替卡格雷中间体的制备方法技术

本发明专利技术涉及有机药物合成领域，具体来说涉及替卡格雷中间体的制备方法，在本发明专利技术中采用酯交换形成酰胺的方式，提供了一种新的氨基保护方式，从而避免苄氧羰基在脱保护过程中需要用到钯碳的问题，同时，在本发明专利技术中采用二元酸乙烯酯，改变现有技术先成酯后还原的合成模式，跳出原有的合成思路，使得工艺更简单，成本更低，收率更高。本发明专利技术公开的制备方法是一种合成工艺更简单，合成条件更温和，合成成本更低的，适合于工业化推广的新的合成方法。适合于工业化推广的新的合成方法。适合于工业化推广的新的合成方法。

【技术实现步骤摘要】
替卡格雷中间体的制备方法


[0001]本专利技术涉及有机药物合成领域，具体来说，本专利技术涉及替卡格雷中间体的制备方法。

技术介绍

[0002]替卡格雷，化学名称为(1S,2S,3R,5S)
‑3‑
[7
‑
[(1R,2S)
‑2‑
(3,4
‑
二氟苯基)环丙氨基]‑5‑
(硫丙基)
‑
3H
‑
[1,2,3]三唑[4,5
‑
d]嘧啶
‑3‑
基]‑5‑
(2
‑
羟基乙氧基)环戊烷
‑
1,2
‑
二醇，其化学结构如式(A)所示：
[0003][0004]作为一种口服型的选择性P2Y12受体抑制剂，替卡格雷在预防ADP介导的血小板激活和集聚，降低心血管疾病死亡概率中的作用已经得到业内的普遍认可。临床上，替卡格雷能够显著降低心肌梗死和中风的患者的急性冠状动脉综合征(ACS)以及心肌梗死(MI)的历史速率。
[0005]2‑
[[(3aR,4S,6R,6aS)
‑6‑
氨基四氢
‑
2,2
‑
二甲基
‑
4H
‑
环戊烯并
‑
1,3
‑
二氧杂环戊烷
‑4‑
基]氧基]乙醇L
‑
酒石酸盐是替卡格雷合成中的重要中间体化合物，其结构式如下：
[0006][0007]目前现有技术中该中间体化合物的制备方法主要采用US7067663中公开的方法，其合成路线如下：
[0008][0009]在该制备方法中需要用硼氢化锂还原酯基，同时还需要用钯碳脱去保护基团苄氧羰基，对于本领域的技术人员而言，硼氢化锂和钯碳都是价格昂贵的原料，如果应用在工业化制备中必然会提高整体合成成本。
[0010]同时，该制备方法还存在工艺流程步骤多，工艺操作难度大，目标化合物收率低等劣势。

技术实现思路

[0011]本专利技术针对目前现有技术中替卡格雷中间体合成中存在的问题，提供一种新的替卡格雷中间体的制备方法，该方法以化合物I为起始原料，经过与烷基酸甲酯酯交换形成酰胺化合物Ⅱ，然后化合物Ⅱ再在碱的作用下与二元酸乙烯酯对接形成化合物Ⅲ，最后将化合物Ⅲ水解得到中间体化合物Ⅳ，然后再由中间体化合物Ⅳ与L
‑
酒石酸反应制备得到替卡格雷中间体化合物
Ⅴ
(2
‑
[[(3aR,4S,6R,6aS)
‑6‑
氨基四氢
‑
2,2
‑
二甲基
‑
4H
‑
环戊烯并
‑
1,3
‑
二氧杂环戊烷
‑4‑
基]氧基]乙醇L
‑
酒石酸盐)；
[0012][0013][0014]其中：R1任意且独立地选自C1～C4的烷基。
[0015]本专利技术公开的方案中烷基酸甲酯即为反应试剂，又为溶剂，与化合物Ⅰ形成酰胺化合物，该酰胺基通过水解即可得到氨基，无需使用钯碳，且反应条件温和，收率高。
[0016]化合物Ⅱ与二元酸乙烯酯对接后直接获得化合物Ⅲ，不需要硼氢化锂的参与从而大大降低了合成成本，同时工艺流程更加简单，反应条件温和，更适合于工业化生产。
[0017]在一个优选的技术方案中，所述R1为乙基。当R1为乙基时，化合物Ⅰ与乙酸甲酯反应，并且乙酸甲酯作为反应体系的溶剂。
[0018]在一个优选的技术方案中，所述二元酸乙烯酯选自碳酸乙烯酯，硫酸乙烯酯，亚硫酸乙烯酯，其中最为优选的是碳酸乙烯酯。
[0019]优选地，化合物I与烷基酸甲酯的最佳添加量按照质量体积计算为1g化合物Ⅰ对应5ml烷基酸甲酯，其中烷基酸甲酯即为反应体系中的溶剂也是与化合物Ⅰ发生酯交换反应的反应物。
[0020]优选地，化合物I与烷基酸甲酯反应的最佳反应温度为55～60℃。
[0021]在一个优选的技术方案中，所述化合物Ⅱ、碱与二元酸乙烯酯的摩尔比为1：(1～3)：(1～2)，其中最为优选的是1：1.2：1.2。
[0022]在一个优选的技术方案中，参与化合物Ⅱ与二元酸乙烯酯对接反应的碱选自碳酸钾、碳酸钠、氢氧化钾、氢氧化钠、叔丁醇钾、叔丁醇钠、甲醇钠、三乙胺、二异丙基胺中的一种或几种，其中最为优选的是叔丁醇钾。
[0023]作为一个优选的技术方案，化合物III水解得到中间体化合物Ⅳ为碱水解。其中优选地，所述碱选自碱金属或碱土金属氢氧化物、碱金属或碱土金属碳酸盐或有机胺或其组合形成的碱，在一些实施例中，碱非限制性地可以为碳酸钾、碳酸钠、氢氧化钾、氢氧化钠、叔丁醇钾、叔丁醇钠、甲醇钠、三乙胺、二异丙基胺中的一种或几种的组合物。
[0024]作为一种优选的技术方案，所述化合物Ⅲ与碱的摩尔比为1：2～5，优选为1：3。
[0025]作为一种优选的技术方案，化合物Ⅳ与L
‑
酒石酸反应摩尔比为1:1～2，其中更为优选的摩尔比为1：1.2；
[0026]在一个优选的技术方案中，化合物Ⅳ与L
‑
酒石酸成盐反应制备化合物
Ⅴ
的反应温度为40～55℃。
[0027]作为一种优选的技术方案，化合物Ⅳ与L
‑
酒石酸成盐反应后，还包括有结晶步骤，所述结晶的温度优选为5～20℃。
[0028]本专利技术采用酯交换形成酰胺的方式，提供了一种新的氨基保护方式，从而避免苄氧羰基在脱保护过程中需要用到钯碳的问题，不仅工艺更加简单，而且整个工艺的成本也更低。同时，在本专利技术中采用二元酸乙烯酯，改变现有技术先成酯后还原的合成模式，跳出原有的合成思路，使得工艺更简单，成本更低，收率更高。同时由于在对接过程中无需还原酯基，进而不需要添加硼氢化锂，能够显著降低合成成本。本专利技术公开的制备方法是一种合成工艺更简单，合成条件更温和，合成成本更低的，适合于工业化推广的新的合成方法。
附图说明
[0029]图1为实施例2中制备得到的化合物Ⅲ的核磁共振氢谱。
具体实施方式
[0030]为了更好的理解本专利技术，下面我们结合具体的实施例对本专利技术进行进一步的阐述。
[0031]实施例1化合物Ⅱ的合成
[0032][0033]向反应器中加入化合物I(52g，0.3mol)、乙酸甲酯(156ml)，然后用氮气置换容器中空气三次，升温至回流，用分水器分离出甲醇，反应6h。
[0034]通过薄层色谱法观察反应进度，当原料反应完全后，减压将溶剂完全蒸馏，收集残余物，即得到化合物Ⅱ(60.2g，0.28mol)，收率93.3％
[0035]实施例2化合物Ⅲ的合成
[0036][0037]向反应器中加入化合物Ⅱ(30g，0.14mol)，碳酸乙烯酯(14.8g，0.168mol)，然后加入本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.替卡格雷中间体的制备方法，其特征在于，该方法以化合物I为起始原料，经过与烷基酸甲酯酯交换形成酰胺化合物Ⅱ，然后化合物Ⅱ再在碱的作用下与二元酸乙烯酯对接形成化合物Ⅲ，最后将化合物Ⅲ水解得到中间体化合物Ⅳ，然后再由中间体化合物Ⅳ与L
‑
酒石酸反应制备得到替卡格雷中间体化合物
Ⅴ
(2
‑
[[(3aR,4S,6R,6aS)
‑6‑
氨基四氢
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2,2
‑
二甲基
‑
4H
‑
环戊烯并
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1,3
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二氧杂环戊烷
‑4‑
基]氧基]乙醇L
‑
酒石酸盐)；其中：R1任意且独立地选自C1～C4的烷基。2.根据权利要求1所述的替卡格雷中间体的制备方法，其特征在于，在所述R1为乙基。3.根据权利要求1所述的替卡格雷中间体的制备方法，其特征在于，所述二元酸乙烯酯选自碳酸乙烯酯，硫酸乙烯酯，亚硫酸乙烯酯，其中最为优选的是碳酸乙烯酯。4.根据权利要求1所述的替卡格雷中间体的制备方法，其特征在于，化合物I与烷基酸甲酯的最佳添加量按照质量体积计算为1g化合物Ⅰ对应5ml烷基酸甲酯，其中烷基酸甲酯即为反应体系中的溶剂也是与化合物Ⅰ发生酯交换反应的反应物。5.根据权利要求1所述的替卡格雷中间体的制备方法，其特征在于，化合物I与烷基酸甲酯反应的最佳反应温度为55～60℃。6.根据权利...

【专利技术属性】
技术研发人员：邱磊，张雷，陈伟，方进，
申请(专利权)人：重庆普佑生物医药有限公司，
类型：发明
国别省市：