结合ＩＬ－１３Ｒα１、抑制ＩＬ－１３生物活性并包含可变重链和可变轻链的抗体，其特征是所述抗体的可变重链氨基酸序列ＣＤＲ３选自由ＳＥＱ　　ＩＤ　　ＮＯ：１、３、５、７或９的重链ＣＤＲ３序列，该抗体用于治疗哮喘和变应性疾病。

本发明提供了新的天然加工的抗原性肽，它们是黑素瘤和其它肿瘤的备选肿瘤抗原。这些抗原性肽由人ＭＨＣⅡ类ＨＬＡ－ＤＲ分子呈递。它们源自翻译因子ｅＩＦ－４Ａ、ＩＦＮ－γ－可诱导的蛋白ｐ７８、细胞骨架蛋白波形蛋白和结合铁的表面蛋白黑转铁蛋白。本...

本发明提供了新的天然加工的抗原性肽，它们是黑素瘤和其它肿瘤的备选肿瘤抗原。这些抗原性肽由人ＭＨＣ　　Ⅱ类ＨＬＡ－ＤＲ分子呈递。它们源自翻译因子ｅＩＦ－４Ａ、ＩＦＮ－γ－可诱导的蛋白ｐ７８、细胞骨架蛋白波形蛋白和结合铁的表面蛋白黑转铁蛋白...

本发明涉及ｐ７５异二聚体特异性抗人ＩＬ－１２抗体，其特征在于中和人ＩＬ－１２生物活性的潜力比已知的异二聚体特异性ＩＬ－１２单克隆抗体更高，效力比其更大。异二聚体特异性抗体识别人ＩＬ－１２ｐ７５异二聚体的一个或多个表位，但不与单独的ｐ４０...

本发明涉及用固相分离和纯化核酸分子。公开了适于促进核酸向固相吸附的水溶性离子液体。还公开了其用途，尤其从水性溶液分离核酸的方法，以及用于实施这些方法的试剂盒。

本发明是涉及新颖的５，６－亚磺酰－Ｌ－抗坏血酸和其立体异构体，通过对Ｌ－抗坏血酸或相应的立体异构体进行亚磺酰化的制备方法，含有５，６－亚磺酰－Ｌ－抗坏血酸或其立体异构体，具有抗氧化性能的组合物，以及５，６－亚磺酰－Ｌ－抗坏血酸或其立体异...

一种用碱－催化异构化把自然界存在的叶黄素或其酯转化玉米黄质的方法。该方法包括在高于约５０℃下加热在碱金属氢氧化物水溶液与二甲基亚砜或与饱和烷烃和／或芳烃有机溶剂的混合物中的已经或未经预处理过的含叶黄素的天然产物或纯叶黄素，当采用烃类为有...

本发明提供了一种用于制备修饰的寡核苷酸的新的标记试剂及其制备方法，其中这些寡核苷酸含有至少一次结构Ｐ＝Ｎ－ＳＯ↓［２］－苯－Ｌ－Ｍ－Ｘ，其特征在于Ｌ是－（ＣＨ↓［２］）ｎ－或者聚乙二醇，Ｍ选自－ＮＨ－、－Ｏ－、－Ｓ－和－ＣＯＯ－，Ｘ是保...

本发明提供了一种促红血球生成素与聚（乙二醇）的偶联物，它含有一种具有至少一个自由氨基基团并具有使骨髓细胞提高网状细胞和血红细胞产生的体内生物学活性的促红血球生成素糖蛋白，该促红血球生成素糖蛋白选自人类促红血球生成素及其类似物，该人类促红...

本发明提供治疗在用抗ＶＥＧＦ抗体的在先治疗中失败的患者中的乳腺癌疾病的方法，该方法包括在继续所述抗ＶＥＧＦ抗体治疗的同时，给所述患者施用治疗有效量的抗ＨＥＲ２抗体。本发明还提供相对应的产品和药物组合物的制品。

本发明涉及一种抗－ＩＧＦ－１Ｒ人单克隆抗体制剂，制备和应用其的方法。

一种结合ＩＧＦ－ＩＲ的抗体在抗肿瘤治疗中具有提高的特性，所述抗体是人ＩｇＧ１或ＩｇＧ３型并且在Ａｓｎ２９７上被糖链所糖基化，所述抗体特征在于所述糖链内岩藻糖的量为至少９９％，此外ＮＧＮＡ的量为１％或更少和／或Ｎ末端α－１，３－半乳糖的量...

本发明描述了在所述分子的喹啉部分功能化的沙奎那韦类似物。这些包括具有官能团手柄的吡啶基类似物（替换所述的喹啉环），所述官能团手柄在环外允许采用连接物进行加工，所述连接物被官能团封端，该功能团例如是活化的酯，其可用于将所述分子连接到其他实...

本发明提供了式Ｉ化合物及其药物上可以接受的盐，式中Ｒ＋［１］－Ｒ＋［５］和Ｘ如说明书中所定义。它们具有抑制胶原酶的作用，并可以药物的形式用于控制或预防退化性关节疾病，如：风湿性关节炎和骨关节炎。式Ｉ化合物及其药物上可以接受的盐均可按已知...

本发明公开了有关线性和环形生长激素释放因子类以物，以及将有效量的本发明的化合物施用于患者，刺激其生长激素释放的方法。

本文介绍用二糖和任意胆汁酸或胆汁酸衍生物处理人的干扰素，使之达到稳定状态。

本发明涉及具有生理活性的、基本上无免疫原性的水溶性聚乙二醇蛋白质结合物，它具有至少一部分形成结合物的蛋白质的生物活性，而不产生所述蛋白质的不利免疫反应。

本发明涉及血管活性肽（ＶＩＰ）类似物，其中肽链中一个氨基酸的侧链羧基端与肽链中另一个氨基酸的侧链氨基端通过生成酰胺链而共价连接。肽链中二个氨基酸残基间共价键合形成环状结构。本发明提供环状血管活性肽及用于治疗支气管气管缩窄病的含有这种环状...

＊＊＊Ⅰ以光学上纯的非对映体、非对映体混合物、非对映的外消旋物或非对映的外消旋物混合物等形式存在的式Ⅰ化合物及其可用作药物的盐，其中Ｒ↑［１］代表咪唑甲基或吡啶甲基，Ａ代表羧基、苄氧基羰基、羟甲基或烷基碳酰氧甲基。这些化合物抑制了天然酶...

本发明涉及具有生理活性的水溶性聚乙二醇同干扰素的结合物，以及可用来制备这些结合物的新型聚乙二醇化合物。