物的新方法。其中Ｒ如上所定义。该不对称氢化是使用铑－二膦配合物进行的。

＊＊＊Ⅰ通式Ⅰ的化合物以及上述化合物的对映体，非对映体，外消旋物和药学可接受的碱形成的盐，及其抗ＬＴＯ↓［４］作用，以及它们可用于治疗支气管性哮喘，肺过敏，胆囊纤维变性，慢性支气管炎，支气管扩张，呼吸窘迫综合症和肺气肿。

本发明公开了一种新的制备维悌希酯盐、特别是氯化（３－烷氧羰基－２－丁烯基）三苯基＊或乙基硫酸（３－烷氧羰基－２－丁烯基）三苯基＊的制备方法。

一种制备任选保护或不保护的４，８，８－三甲基－１－氧杂螺［２，５］辛－４－烯－６－醇（Ⅰ）的方法，原料是保护的４－羟基－２，６，６－三甲基－２－环己烯－１－酮（Ⅱ），该方法包括把保护的化合物（Ⅱ）与卤化甲基锂反应，如果需要，从所得到的４...

＊＊＊ 本发明涉及式Ⅰ的对称化合物。其中：所有的Ｘ是通过间隔基Ｚ与Ｏ相连接的硅基Ｓ，或两个Ｘ是通过间隔基Ｚ与Ｏ相连接的硅基Ｓ，而第三个Ｘ是Ｈ或与Ｏ相连接的硅基Ｓ；其中间隔基Ｚ是一个带３－１２个碳原子的饱和或单不饱和或多不饱和的烷基...

＊＊＊ 本发明涉及生产下式的类胡萝卜素番茄红素的氧化代谢物，２，６－环番茄红素－１，５－二醇的多步方法。从乙酸α－萜品酯开始氧化性二羟基化为环已二醇（Ⅳ），将环已二醇（Ⅳ）氧化裂解为酮醛（Ⅴ），使酮醛（Ⅴ）分子内醛醇缩合为环戊醇（...

一种在同时用做溶剂的氢给体和一种氨基－酰胺－钌络合物，特别是式ＲｕＨ（Ｌ｛－Ｈ｝（Ｙ）（其中Ｙ代表一中性配位体，Ｌ代表一有或没有旋光活性的单磺酰化二胺配位体）的存在下，左旋二酮非对映选择性转移加氢生产反式－（Ｒ，Ｒ）－放线菌醇的方法。另...

＊＊＊ 本发明涉及新的式Ⅰ硅烷基－三嗪，其中Ｗ↑［１］，Ｗ↑［２］和Ｗ↑［３］各自为Ｃ↓［１］－Ｃ↓［２０］烷基或Ｓｐ－Ｓｉｌ基团；Ｘ↑［１］，Ｘ↑［２］和Ｘ↑［３］各自为Ｏ或ＮＨ；Ｓｐ为间隔基；Ｓｉｌ为硅烷、寡硅氧烷或取硅氧烷部...

＊＊＊ Ⅰ 本发明是关于制备具有式Ⅰ的维生素Ｄ↓［３］化合物的方法，其中Ａ为一单键或一双键；Ｂ为一单、顺－双、反－双或一叁键；Ｒ↓［１］和Ｒ↓［２］独立地是氢，－Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基；Ｒ↓［３］和Ｒ↓［４］独立地是－Ｃ↓［...

＊＊＊ Ａ 公开了一种制备ＣＤ环片断的式Ａ的新三乙基甲硅烷基醚类似物的方法，其中Ｒ↑［２］为甲硅烷基保护基团；和制备这些类似物的新的中间体。