本发明提供一种固体药物制剂，该固体药物制剂具有高物理强度并且当给药时更具有极佳的药物释放性质和赋形剂的消化性，该制剂包含（ａ）活性药物成分和（ｂ）１０％－９０％重量的预胶化淀粉，所述预胶化淀粉通过在制备过程中预胶化便宜又稳定的普通淀粉来...

本发明的药物组合物含有药用可接受的载体中的（１）喹诺酮衍生物和（２）５－羟色胺再摄取抑制剂。所述喹诺酮衍生物可以是阿立哌唑或其代谢物，该物质是多巴胺－５－羟色胺系统稳定剂。５－羟色胺再摄取抑制剂可以是氟西汀、度洛西汀、文拉法辛、米那普仑...

消毒和／或杀菌用水性组合物，其特征在于含有奥兰西丁（ｏｌａｎｅｘｉｄｉｎｅ）酸加成盐和一种或多种选自聚氧乙烯的高级烷基醚和聚氧乙烯烷基苯基醚的聚氧乙烯型非离子表面活性剂；消毒和／或杀菌用水性组合物，其特征在于含有浓度为０．０５－０．５ｗ...

本发明提供了含有雷巴米特的眼科产品，其在使用时具有足够的惬意感觉并且具有不伤害受干眼之苦病人的角膜结膜的中性至弱酸性ｐＨ。通过将用碱例如氢氧化钠溶解的雷巴米特水溶液或者雷巴米特盐的水溶液加入到含有至少一种选自水溶性聚合物和表面活性剂的化...

本发明提供了含有用至少一种选自由乳芽孢杆菌（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ）ＯＮＲＩＣ　　ｂ０２３９（ＦＥＲＭ　　ＢＰ－１００６４）和乳芽孢杆菌ＯＮＲＩＣ　　ｂ０２４０（ＦＥＲＭＢＰ－１００６５）组成的组的乳酸菌产生的茶发酵液的茶发酵饮料；...

一种用于预防和治疗脑梗死的药剂，其包含至少一种下式的四唑基烷氧基－二氢喹诺酮衍生物或其盐与普罗布考的组合：　　　　＊＊＊　　（１）　　　　其中Ｒ为环烷基，Ａ为低级亚烷基，在喹诺酮核心的３－和４－位之间的键指单键或双键。

本发明提供了具有较高功效的抗结核治疗药。本发明还提供了包含：（Ⅰ），式（１）表示的噁唑化合物，其光学活性形式或其盐，［其中Ｒ↑［１］表示氢原子或Ｃ１－６烷基，ｎ表示０－６的整数，且Ｒ↑［２］表示通式（Ａ）等，其中Ｒ↑［３］表示苯氧基（至...

本发明的目的是提供一种极大改善抗肿瘤活性和极好的安全性的医学药物。根据本发明，提供一种包含通式（１）表示的化合物或其盐作为活性成分的医学药物，其中，Ｘ↓［１］表示氮原子或基团－ＣＨ＝，Ｒ↑［１］表示基团－Ｚ－Ｒ↑［６］，其中Ｚ表示基团－...

本发明的目的在于提供含有雌马酚、作为食品原料、医药品原料或化妆品原料等有用的大豆胚轴发酵物。通过使用具有同化选自黄豆苷原糖苷、黄豆苷原及二氢黄豆苷原中的至少一种黄豆苷原类产生雌马酚的能力的微生物，使大豆胚轴发酵，由此制备含雌马酚的大豆胚...

本发明涉及一种水凝胶悬浮液，其包含微粒和高分子量羟丙基甲基纤维素或者甲基纤维素，其表现出高透明度和稳定性；以及涉及其制备方法。

下式的新颖的４－氧代喹啉－３－羧酸化合物或其盐类，其中Ｒ＋［１］为可具１到３个取代基（烷基和卤素）的环丙基；可具１到３个烷氧基，卤素和羟基等取代基的苯环；可被卤素，烷酰氧基或羟基取代的烷基；链烯基；或噻吩基，Ｒ＋［２］为一可被取代的５至...

一种可用下列通式（１Ａ）代表的喹诺酮衍生物： ＊＊＊ （１Ａ） （其中Ｒ↑［１Ａ］是一个氢原子或低级烷基；Ｒ↑［２Ａ］和Ｒ↑［３Ａ］可彼此相同或不同，各自代表一个氢原子，低级烷基，苯硫基一低级烷基，在苯环上带有１至３个取代...

通式（１）所代表的哌啶衍生物或其盐： ＊＊＊ （１） 其中，Ｒ为下式基团： ＊＊＊ （其中，ｍ为１－３的整数； Ｒ↑［３］为硝基；低级烷基；卤原子；氰基；低级烷酰基；氨基羰基，其可含有１－２个选自低级烷基...

＊＊＊ 具有良好加压素拮抗活性并可用作血管扩张药、降血压剂、水利尿剂、血小板凝集抑制剂的新的上式所示的苯并杂环化合物（式中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］和Ｗ如在说明书中所定义），含有所述化合物作为活性成分的加压素拮抗剂组合物，...

由下列结构式代表的芴酮衍生物： ＊＊＊ （Ａ） ［其中Ｒ↑［ａ］是氢原子，低级链烯基或乙酰基团； Ｒ↑［ｂ］和Ｒ↑［ｃ］是相同或不同的且为氢原子、低级链烯基、低级烷基、卤原子、低级烷氧基、低级烷硫基、低级链烯氧基、结...

下式的喹喔啉衍生物或其盐： ＊＊＊ 其中 Ｒ↑［１］为氢原子、卤素原子、低级烷基、低级烷氧基、任选具有低级烷基取代基的氨基或任选具有低级烷基取代基的氨基羰基； Ｒ↑［２］为氢原子、任选具有卤素取代基的低级烷基、苯...

＊＊＊ ［１］ 一种下式（１）的苯并杂环衍生物及其可药用的盐，它显示出优异的抗后叶加压素活性、后叶加压素兴奋活性以及催产素拮抗活性，可以作为后叶加压素抑制物、后叶加压素兴奋剂或催产素拮抗物。

由以下通式代表的苯并咪唑衍生物及其盐， ＊＊＊ 其中： Ｒ↑［１］是氢原子或卤原子； Ｒ↑［２］是苯基－低级烷基； Ｒ↑［３］是选自吲哚基、二氢吲哚基、１Ｈ－吲唑基，２（１Ｈ）－喹啉基，３，４－二氢－２（１...

＊＊＊ 本发明公开了由右式表示的化合物及其制备方法和用所述化合物治疗生物体内由美拉德反应引起的疾病的方法。其中所有的符号的定义同说明书。

＊＊＊ 右式噻唑化合物，其中Ｔ是低级亚烷基；ｕ是０或１；Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］可相同或不同并且各自是Ｈ或低级烷基等；Ｒ↑［３］是上式，Ｒ↑［４］是Ｈ或低级链烷酰氧基－低级烷基，所述化合物对蛋白激酶Ｃ（ＰＫＣ，Ｃａ↑［２＋］／磷脂依...