本发明公开了一种氯氮平的超高效液相色谱分析方法，使用Waters UPLC AcQuity H‑Class，采用Agilent Rapid Resolution HD柱，以甲醇‑磷酸二氢钾‑水为流动相进行梯度洗脱。本方法可同时分析氯氮平...

本发明提供了一种高载药量吡拉西坦片剂组合物及其制备方法，其中包括吡拉西坦80％‑90％、高成型性微晶纤维素(CEOLUS

本发明属于医药技术领域，具体地说，涉及一种替卡格雷关键中间体的制备方法，使用本发明提供的方法来制备替卡格雷中间体，反应步骤短，反应条件温和，且收率比现有的制备方法高，经济有效，适于大规模的工业化生产。

一种盐酸多西环素生产中的乙醇回收装置，包括依次连接的减压蒸馏釜、中和釜、压滤器、待回收乙醇中间罐、蒸馏塔、汽化膜分离装置以及成品罐；所述蒸馏塔与汽化膜分离装置的料液侧入口连接，所述汽化膜分离装置的料液侧出口与成品罐相连；本实用新型所述的...

本发明属于医药技术领域，具体地说，涉及一种索氟布韦关键中间体的制备方法，使用本发明提供的方法来制备索氟布韦中间体，反应步骤短，反应条件温和，且收率比现有的制备方法高，经济有效，适于大规模的工业化生产。

本发明公开了一种多潘立酮的有关物质、制备方法及其分析方法，该有关物质为首次报道，制备方法操作简便可行。本发明提供的分析方法可有效分离有关物质与多潘立酮，能有效提高产品质量。

本发明公开了一种盐酸多西环素生产中的乙醇回收装置及回收方法，具体的回收装置包括依次连接的减压蒸馏釜、中和釜、压滤器、待回收乙醇中间罐、蒸馏塔、汽化膜分离装置以及成品罐；所述蒸馏塔与汽化膜分离装置的料液侧入口连接，所述汽化膜分离装置的料液...

本发明提供一种制备利伐沙班中间体及其应用，通过对Gabriel法的实验条件进行优化，发现特定溶剂是影响利伐沙班中间体纯度，收率的关键参数。采用本发明制备得到的利伐沙班具有收率高，纯度好，无需重结晶即可满足原料药的质量标准。

本发明提供了一种关于马来酸依那普利原料药中异构体杂质及其制备方法。以N‑叔丁氧羰基‑D‑丙氨酸（化合物Ⅰ）(Ⅰ)与D‑脯氨酸苄酯（Ⅱ）发生缩合酰化反应得到中间体化合物Ⅲ，再脱Boc保护得到中间体化合物Ⅳ，中间体Ⅳ与2‑氧代‑4‑苯基丁酸...

本发明涉及医药技术领域，具体地说，涉及一种巴洛沙韦的中间体及其制备方法与应用。本发明提供了一个全新化合物（式III）及一条制备化合物IV的新路线。该路线以廉价易得的式I化合物作为起始原料，经过苄基保护、缩合反应、氧化反应制得式IV化合物...

本发明涉及一种普瑞巴林的制备方法，该制备方法包括以下步骤：在碱性溶液中，(R)‑(‑)‑3‑(氨基甲酰甲基)‑5‑甲基己酸和次氯酸钠的作用下进行霍夫曼重排反应，重排反应结束后，将反应液加入酸‑有机溶剂体系中，萃取合并有机相，再加碱进行碱...

本发明公开了一种用超高效液相色谱法测定复方利血平片中5种组分溶出度的方法，涉及分析化学领域。该方法以由流动相A和流动相B组成的流动相进行梯度洗脱；流动相A为含有己烷磺酸盐的水溶液，其中，己烷磺酸盐浓度为0.05％‑0.1％、pH为2.5...

本发明提供了一种索非布韦的制备工艺，在关键的两个片段对接的工艺中使用叔丁基氯化镁/氯化锂作为碱，提高了该碱的选择性，提高核苷侧链的转化率，增加了索非布韦的收率，适合工业化生产。

本发明提供了一种索非布韦的工艺改进方法，在氧化烯键为手性二醇时，氧化剂由高锰酸钾变成高锰酸钠，产品收率从78%提高到90%以上；在胞嘧啶与卤代呋喃环的对接耦合反应时使用四氯化锡代替氯化锌进行催化，收率从75%提高到88%；采用五氟苯酚代...

一种索非布韦氟内酯中间体的制备方法。本发明提供了一种索非布韦的重要中间体((2R,3R,4R)‑3‑(苯甲酰氧基)‑4‑氟‑4‑甲基‑5‑氧代四氢呋喃‑2‑基)甲基苯甲酸酯（氟内酯片段，结构式A）的制备方法。

本发明公开了一种3‑氨基‑N‑(2，6‑二氧代‑3‑哌啶基)‑邻苯二甲酰亚胺化合物的制备方法，3‑氨基‑N‑(2，6‑二氧代‑3‑哌啶基)‑邻苯二甲酰亚胺化合物为式(Ⅰ)化合物，或其药学上可接受的盐，溶剂化物，多晶型物或立体异构体，式(...

本发明提供了一种复方硫酸双肼屈嗪制剂及其制备方法和应用。本发明复方制剂中含有盐酸可乐定、硫酸双肼屈嗪及氢氯噻嗪，通过将三种药效物质联合使用，不仅能够起到显著的协同作用，促进血压的下降；同时，氢氯噻嗪可有效减少长期服用盐酸可乐定及硫酸双肼...

本发明涉及医药技术领域，具体地说，涉及用于制备bictegravir的中间体以及其制备方法。本发明提供了两类全新化合物及三条制备化合物（VI）的路线。通过底物诱导、手性催化或者两者协同的作用，可以大幅度地提高Diels‑Alder反应的...

本发明公开了一种PARP抑制剂Niraprib的制备方法以及该制备方法中使用的两个关键中间体，该制备方法以4‑溴苯乙酸甲酯和(S)‑叔丁基亚磺酰胺为原料，经过缩合、不对称烷基化、还原、偶联得到关键中间体化合物5；化合物5经缩合偶联得到化...

本发明涉及一种复方利血平片的制备方法。一种复方利血平片的制备方法，包括以下步骤：将泛酸钙、三硅酸镁和氯化钾混合、制粒，得到第一药粒；将利血平、氢氯噻嗪、硫酸双肼屈嗪、盐酸异丙嗪、维生素B1和维生素B6制粒，然后与所述第一药粒混合制成片剂...