本发明属于医药技术领域，具体涉及一种麻风病治疗药物的合成方法。其特征在于，以邻苯二甲酸酐和谷氨酸为原料，进行“一锅法”操作，直接合成，然后精制得成品，将收率由50％提高到80％左右。同时我们对缩合步采用N，N-二甲基甲酰胺等溶剂，与原工...

本发明提供了一种抗流感药物的合成方法，该方法以(±)2-氮杂双环[2.2.1]庚-5-烯-3酮、2-乙基丁醛及1，2，4-三氮唑-1-甲脒单盐酸盐为主要起始原料，经开环、缩合、酯化及还原等反应合成目标产物。该方法具有反应步骤少，操作简便...

本发明涉及一种抗癫痫药物中间体3-异丁基戊二酸的制备方法，包括氰乙酸酯类氨解得到氰乙酰胺，然后与异戊醛进行缩合生成2，4-二氰基-3-异丁基戊二酰胺，最后将2，4-二氰基-3-异丁基戊二酰胺进行水解脱羧，得到3-异丁基戊二酸，三步总收率...

本发明涉及一种抗凝血药及其关键中间体3-吗啉酮和4-[(4-硝基苯基)]-3-吗啉酮的合成方法。中间体的合成以氨基乙醇和氯乙酰氯为起始原料，经缩合、酯交换、环合、再缩合及还原反应得到，操作简单，适合工业化生产。成品合成过程中以二氯甲烷或...

本发明涉及适用于工业化生产的一种降血脂药物及其关键中间体的制备方法。本发明涉及一种降血脂药物的制备方法，以及关键中间体的精制纯化方法。同时本发明还涉及提高关键中间体不对称还原构型的选择性，以及一种常压催化加氢脱苄基保护基的方法。

本发明涉及医药领域，具体涉及一种药物的两个主要中间体（Ｉ、ＩＩ）的制备方法，其特征是采用式ＩＩＩ或ＩＶ化合物与三溴氧膦反应制备得到。本发明制备方法革除了现有技术中用柱层析方法来获得化合物Ｉ和ＩＩ，现有技术难以进行大规模工业化生产，本发明...

本发明对一种庚烯酸酯衍生物的制备工艺进行了改进。改进了Ｗｉｔｔｉｇ缩合反应的投料配比，改进了脱硅烷保护基的操作，改进了纯化方法，去除了柱层析操作，改进的方法适合大规模制造高产率，低成本高质量的该中间体。

本发明对一种３，５－二羟基庚－６－烯酸衍生物制备方法进行了改进。中间体３－羟基－５－氧代－６－庚烯酸酯衍生物经不对称还原，得到的３，５－二羟基庚－６－烯酸酯衍生物粗品碱性水解得到３，５－二羟基庚－６－烯酸钠盐衍生物，经萃取纯化得到３，５...

本发明公开了一种提高右旋氯吡格雷樟脑磺酸盐收率的合成方法，该方法以氯吡格雷消旋体为原料，经过拆分剂拆分，析晶，抽滤、干燥，以上步骤重复多次得到右旋氯吡格雷樟脑磺酸盐，得到的右旋氯吡格雷樟脑磺酸盐再经过解离剂的解离，得到９０％以上收率的右...

本发明公开了一种非洛地平缓释片的制备方法，其特征在于包括以下步骤：将占总组分重量１％～１０％的非洛地平、占总组分重量２０％－５５％的羟丙甲纤维素的一部分以及填充剂混合，采用润湿剂润湿，进行湿法制粒；将湿颗粒低温烘干后，与剩余的羟丙甲纤维...

本发明涉及一种Ｅｘｅｎｄｉｎ４多肽片段，该多肽具有降低血糖的作用，可用于治疗Ⅱ型糖尿病。所述多肽为ＨＧＥＧＴＸ↓［１］　　ＴＳＤＬＳＫＱＸ↓［２］　　ＥＥＥＡＶＸ↓［３］　　ＬＦＩＥＷＬＫＮＧＸ↓［４］ＰＸ↓［５］，其中，Ｘ↓［１］表示...

本发明涉及一种Ｅｘｅｎｄｉｎ４多肽片段，其特征是多肽序列为ＨＧＥＧＴＸ↓［１］　　ＴＳＤＬＳＫＱＸ↓［２］　　ＥＥＥＡＶＫＬＦＩＥＷＬＫＮＧＸ↓［４］ＰＸ↓［５］，其中Ｘ↓［１］表示Ｐｈｅ或Ｔｙｒ；Ｘ↓［２］表示Ｍｅｔ、Ｉｌｅ或Ｌｅｕ；...

本发明涉及一种制备Ｄ－３－乙酰硫基－２－甲基丙酰－Ｌ－脯氨酸的方法，该方法是将含有３－乙酰硫基－２－甲基丙酰－Ｌ－脯氨酸的Ｄ型和Ｌ型两种非对映异构体的水溶液，调整ｐＨ为０．０１～３．０，析出油层，用乙酸乙酯萃取分离油层后的水层，使３－乙...

本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种阿司匹林缓释片，其特征是：本发明的阿司匹林缓释片由阿司匹林７５份、乙基纤维素１０－２５份、聚丙烯酸树脂７．５－１０份、淀粉４－１０份、羟丙甲纤维素１－６份、酒石酸０．３２－０．６４份、滑石粉２．７－３...