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詹森药业有限公司专利技术
詹森药业有限公司共有1400项专利
用于治疗癌症的硫代乙内酰脲雄性激素受体拮抗剂制造技术
本发明公开了在包括对其有需要的哺乳动物和/或人的受试者中用于治疗和/或改善与去势难治性前列腺癌相关的AR突变受体相关联的疾病、综合征、紊乱或病症的化合物、组合物和方法,受试者已证实对第一代或第二代AR拮抗剂具有抗性,所述方法包括向有需要...
神经类固醇组合物及其使用方法技术
本发明提供了包含神经类固醇和皂苷的组合物、制备所述组合物的方法以及利用所述组合物来治疗或预防对其有需要的受试者的围产期抑郁症(PND)的方法。
作为神经肽y受体调节剂的环状肽酪氨酸酪氨酸化合物制造技术
本发明包括式I的化合物,
JAK家族激酶的小分子抑制剂制造技术
本公开提供了2‑((1r,4r)‑4‑(咪唑并[4,5‑d]吡咯并[2,3‑b]吡啶‑1(6H)‑基)环己基)乙腈化合物、包含它们的药物组合物、制备它们的方法、以及使用它们的方法,包括用于治疗由JAK介导的疾病状态、障碍和病症诸如炎性肠...
用作胰高血糖素受体拮抗剂的吲哚衍生物制造技术
本发明涉及式(I)的吲哚衍生物、含有它们的药物组合物及其在障碍和病症的治疗和/或预防中的用途,所述障碍和病症通过拮抗一种或多种胰高血糖素受体而改善,包括例如代谢疾病诸如II型糖尿病和肥胖症。
取代的1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2(3H)-酮及其作为GLUN2B受体调节剂的用途制造技术
本发明涉及取代的1H‑咪唑并[4,5‑b]吡啶‑2(3H)‑酮作为NR2B受体配体。此类化合物可用于NR2B受体调节和用来治疗由NR2B受体活性介导的疾病状态、障碍和病症的药物组合物和方法中。
阿立哌唑半抗原的抗体及其用途制造技术
本发明涉及阿立哌唑半抗原的抗体及其用途。本发明公开了一种结合至阿立哌唑的抗体,该抗体可用于检测样品中的阿立哌唑,诸如在竞争性免疫测定方法中。该抗体可用于阿立哌唑的床旁检测所使用的侧流测定装置中,包括在单个侧流测定装置中的阿立哌唑、奥氮平...
喹硫平半抗原的抗体及其用途制造技术
本发明涉及喹硫平半抗原的抗体及其用途。本发明公开了一种结合至喹硫平的抗体,该抗体可用于检测样品中的喹硫平,诸如在竞争性免疫测定方法中。该抗体可用于喹硫平的床旁检测所使用的侧流测定装置中,包括在单个侧流测定装置中的阿立哌唑、奥氮平、喹硫平...
作为神经肽Y受体的调节剂的抗体-偶联的环状肽酪氨酸酪氨酸化合物制造技术
本发明包括缀合物,所述缀合物包含缀合到环状PYY肽上的单克隆抗体。本发明还涉及药物组合物及其使用方法。新型缀合物可用于预防、治疗或改善本文所公开的疾病和障碍。
用作胰高血糖素受体拮抗剂的吲唑衍生物制造技术
本发明涉及式(I)的吲唑衍生物、含有它们的药物组合物及其在障碍和病症的治疗和/或预防中的用途,所述障碍和病症通过拮抗一种或多种胰高血糖素受体而改善,包括例如代谢疾病例如II型糖尿病和肥胖症。
作为雄性激素受体拮抗剂的取代的乙内酰脲和硫代己内酰脲衍生物制造技术
本发明公开了一种用于治疗紊乱的化合物、组合物和方法,所述紊乱受一种或多种雄性激素受体类型拮抗作用的影响。此类化合物由下式(I)表示:
帕潘立酮半抗原制造技术
本发明涉及式I的化合物,其中L
P2X7调节剂制造技术
本发明涉及作为P2X7调节剂的式(I、Ia、IIa和IIb)的化合物:
包括代谢型谷氨酸能受体亚型2的正别构调节物或正位激动剂的组合及其用途制造技术
本发明涉及包括代谢型谷氨酸能受体亚型2(“mGluR2”)的正别构调节物(“PAM”)或其药学上可接受的盐或溶剂化物,或代谢型谷氨酸能受体亚型2的正位激动剂化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物,以及突触囊泡蛋白2A(“SV2A”)配体的...
包括代谢型谷氨酸能受体亚型2的正别构调节物或正位激动剂的组合及其用途制造技术
本发明涉及包括代谢型谷氨酸能受体亚型2(“mGluR2”)的正别构调节物(“PAM”)或其药学上可接受的盐或溶剂化物,或代谢型谷氨酸能受体亚型2的正位激动剂化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物,以及突触囊泡蛋白2A(“SV2A”)配体的...
阿立哌唑半抗原及其在免疫测定中的应用制造技术
本发明涉及式I的化合物,其中R
融合的双环吡啶化合物及其作为AMPA受体调节剂的用途制造技术
本文提供了式(I)的化合物以及其药学上可接受的盐、N‑氧化物或溶剂化物,(I)本文还提供了包含式(I)的化合物的药物组合物和使用式(I)的化合物的方法。
4-氰基-N-(2-(4,4-二甲基环己-1-烯-1-基)-6-(2,2,6,6-四甲基四氢-2H-吡喃-4-基)吡啶-3-基)-1H-咪唑-2-甲酰胺的结晶形式制造技术
本公开讨论了4‑氰基‑N‑[2‑(4,4‑二甲基环己‑1‑烯‑1‑基)‑6‑(2,2,6,6‑四甲基四氢‑2H‑吡喃‑4‑基)吡啶‑3‑基]‑1H‑咪唑‑2‑甲酰胺的结晶形式。
作为PDE2抑制剂的[1,2,4]三唑并[1,5-A]嘧啶化合物制造技术
本发明涉及作为磷酸二酯酶2(PDE2)的抑制剂的新颖的[1,2,4]三唑并[1,5‑a]嘧啶‑基衍生物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,涉及用于制备此类化合物和组合物的方法,并且涉及此类化合物和组合物用于预防和治疗其中涉及PDE...
作为PDE2抑制剂的[1,2,4]三唑并[1,5-A]嘧啶衍生物制造技术
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华南理工大学
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