儿童医院医学中心专利技术

儿童医院医学中心共有28项专利

  • 本发明的一些实施例包括本发明化合物(例如,式(I)、(II)或(III)的化合物)和组合物(例如,药物组合物),所述化合物和所述组合物抑制IRAK和/或FLT3并且可以用于治疗例如某些疾病。一些实施例包括使用本发明化合物(例如,在组合物...
  • 本文公开了扩增细胞群的改进方法和从多能干细胞产生类器官的方法,以及它们的组合物和用途,包括能够用于进行这些方法的补充氨基酸的液体组分的组合物,以及包括用于进行这些方法和/或使用这些方法的产物的组分的试剂盒。这些方法可以在不需要用于细胞培...
  • 本文公开了通过调节信号传导途径将前体细胞体外分化成定形内胚层的方法,所述定形内胚层可进一步分化成人类结肠类器官(HCO)。进一步公开了HCO和使用HCO的方法,其可以使用,例如,对于HCO可以用于确定潜在治疗剂对选自结肠炎、结肠癌、息肉...
  • 本发明的一些实施例包括本发明的化合物(例如,式(I)、(II)或(III)的化合物)和组合物(例如,药物组合物),所述化合物和所述组合物抑制IRAK和/或FLT3并且可以用于治疗例如某些疾病。一些实施例包含使用本发明化合物(例如,在组合...
  • 本文公开了包含中胚层血管网络和定形内胚层衍生物的类器官组合物。本文还公开了利用人多能干细胞来分化具有适当组织的多个胚层谱系的细胞的方法。这些类器官表现出脉管系统并且可用作研究内胚层衍生的器官发生和血管相互作用的模型。
  • 本文公开了用于量化生物细胞中胰岛素反应性的胰岛素抵抗报告物。这些生物细胞可以是包括胰岛素抵抗报告物的干细胞组合物或其衍生物。干细胞衍生物包括但不限于胰岛素反应性细胞、组织或类器官,例如胰腺、脑、脂肪、肌肉或肝细胞,或其组织或类组织。本文...
  • 本文公开了更接近地类似原生器官结构的食管筏式培养物组合物。这些食管筏式培养物也可以通过与肠神经嵴细胞组合而受神经支配。这些食管筏式培养物对于诸如研究细胞器功能、发育和组织等目的是有利的。本文还公开了产生所述食管筏式培养物组合物的方法。述...
  • 本文公开了通过使肠内胚层单层聚集和培养所得肠内胚层聚集体的过程产生的类器官或其组合物。这些聚集的类器官的实例包含但不限于聚集的肝脏类器官、聚集的胃类器官、聚集的肠类器官和聚集的结肠类器官。肠类器官和聚集的结肠类器官。肠类器官和聚集的结肠...
  • 本文公开了被操纵以形成更接近天然器官结构的成形或细长形态的类器官组合物。与未成形的类器官相比,这些成形的类器官有利于例如研究细胞器组织和移植等目的。本文还公开了生产所述成形的或细长的类器官组合物的方法。产所述成形的或细长的类器官组合物的...
  • 本文公开了用于重编程诱导性多能干细胞的组合物和方法,例如从始发的状态到原始状态。本文进一步公开了通过使干细胞与另一干细胞群体接触来制备所述重编程的诱导性多能干细胞的方法。细胞的方法。细胞的方法。
  • 在体外培养系统中生产和维持造血干细胞已被证明是难以达到的。本文公开了源自类器官如肝脏类器官的造血干细胞组合物。这些类器官还包含罕见类型的免疫细胞,由于难以从生物样品中分离所述免疫细胞,因此其尚未被完全阐明。本文还公开了从类器官产生所述造...
  • 现有的单细胞分析技术通常是高分辨率的,但在可能的不同实验条件的数量上受限。本文公开了用于使用阳离子聚合物将核酸条形码递送至细胞群来对异质细胞群进行多路复用条形码化的组合物和方法。化的组合物和方法。化的组合物和方法。
  • 本公开涉及衍生自前体细胞的组合物,以及使用此类组合物制造造血干细胞(HSC)或衍生的免疫细胞的方法。更具体地,公开了用于从类器官组织或包含类器官的培养物获得造血干细胞的方法,其中所述类器官组织或培养物包含通过定向分化从前体细胞(例如胚胎...
  • 本文公开了使用肝脏类器官的生物人工肝脏系统(“BAL”或“肝脏辅助装置”)。所公开的系统可用于向有需要的个体,特别是肝功能受损的个体提供疗效。所述系统可包括体内或体外组件,其中使用所公开的系统向个体提供肝功能。其中使用所公开的系统向个体...
  • 本文公开肝‑胆‑胰类器官(“HBPO”或“HBP类器官”)组合物,以及制备和使用肝‑胆‑胰类器官组合物的方法。所述公开的组合物可具有两种或更多种选自以下的功能:肝组织功能、胆组织功能、外分泌胰功能,和内分泌胰组织功能。还公开使用所述肝‑...
  • 本公开涉及通过定向分化将哺乳动物定形内胚层(DE)细胞转化为特定组织或器官的方法。特别地,本公开涉及从分化的定形内胚层形成的食道组织和/或类器官的形成。
  • 公开了诱导从如iPSC细胞等前体细胞形成肝类器官的方法。所公开的肝类器官可以用于筛选严重不良事件(SAE),如肝衰竭和/或药物诱发的肝损伤(DILI)和/或药物毒性。所公开的肝类器官还可以用于治疗患有肝损害的个体或用于识别优选的治疗剂。
  • 本文公开了制备和使用脂毒性类器官模型的方法。在某些方面,所述方法可以包括使肝类器官与游离脂肪酸(FFA)组合物接触的步骤。一方面,所述FFA组合物可以包括油酸、亚油酸、棕榈酸或其组合。
  • 本文公开了疫苗组合物,特别是用于抗原呈递的多价二十面体组合物。所公开的组合物可含有由重组融合蛋白组成的S颗粒。重组融合蛋白可包括诺罗病毒(NoV)S结构域蛋白、可操作地连接到诺罗病毒S结构域蛋白的接头蛋白结构域、和可操作地连接到所述接头...
  • 公开了诱导从如iPSC细胞等前体细胞形成肝类器官的方法。所公开的肝类器官可以用于筛选严重不良事件(SAE),如肝衰竭和/或药物诱发的肝损伤(DILI)和/或药物毒性。所公开的肝类器官还可以用于治疗患有肝损害的个体或用于识别优选的治疗剂。