本发明属于药物化学领域，特别是涉及药品化学原料及辅料的制备领域，更为具体的说是涉及三烷基膦的制备方法，将化合物1溶解在甲苯溶液中，然后通入光气，并升温至40～50℃反应；然后将体系升温至70～80℃，继续反应；反应结束后，直接向体系内加...

本发明涉及药物中间体合成技术领域，尤其是一种替卡格雷中间体的制备方法，其合成路线为：其中，R为直链或支链C1‑C6的烷基、环烷基，或者R是芳烷基，其可以是未取代的、单取代的或多取代的；X为Cl或Br。具体包括以下步骤：1)卤代乙酰胺与亚...

本发明涉及有机合成领域，特别是涉及药物化学领域，更为具体的说本发明涉及替卡格雷中间体的制备方法，采用酯交换形成酰胺，脱去保护基团后直接碱水解即可完成，无需通过钯碳加氢脱保护，同时，在本发明中采用烷基酸‑2‑卤代乙酯，改变现有技术成酯后再...

本发明涉及有机合成领域，特别是涉及有机药物合成领域，更为具体的说是涉及替卡格雷中间体及其制备方法和应用该中间体的合成方法，采用该替卡格雷中间体，不仅能够减少合成步骤，简化合成工艺，合成时间大大缩短；而且无需使用硼氢化钠和钯碳，成本更低、...

本发明属于有机药物合成领域，特别是涉及光延反应合成领域，更为具体的说是涉及从光延反应产物中回收、再利用DIAD及三苯基膦的方法，通过向母液残余物溶液中滴加次氯酸叔丁酯，脱溶蒸馏分离得到DIAD，同时将三苯基氧膦分离，并通过三光气和铝粉还...

本发明属于有机药物合成领域，特别是涉及有机药物合成废液处理领域，更为具体的说是涉及制备沙库比曲中间体中蒸馏残留母液的回收利用方法,通过将蒸馏残留母液中所含的残余产物4‑溴联苯以及副产物多溴联苯等转化为联苯和溴化钠，实现了废液的回收利用，...

本发明涉及有机合成技术领域，尤其是一种布瓦西坦的制备新方法，本发明通过化合物2与麦氏酸的对接获得中间产物后，直接闭环得到带有目标手性的五元环化合布瓦西坦，从而无需后续手性分离步骤，不仅大大简化工艺步骤，而且能够有效提高原料利用率，减少成...

本发明涉及药物合成技术领域，尤其是一种盐酸帕罗西汀的制备方法，其合成路线为：；本发明的整个制备过程工艺简单，且该合成路线收率较高，终产物纯度较高，后处理简单，与现有的合成技术相比，生产成本更低，符合工业化大规模生产的需要。

本发明涉及有机合成技术领域，尤其是一种制备布瓦西坦的新方法，本方法以(S)‑2‑氨基丁酰胺为原料，通过与(R)‑2‑丙基环氧乙烷对接形成化合物1后，进一步与麦氏酸反应，通过脱羧酰化直接构建手性五元环，得到布瓦西坦。相比于现有技术中公开的...

本发明涉及医药中间体技术领域，尤其是一种瑞舒伐他汀钙中间体的制备方法，所述瑞舒伐他汀钙中间体为其合成路线为或其中：R代表C1～C3的烷基，X、Y代表卤素。本发明的制备方法有效的解决了现有合成路线中步骤繁琐、成本高等问题；同时，整条合成路...

本发明涉及医药中间体技术领域，尤其是一种孟鲁斯特钠中间体的制备工艺，以三溴新戊醇经过氯化

本发明涉及有机合成技术领域，尤其是一种瑞舒伐他汀钙的制备方法，本方法以氯乙醛和乙醛为原料通过醛缩酶环合，再通过酶法氧化成内酯，再与硫叶立德试剂对接，氧化，再对接主核，最后水解成盐制备瑞舒伐他汀钙，本发明的制备方法与已有方法比，反应条件温...

本发明涉及合成技术领域，特别是涉及基因工程与酶工程合成技术领域，具体而言，涉及全合成酮还原酶及应用该还原酶的制备方法。通过全合成的方法获得了一种新的酮还原酶，该酮还原酶能够稳定异源功能性表达，同时该酮还原酶能够在替格瑞洛合成关键中间体化...

本发明涉及医药化学领域，具体涉及一种邻二氟苯的制备方法。本发明以化合物1为原料制备得到化合物9，即邻二氟苯。整个制备过程工艺简单，可有效控制中间过程中产生的杂质。该合成路线收率高，终产物纯度高，后处理简单，相较于目前现有技术，更加环保安...

本发明公开了一种沙库比曲中间体的酶催化制备方法，以4

本发明涉及有机药物合成领域，具体来说涉及替卡格雷中间体的制备方法，在本发明中采用酯交换形成酰胺的方式，提供了一种新的氨基保护方式，从而避免苄氧羰基在脱保护过程中需要用到钯碳的问题，同时，在本发明中采用二元酸乙烯酯，改变现有技术先成酯后还...

本发明涉及有机合成技术领域，尤其是一种西他列汀中间体的制备方法，本方法以氯乙酸甲酯和乙二胺为原料缩合，与三氟乙酰肼对接成环，再于双乙烯酮或丙二酸酯对接，最后与2

本发明涉及有机合成技术领域，尤其是一种阿托伐他汀钙的制备方法，本方法以2

本发明涉及基因工程与酶工程技术领域，特别是涉及生物催化不对称合成手性中间体的技术领域，更为具体的说是涉及重组的转氨酶及其酶制剂和应用。利用基因工程技术，通过转氨酶工程菌的重组和构建，成功获得了能够应用于(1R，2S)

本发明涉及基因工程与酶工程技术领域，特别是涉及生物催化不对称合成手性中间体的技术领域，更为具体的说是涉及一种重组转氨酶及其酶制剂和应用。本发明利用基因工程技术，成功构建能够表达重组转氨酶的重组菌，利用所获得的重组转氨酶制备替卡格雷手性中...