【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种治疗与5-HT1A受体亚型相关的中枢神经系统疾病患者的方法。其活性组分含有喹诺酮衍生物或其盐。相关技术美国专利No.5,006,528、欧洲专利No.367,141和日本专利Kokai(公开)7-304,740(1995)含有与本专利技术喹诺酮衍生物相同的化学结构式,而且它们的药理学特性有益于精神分裂症的药物治疗。喹诺酮化合物,以及日本专利Kokai(公开)9-301,867(1997)公开的那些,都可用于治疗焦虑。欧洲专利No.226,441公开的喹诺酮衍生物具有本专利技术喹诺酮衍生物的种类,而且它们可用于治疗低氧症。除了上面所述以外,美国专利No.4,734,416、加拿大专利No.1,117,110、英国专利No.2,017,701、德国专利Nos.2,912,105和2,953,723、日本专利Kokai(公开)Nos.54-130,587(1979)、55-127,371(1980)和62-149,664(1987)公开的喹诺酮衍生物具有本专利技术喹诺酮衍生物的种类,而且它们具有抗组胺活性和中枢神经调节活性。有报告阿立哌唑(7-{4-[4-(2,3-二氯苯基)-1-哌嗪基]丁氧基}-3,4-二氢喹诺酮,即OPC-14597、BMS-337,039和OPS-31)与多巴胺D2受体结合具有高亲和力,与多巴胺D3和5-HT7受体结合具有中等亲和力(Masashi Sasa等,CNS药物综述,Vol.3,No.1,pp.24-33)。另外,有报告阿立哌唑具有突触前多巴胺能自身受体兴奋活性、突触后D2受体拮抗活性和D2受体不完全兴奋活性(T ...
【技术保护点】
式(1)的喹诺酮化合物在生产用于有效治疗患有与5-HT↓[1A]受体亚型相关中枢神经系统疾病患者的药物中的应用,***(1)其中喹诺酮骨架中3-位和4-位间的碳碳键是单键或双键;以及其药物可接受的盐或溶剂化物;所述疾病选 自:耐治疗精神分裂症、顽固性精神分裂症、慢性精神分裂症,每种疾病伴或不伴有耐治疗精神分裂症引起的认知减退、顽固性精神分裂症引起的认知减退或慢性精神分裂症引起的认知减退。
【技术特征摘要】
US 2001-1-29 09/770,2101.式(1)的喹诺酮化合物在生产用于有效治疗患有与5-HT1A受体亚型相关中枢神经系统疾病患者的药物中的应用, 其中喹诺酮骨架中3-位和4-位间的碳碳键是单键或双键;以及其药物可接受的盐或溶剂化物;所述疾病选自耐治疗精神分裂症、顽固性精神分裂症、慢性精神分裂症,每种疾病伴或不伴有耐治疗精神分裂症引起的认知减退、顽固性精神分裂症引起的认知减退或慢性精神分裂症引起的认知减退。2.权利要求1的应用,其中的疾病为耐治疗精神分裂症、伴认知减退的耐治疗精神分裂症、顽固性精神分裂症、伴认知减退的顽固性精神分裂症、慢性精神分裂症或伴认知减退的慢性精神分裂症。3.权利要求2的应用,其中的疾病为对现有精神抑制药物不能产生足够反应的耐治疗精神分裂症、顽固性精神分裂症或慢性精神分裂症。4.权利要求2的应用,其中的疾病为对现有精神抑制药物不能产生足够反应的伴认知减退的耐治疗精神分裂症、伴认知减退的顽固性精神分裂症或伴认知减退的慢性精神分裂症。5.权利要求3的应用,其中现有精神抑制药物为氯丙嗪、氟哌啶醇、舒必利、氟非那嗪、奋乃静、硫利达嗪、匹莫齐特、佐替平、利培酮、奥氮平、喹硫平或氨磺必利。6.权利要求4的应用,其中现有精神抑制药物为氯丙嗪、氟哌啶醇、舒必利、氟非那嗪、奋乃静、硫利达嗪、匹莫齐特、佐替平、利培酮、奥氮平、喹硫平或磺必利。7.权利要求3的应用,其中现有精神抑制药物为1至3种选自氯丙嗪、氟哌啶醇和奋乃静的典型精神抑制药物,和一种选自利培酮、奥氮平、喹硫平和氨磺必利的非典型精神抑制药物。8.权利要求4的应用,其中现有精神抑制药物为1至3种选自氯丙嗪、氟哌啶醇和奋乃静的典型精神抑制药物,和一种选自利培酮、奥氮平、喹硫平和氨磺必利的非典型精神抑制药物。9.权利要求3的应用,其中现有精神抑制药物为两种选自氯丙嗪、氟哌啶醇和奋乃静的典型精神抑制药物,和一种选自利培酮、奥氮平、喹硫平和氨磺必利的非典型精神抑制药物。10.权利要求4的应用,其中现有精神抑制药物为两种选自氯丙嗪、氟哌啶醇和奋乃静的典型精神抑制药物,和一种选自利培酮、奥氮平、喹硫平和氨磺必利的非典型精神抑制药物。11.权利要求3的应用,其中现有精神抑制药物为一至两种选自氯丙嗪和氟哌啶醇的典型精神抑制药...
【专利技术属性】
技术研发人员:S乔丹,菊地哲朗,鸟取桂,广濑毅,上程康文,
申请(专利权)人:大塚制药株式会社,
类型:发明
国别省市:JP[日本]
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