本发明采用超微粉碎技术和片剂工艺技术制备富马酸酮替芬片，提供了一种具有高溶出度、作用持久、服药次数少、血药浓度平稳、安全性更高的富马酸酮替芬片，使富马酸酮替芬片的治疗作用得以充分发挥。

本发明提供了一种制备熊去氧胆酸片的新方法，具体涉及运用超临界流体技术制备熊去氧胆酸和辅料的超细微粒，然后加入其他赋形剂，制成片剂。增大了熊去氧胆酸的比表面积，提高了熊去氧胆酸的可润湿性，饱和溶解度及扩散速度，增加与吸收面的接触机会，有效...

本发明公开了一种制备叶酸的新方法：以离子液体为溶剂，一锅法低温合成叶酸。反应条件温和，解决了现有以水为溶剂制备叶酸方法中的副反应多、用水量大，精制过程繁琐的问题，为工业化生产提高产能打下良好的基础。

本发明公开了治疗或控制强直性脊柱炎疾病(AS)的方法。具体地方法包括沙利度胺单独给药或沙利度胺与其他传统治疗AS药物联合给药。通过安全耐受性试验和药代动力学试验验证沙利度胺单独给药和联合给药的疗效，为AS治疗提供了新的方法。

本发明涉及一种抗丙肝药物索非布韦的制备方法，包括以3，5-二-O-苯甲酰基-2-脱氧-2-氟-2-C-甲基-D-核糖-γ-内酯为起始物料，经过还原得到呋喃核糖中间体，然后与苯甲酰胞嘧啶在催化剂的作用下缩合得到胞嘧啶中间体，其在酸性条件下...

本发明涉及一种沙利度胺片及其制备方法，针对现有胶囊剂存在的技术问题及风险，提供一种溶出度更高的、符合工业化生产的质量合格的沙利度胺片及其制备方法，提高用药的安全性和有效性，为临床应用提供新的选择。

本发明的方法提供了一种D-呋喃核糖内酯(结构式1)的3，5-二-O-苯甲酰基-2-脱氧-2-氟代-2-C-甲基-D-核糖-γ-内酯的制备方法，所述化合物是丙肝病毒(HCV)NS5B聚合酶抑制剂索非布韦的重要中间体。

本发明公开了一种式(VII)所示的抗心衰药物Sacubitril中间体的制备方法。包括以下步骤：本发明以廉价易得的D‑苯丙氨酸为原料，经过碘代反应、酯化反应、Boc保护反应、negishi偶联反应、DIBAL‑H还原反应和维悌希反应制备...

本发明属于医药技术领域，具体涉及一种阿奇霉素中间体的制备方法，在一定条件下，使用分批加入硼氢化钾还原红霉素6，9-亚胺醚得到二氢高红霉素，操作简单，减少了硼氢化钾的用量，降低了生产成本，未使用高压力，适合工业化生产。

本发明属于医药技术领域，具体涉及一种马来酸依那普利的制备方法，该方法使用苄醇作为起始物料，经过一系列反应得到了产物马来酸依那普利。避免了使用高毒的氯甲酸酯，同时用双(三氯甲基)碳酸酯替代价格昂贵的三苯基磷/六氯乙烷的配合物或剧毒的光气进...

本发明涉及一种复合维生素软胶囊的组成，将维生素A、维生素D3、维生素E、维生素B1、维生素B2、维生素B6、烟酸、泛酸、叶酸、维生素C、锌、硒和铁按一定比例混合制成软胶囊，提高各种营养素的生物利用度，保证孕期妇女以及胎儿对各种维生素和矿...

本发明属于医药技术领域，具体涉及一种多潘立酮药物组合物的制备方法，通过运用超临界流体结晶技术来制备多潘立酮和辅料的共聚物颗粒，从而提高药物的生物利用度和疗效，避免使用表面活性剂，减小药物的毒副作用。

本发明属于医药技术领域，具体涉及一种氢氯噻嗪的生产方法，以4-氨基-6-氯-1，3-苯二磺酰胺和甲醛为原料，并用氨水和氢氧化钠进行精制，生产工艺简单，适合工业化生产，得到的氢氯噻嗪纯度高，符合药用要求。

本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种伊曲康唑制剂的制备方法。采用超临界流体结晶技术增加伊曲康唑在体外的溶解度和体内的生物利用度。该方法通过调节设备的压力、温度、流量、浓度等参数，控制药物粒度、晶型。因此本发明提供了一种高效、低毒、生物利...

本发明涉及医药领域，具体涉及一种药物关键中间体（II）的制备方法，其特征是采用化合物IV与三溴氧磷反应制备得到。本发明制备方法革除了现有技术中用柱层析方法来获得化合物II，现有技术难以进行大规模工业化生产的缺点，本发明可直接通过重结晶或...

本发明涉及一种由沙利度胺粗品制备高纯度沙利度胺的方法，其包括将沙利度胺粗品溶解于热的二甲基亚砜，或者热的二甲基亚砜与脂肪醇的混合溶剂中，以活性炭脱色，趁热过滤，滤液降温析晶。该方法对环境友好，操作简便，收率较高，满足药品GMP工业化生产...

本发明涉及一种治疗高血压的双层片剂及其制备方法，其中包含含有血管紧张素II拮抗剂替米沙坦和助溶剂的第一层，以及包含利尿剂氢氯噻嗪和崩解剂的第二层。本发明还公开了制备该双层片的方法。

本发明提供了一种新的，工业上容易实现的、简便的并建立在新的中间体上的制备方法。本发明涉及一种小分子抗凝血药替卡格雷的新的制备方法，同时，本发明还涉及用于合成替卡格雷的新中间体以及该中间体的制备方法，该合成方法可以有效减少反应过程中的副反...

本发明公开了一种盐酸马尼地平合成工艺的改进方法。该方法以1-二苯甲基-4-(2-羟基乙基)哌嗪为起始原料，经与双乙烯酮酰化，再与间硝基苯甲醛、3-氨基巴豆酸甲酯环合，再经盐酸酸化后得到盐酸马尼地平，本发明经过对后处理方法的优化，革除了高...

本发明公开了一种制备抗高血压药物重要中间体D-3-乙酰巯基-2-甲基-丙酸的方法。该方法以2-甲基丙烯酸甲酯和硫代乙酸为起始原料，经缩合反应制得外消旋的3-乙酰巯基-2-甲基-丙酸甲酯，再经酶拆分得D-3-乙酰巯基-2-甲基-丙酸。另外...