常州制药厂有限公司专利技术

常州制药厂有限公司共有134项专利

  • 本发明公开了一种反式‑4‑环己基‑L‑脯氨酸的制备方法,包括如下步骤:(1)在缚酸剂的作用下,4S‑羟基‑N‑Boc‑L‑脯氨酸酯6与磺酰氯缩合生成磺酸酯5,其中R为C1~4的烷基;(2)在铜催化剂、锂盐和有机碱的作用下,磺酸酯5与环己...
  • 本发明公开了一种高纯度叶酸的精制方法,涉及叶酸制备技术领域。本发明公开的精制方法,其将叶酸粗品、有机溶剂和浓盐酸三种原料混合,然后加热溶清,加入活性炭,热滤,向滤液中加水,冷却,抽滤,得到叶酸成品。该精制方法避免使用常规的酸溶碱析法,大...
  • 本发明涉及一种氢氯噻嗪的合成方法。一种氢氯噻嗪的合成方法,包括以下步骤:以氯噻嗪为反应物,在有机酸和硼氢化试剂的作用下,发生还原反应,生成氢氯噻嗪粗品。以硼氢化物为还原剂,对氯噻嗪中的碳氮双键还原,生成氢氯噻嗪,全程没有甲醛或类似物的参...
  • 本发明公开了一种用于制备替卡格雷的中间体,其化学结构如式(Ⅱ)所示:
  • 本发明公开了一种抗丙肝病毒药物关键中间体(4S)‑N‑Boc‑4‑甲氧基甲基‑L‑脯氨酸的制备方法,包括以下步骤:在缚酸剂的作用下,4S‑羟基‑N‑Boc‑L‑脯氨酸酯与磺酰氯缩合生成磺酸酯4;其中R为C1~4烷基;在铜催化剂、锂盐和有...
  • 本发明提供了一种盐酸多西环素的制备方法。本发明制备方法包括:11a‑氯‑6‑次甲基土霉素对苯甲磺酸盐在催化剂和毒剂条件下氢化反应;然后,与磺基水杨酸反应得到α‑6‑脱氧土霉素磺基水杨酸盐;与氯化氢‑乙醇溶液反应后,加水搅拌析晶,得到盐酸...
  • 一种用于制备奥贝胆酸的中间体、其制备方法以及奥贝胆酸的制备
    本发明涉及医药技术领域,具体地说,涉及用于制备奥贝胆酸的中间体、其制备方法以及奥贝胆酸的制备。本发明提供的路线以乙醛作为亲电试剂,通过羟醛缩合反应引入乙烯基的与碘乙烷的方法相比,收率大幅度提高;化合物(V)通过成环己胺盐精制,可以大幅度...
  • 本发明涉及了一种治疗高血压的复方利血平药物组合物及其制备方法,具体涉及医药及医药生产技术领域,包含复方利血平、淀粉、三硅酸镁,用利血平和适量淀粉进行预混合,确保利血平的含量均匀度;辅料中使用了三硅酸镁,三硅酸镁水解游离出的酸,可以提高复...
  • 本发明提供了可比司他中间体的制备方法,包含下列步骤:化合物3氧化得化合物4,化合物4与(S)‑叔丁基亚磺酰胺在脱水剂存在下缩合,得到化合物5;化合物5经苄基溴化镁亲核加成得到化合物6;化合物6再经水解、解离得到化合物2。
  • 一种沙库必曲关键中间体的制备方法
    本发明涉及医药技术领域,具体地说,涉及一种新的沙库必曲关键中间体的制备方法。使用本发明提供的方法来制备沙库必曲关键中间体,反应条件温和,绿色环保,且收率比现有的制备方法高,经济有效,适于大规模的工业化生产。
  • 本发明涉及适用于工业化生产的一种高纯度泊马度胺的制备方法,3‑硝基邻苯二甲酸酐与谷氨酸反应得到中间体,在醋酐条件下反应得到中间体,在DMSO条件下氨化反应得到3‑硝基‑N‑(2,6‑二氧代‑3‑哌啶基)邻苯二甲酰亚胺,再经过钯碳氢化得到...
  • 本发明涉及适用于工业化生产的一种降压药福辛普利钠及其关键中间体反式‑4‑苯基‑L‑脯氨酸的制备方法,其中关键中间体反式‑4‑苯基‑L‑脯氨酸的合成手性选择性高,方法简便易操作。
  • 本发明涉及一种适合工业化生产盐酸美金刚的方法,采用1,3‑二甲基金刚烷作为起始物料,经Ritter反应、水解、成盐和精制制得,Ritter反应时,直接用乙腈作为乙酰化试剂,浓硫酸作为催化剂和溶剂,在70℃~80℃下反应,反应完毕后,直接...
  • 一种硫酸氢氯吡格雷晶型II制备方法
    本发明提供一种收率高、适合工业化生产制备稳定性好的硫酸氢氯吡格雷晶型Ⅱ的方法。本方法以酯类为溶剂,溶剂里面加入少量的低级醇,通过严格控制溶剂中水份的含量,来稳定的生产硫酸氢氯吡格雷晶型Ⅱ。
  • 本发明涉及适用于工业化生产的一种降血脂药物依泽替米贝及其关键中间体的制备方法。
  • 一种硫酸氢氯吡格雷晶型I制备方法
    本发明提供一种收率高、适合工业化生产制备稳定性好的硫酸氢氯吡格雷晶型Ⅱ的方法。本方法以酯类为溶剂,溶剂里面加入少量的低级醇,通过严格控制溶剂中水份的含量,来稳定的生产硫酸氢氯吡格雷晶型Ⅱ。
  • 本发明提供了一种新的艾曲波帕合成中间体,此中间体易于制备,成本低;用新的中间体制备艾曲波帕步骤短,收率高,适合工业化生产。
  • 本发明公开了一种在水溶液中氢化还原3‑硝基邻苯二甲酸制备3‑氨基邻苯二甲酸的方法,是将3‑硝基邻苯二甲酸与氢氧化钠溶液作用生成其钠盐溶液后,在钯碳催化作用下,以氢气为还原剂还原硝基为氨基。可以得到收率为95%,纯度>98%的3‑氨...
  • 艾曲波帕二乙醇胺盐的制备方法
    本发明提供了一种艾曲波帕二乙醇胺盐的制备方法,此方法操作简单,适合工业化生产;并且此方法制备的艾曲波帕二乙醇胺盐原料药符合ICH指南要求。
  • 本发明涉及药物合成领域。具体涉及一种来那度胺中间体及来那度胺的制备方法,该化合物用于治疗多发性骨髓瘤药物。本发明以2‑溴甲基‑3‑硝基苯甲酸甲酯和3‑氨基‑2,6‑哌啶二酮盐酸盐作为反应底物,以无机碱作为缚酸剂,通过简单的后处理得到白色...