提供一种薄片制品用容器，能够容易地从收容于容器内的薄片制品的捆束中逐张取出。其包括：托盘状的容器主体（２）；开闭盖（３），可自由滑动地安装在容器主体（２）上；挤压部件（５），向开闭盖（３）的内侧面弹性地挤压收容于容器（１）内的薄片制品（...

具有袋（２）、排出部（３）、挤压部（６）、及单向阀（５）；该袋（２）设置于容器主体（１）中，用于收容液体，可自由伸缩或变形；该排出部（３）与上述袋（２）连通，具有用于使收容于上述袋（２）的液体排出的排出孔（３１）；该挤压部（６）可进行变...

本发明提供通过挤压可挠性容器能将充填在该容器内的液体排出的排出部件、以及在口部备有该排出部件的容器。上述排出部件，备有一端封口的大致筒状或大致碗状的排出部、由弹性体构成的阀体、和通气孔。上述排出部，在底部具有排出孔。上述阀体，在未受到液...

本发明的目的在于提供一种排出构件、排出容器和点眼容器，该排出构件可防止内装液的倒流，实现无菌的液滴的排出（滴下），该排出容器和点眼容器可消除或抑制用于防止防腐剂等的配合，实现顺利的排出。本发明的排出构件（１０）具有有底的大致筒状的排出部...

本发明提供一种挤瓶，该挤瓶降低了用来将液体排出所需的挤压力，尤其是将挤压力降低到了即使具有通过液压的载荷进行动作的阀的情况下也可以自如地调节液滴的排出的程度。所述挤瓶设有用于收容液体的瓶本体（１０），和与所述瓶本体的开口端（１０ａ）相连...

本发明提供了含有电解质的Ｏ／Ｗ型乳化组合物，更加具体地讲，提供了尽管含有电解质，但是乳化稳定性优良的Ｏ／Ｗ型乳化组合物。本发明的Ｏ／Ｗ型乳化组合物可以通过使用电解质、聚甘油脂肪酸酯、烷酰基乳酸或其盐、丙烯酸－甲基丙烯酸烷基酯共聚物、水分...

含有奥兰西丁（ｏｌａｎｅｘｉｄｉｎｅ）并且副作用如皮肤刺激性减轻的消毒剂，其中奥兰西丁的浓度使得消毒剂表现出有效的杀菌活性。该消毒剂包含含有奥兰西丁和葡糖酸的水溶液，其中葡糖酸的量为至少与奥兰西丁等摩尔，并且该消毒剂基本不含除葡糖酸之外...

本发明的哺乳瓶用人工奶嘴，即使其形状类似于人的乳头，也可以防止压扁乳头部地使乳头部与乳幼儿的哺乳窝紧密贴合；而且，为了防止在蠕动样运动过程中乳头部贴紧，设置了：乳头部，前端具有液体饮料的流出孔；和主体部，与所述乳头部相连续，比所述乳头部...

本发明的目的在于提供一种以简便的方法制造含有药物的蜡基质粒子特别是平均粒径１ｍｍ以下的含有药物的蜡基质粒子，且在从熔融至喷雾的工序中不发生由熔融药物的重结晶导致的液体阻塞。经过以下工序（ｉ）及（ｉｉ），制造含有药物及蜡的含有药物的蜡基质...

本发明提供了一种有效发挥嘌呤核酸相关物质的细胞增殖促进作用的方法，和一种含有嘌呤核酸相关物质和嘧啶核酸相关物质的用于细胞增殖的组合物。此外，本发明提供了通过利用嘌呤核酸相关物质与嘧啶核酸相关物质相结合来增强嘌呤核酸相关物质的细胞增殖促进...

本发明提供一种用于促进血管生成的药物组合物，其即使在没有微血管循环效应的血管培养系统中都具有血管生成促进作用。本发明的用于促进血管生成的药物组合物包含选自包括由通式（１）所示的哌啶化合物或其盐的组的至少一种化合物，（其中Ｒ表示苯甲酰基团...

本发明涉及一种治疗患者疾病、紊乱或病症的方法，包括向患者给予治疗有效量的噻唑衍生物替托司特。本发明进一步涉及将至少一种β↓［２］－肾上腺素能受体激动剂与替托司特一起给药用于治疗疾病、紊乱或病症。本发明还涉及将消炎类固醇与替托司特和至少一...

一种含水组合物，该组合物含有有效量的６－［３－（３，４－二甲氧基苄基）氨基－２－羟基丙氧基］喹诺酮或其盐作为活性成分以及ＤＬ－乳酸作为加溶剂和任选的常规添加剂。

一种白细胞介素－８生成、粒细胞粘附表达或粒细胞激活的抑制剂，它含有作为活性组分的通式（Ⅰ）所示的喹诺酮衍生物或其盐： ＊＊＊ （Ⅰ） （其中Ｒ为卤原子；式：＊＊＊ 侧 链取代基的位置为喹诺酮骨架的３－或４－位；...

一种白三烯－１抑制剂，其中含有式（Ⅰ）或（Ⅱ）所示的苯并杂环化合物或其药物学上可接受的盐作为活性成分， ＊＊＊ （Ⅰ） 式中Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］各为低级烷基，Ｘ↑［１］是卤原子， ＊＊＊ （Ⅱ） 式中Ｒ↑［...

一种糖链识别抗体，其属于ＩｇＭ类并且识别Ｇｇ４Ｃｅｒ（Ｇａｌβ１－３ＧａｌＮＡｃβ１－４Ｇａｌβ１－４ＧｌｃβＣｅｒ）或ＧＭ２。

提供一种在干燥组合物再溶解时有效地抑制发泡的抑制剂以及含有该发泡抑制剂的水溶性干燥组合物。发泡抑制剂为适于抑制含糖类的干燥组合物溶解时产生的发泡；水溶性干燥组合物为含有蛋白性药理活性物质、糖类及疏水指数为约２以上的疏水性氨基酸，该疏水性...

一种脲酶阻断剂和抗幽门缠绕杆菌剂，有效成分含有一般式（１）表示的异噻唑衍生物。本药剂可有效预防和治疗由于幽门缠绕杆菌的脲酶引起的慢性胃炎、胃十二指肠溃疡等的胃肠疾病。［式中，Ｒ＃＋［１］表示氢原子或氨基，Ｒ＃＋［２］表示氢原子、低级烷基...

本发明提供低吸湿性形式的阿立哌唑的及其制备方法；即使当包含阿立哌唑酐结晶的药剂进行长期储存时，这种形式的阿立哌唑也不转化为水合物或减损其最初溶解度。

本发明涉及一种化合物在生产用于治疗患有与５－ＨＴ＃－［１Ａ］受体亚型相关中枢神经系统疾病的患者的药物中的应用，此药物含有作为活性组分的式（１）代表的喹诺酮衍生物或其盐：其中喹诺酮骨架中３－位和４－位间的碳碳键是单键或双键；以及其药物可接...