本发明提供一种复方氨酚愈敏口服溶液及其制备方法，属于药物制剂领域。本发明提供的复方氨酚愈敏口服溶液，以纯化水为溶剂，按质量体积(g/ml)百分比计，包括：对乙酰氨基酚1％～1.5％；马来酸氯苯那敏0.01％～0.015％；盐酸甲基麻黄碱...

本发明提供一种注射液包装系统的高压放电检漏方法，涉及药物检测领域。具体来说，本发明提供了一种适用于安瓿瓶、塑料瓶、西林瓶的高压放电检漏方法，使用该方法对待测样品进行检漏时，电流阈值通过筛选出的阳性样品的电流值和阴性样品的电流值共同确认，...

本发明提供了一种注射用艾司奥美拉唑钠，涉及药物制剂领域。本发明通过改进注射用艾司奥美拉唑钠的冻干工艺，提高了其综合性能。其冷冻干燥工艺中，先将药液预冷后再进行预冻，解析干燥分成前端和后端两个阶段，两个阶段的温度、真空度以及升温速率均不相...

本发明提供一种盐酸多巴胺中焦亚硫酸钠的检测方法，涉及药物分析领域。本发明提供的检测方法采用以氰基硅烷健合硅胶为填充剂的色谱柱，以0.005mol/L十二烷基硫酸钠

本发明提供一种注射用阿奇霉素组合物及其制备工艺，涉及药物制剂领域。本发明提供的注射用阿奇霉素组合物由阿奇霉素、枸橼酸、氢氧化钠组成。制备工艺包括：将阿奇霉素、枸橼酸、氢氧化钠分别溶解于注射用水中得到药液；药液真空经冷冻干燥得到注射用阿奇...

本发明提供一种阿奇霉素中残留甲醛的检测方法，涉及药物分析领域。该方法采用了2,4

本发明提供一种注射用尼麦角林的制备工艺，涉及药物制剂工艺领域。本发明提供的注射用尼麦角林的制备工艺包括：配制尼麦角林药液，将药液冷冻干燥后得到注射用尼麦角林；冷冻干燥过程包括：将样品降温至

本发明公开了一种注射用法莫替丁及其制备方法，该制备方法包括步骤：（1）将门冬氨酸、法莫替丁和甘露醇用注射用水配制成药液，将药液分装到容器中并半压塞；（2）将装有药液的容器放置在搁板上进行冷冻干燥处理；冷冻干燥完成后充入氮气，排除容器中剩...

本发明公开了一种注射用曲克芦丁及其制备工艺，属于药物制剂技术领域，包括下述步骤：将曲克芦丁药液降温至

本发明公开了一种更昔洛韦有关物质的检测方法，涉及药物分析领域。本发明的更昔洛韦有关物质的检测方法用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱，以0.012mol/L磷酸二氢铵溶液

本发明公开了一种HPLC检测奥扎格雷有关物质的方法，涉及药物分析领域。该方法用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱，以第一磷酸盐溶液-甲醇90-98:10-2(V/V)为流动相A，以第二磷酸盐溶液-甲醇20-40:80-60(V/V)为流动相B，...

本发明提供一种丙戊酸钠有关物质的检测方法，涉及药物分析领域。本发明提供的检测方法将丙戊酸钠溶解、酸化、提取后得到供试品溶液，供试品溶液进行气相色谱分析。该方法能有效的分离丙戊酸钠中潜在的多种微量有关物质，主峰与相邻杂质以及相邻杂质之间分...

本发明属于药物分析检测领域，具体涉及一种丙戊酸钠注射液中EDTA‑2Na的检测方法。其技术方案是：将丙戊酸钠注射液加酸酸化，加入金属离子络合剂进行络合，过滤、取续滤液，即得供试品溶液；以0.01mol/L～0.10mol/L乙酸铵缓冲液...

本发明公开了一种氢溴酸瑞马唑仑细菌内毒素的检测方法，包括如下步骤：鲎试剂灵敏度复核；确定氢溴酸瑞马唑仑细菌内毒素限值以及最小稀释浓度；方法进行干扰实验，确认不存在干扰的供试品浓度；实验中用10

本发明公开了一种注射用更昔洛韦组合物及其冷冻干燥工艺，注射用更昔洛韦组合物包括更昔洛韦和氢氧化钠，所述组合物由含更昔洛韦150～180mg/mL的药液冷冻干燥而成，其冷冻干燥工艺为更昔洛韦药液依次经过预冻、升华干燥和解析干燥得到更昔洛韦...

本发明公开了一种注射用伏立康唑的制备方法，将含伏立康唑的样品溶液经过冷、预冻、退火处理后升华至终点，然后解析干燥得到注射用伏立康唑，其中，升华分为第一阶段和第二阶段，第一阶段的温度高于第二阶段，第一阶段的压力低于第二阶段；第一阶段和第二...