一种化合物在制备用于抑制嗜中性粒细胞对血管内皮细胞的粘着的药物中的应用，其中该药物包括，至少一种选自由下面通式所示噻唑衍生物及其盐组成的组的活性成分：　　　　＊＊＊　　　　其中Ｒ↑［１］为苯基，该苯基的苯环上可以带有作为取代基的低级烷氧...

本发明的目的是提供可以活化表皮细胞的糖摄取，因此可以期待在促进皮肤细胞新生和新陈代谢方面有效。本发明提供表皮角化细胞的糖摄取促进剂，其含有嘌呤碱或其盐作为有效成分。本发明另外提供促进表皮角化细胞的糖摄取的方法，包括在皮肤上应用嘌呤碱或其盐。

本发明提供具有优良的保存稳定性，并且即使长期保存所含的药理活性物质的释放速度也几乎没有变化的医药用组合物。本发明的医药用组合物是在熔融的低熔点物质中溶解或分散药理活性物质和非ｐＨ依赖性水不溶性聚合物而成的医药用组合物，通过将在含有低熔点...

本发明提供一种药物组合物，该药物组合物包含（１）药理活性物质、（２）药物吸收促进剂和（３）牛磺酸化合物或多胺。牛磺酸化合物具有抑制或预防肠粘膜损害的作用，因此向含有药理活性物质和药物吸收促进剂的药物组合物中添加牛磺酸化合物可抑制或预防肠...

本发明涉及药物组合物，该组合物包含至少一种多官能磷酸二酯酶抑制剂（ＭＰＤＥＩ）和至少一种腺苷吸收抑制剂。本发明还涉及包含西洛他唑和双嘧达莫的组合物及其用途。

本发明提供一种有效的和高安全性的治疗慢性阻塞性肺病的药物，其包括至少一种选自如通式（１）所示的噻唑衍生物和其盐的化合物作为有效成分，其中Ｒ↑［１］是可在苯环上有１－３个低级烷氧基基团作为取代基的苯基；Ｒ↑［２］是可在吡啶环上有１－３个羧...

本发明提供能够有效延迟皮肤老化，特别是改善皮肤色素沉着的防止老化用组合物。本发明还提供增强抗坏血酸类物质的防止老化作用的方法。本发明提供的防止老化用组合物包含（Ａ）选自抗坏血酸、抗坏血酸衍生物、及其盐的至少一种，和（Ｂ）嘌呤类核酸相关物...

一种异丙喹喘宁干糖浆制剂，其含有至少一种选自异丙喹喘宁或其盐的活性成分、抗坏血酸和柠檬酸，其中所含柠檬酸的量为制剂总重量的约０．００１－约０．０３％重量。

治疗重度心力衰竭的方法，其包括给予患者有效量的苯并氮杂＊化合物（１）或其盐：其中Ｒ↓［１］是Ｈ或卤素，Ｒ↓［２］是ＯＨ或－ＮＲ↓［５］Ｒ↓［６］（Ｒ↓［５］和Ｒ↓［６］是Ｈ或低级烷基），Ｒ↓［３］是Ｈ、卤素、低级烷基或低级烷氧基，Ｒ↓［...

在损伤或损伤后手术后的康复期间使用的一种肌肉强健制剂，该制剂含有一种组合物，以该组合物总重量的干重计，该组合物含有４２－５５重量％的蛋白质、１２－２０重量％的脂肪和２３－４２重量％的碳水化合物。

一种药物组合物，含有至少一种喹诺酮衍生物结合至少一种５－羟色胺再摄取抑制剂。

一种口服营养组合物，包括：（ａ）三种支链氨基酸，其中支链氨基酸为缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸；或（ｂ）非支链氨基酸和缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸三种支链氨基酸的混合物；　　　　其中支链氨基酸不成粒且颗粒大小为其中１０ｗｔ％或更少通过具有１０６μ...

本发明提供一种经肺给药用缓释性制剂学组合物，是含有药理活性物质的缓释性制剂学组合物，将该制剂学组合物经肺给药时，能够控制该药理活性物质的吸收性，可长时间发挥药理活性物质的药效。即，本发明提供一种含有可经肺给药的药理活性物质和角叉菜胶的经...

一种新的ＰＴＥＮ开放剂或一种新的大型电导Ｃａ↑［２＋］激活型Ｋ↑［＋］通道（Ｍａｘｉ－Ｋ通道）开放剂，包括作为活性成分的通式（Ⅰ）四唑基烷氧基－二氢喹诺酮化合物或其盐：其中Ｒ为环烷基，Ａ为低级亚烷基，并且喹诺酮核的３－和４－位之间的键为...

消毒和／或杀菌用水性组合物，其特征在于含有奥兰西丁（ｏｌａｎｅｘｉｄｉｎｅ）酸加成盐和一种或多种选自聚氧乙烯的高级烷基醚和聚氧乙烯烷基苯基醚的聚氧乙烯型非离子表面活性剂；消毒和／或杀菌用水性组合物，其特征在于含有浓度为０．０５－０．５ｗ...

本发明提供一种药物组合物，该药物组合物包含（１）药理活性物质、（２）药物吸收促进剂和（３）牛磺酸化合物或多胺。牛磺酸化合物具有抑制或预防肠粘膜损害的作用，因此向含有药理活性物质和药物吸收促进剂的药物组合物中添加牛磺酸化合物可抑制或预防肠...

本发明涉及一种化合物在生产用于治疗患有与５－ＨＴ↓［１Ａ］受体亚型相关中枢神经系统疾病的患者的药物中的应用，此药物含有作为活性组分的式（１）代表的喹诺酮衍生物或其盐：其中喹诺酮骨架中３－位和４－位间的碳碳键是单键或双键；以及其药物可接受...

本发明的目的在于，提供一种能够促进人β防御素分泌的β防御素分泌促进剂，其可以以外用剂、内服剂、食品等各种形态使用。有机酸具有促进人β防御素、特别是人β防御素－２的分泌的作用，以该有机酸为人β防御素分泌促进剂的有效成分使用。通过将该人β防...

促进唾液分泌以及预防和／或治疗口腔干燥的新型药物组合物，所述药物组合物包含作为活性成分的式（１）的喹诺酮化合物或其药学上可接受的盐，其中Ｒ为卤素原子，所述喹诺酮核上取代基的取代位是３位或４位，且喹诺酮核的３位与４位间的键为单键或双键。本...

本发明涉及一种化合物在生产用于治疗患有与５－ＨＴ↓［１Ａ］受体亚型相关中枢神经系统疾病的患者的药物中的应用，此药物含有作为活性组分的式（１）代表的喹诺酮衍生物或其盐：其中喹诺酮骨架中３－位和４－位间的碳碳键是单键或双键；以及其药物可接受...