本发明公开了一种艾拉戈克钠缓控释渗透装置，该渗透装置包括壁，该壁至少部分包含包围隔室的半透性材料，该隔室包含：第一渗透组合物，其包含有药物活性成分、渗透聚合物；第二渗透组合物，其包含有药物活性成分、渗透聚合物，所述第一渗透组合物和第二渗...

本发明医药技术领域，具体涉及一种硝苯地平的制备方法，包括以下步骤：化合物2进行溴代反应生成化合物3；在催化剂、还原剂和碱作用下，将化合物3和化合物4直接一步偶联还原去芳构化，制备得到化合物1。该制备方法具有操作简单，条件温和，杂质可控，...

本发明提供了艾拉戈克钠原料药及其有关物质的HPLC检测方法，本发明能够实现多种杂质的有效分离及定量检测，实现了各色谱峰之间的有效分离，能够准确定性及定量艾拉戈克钠及其有关物质情况，该法简便易行；其专属性、检测限与定量限、线性范围、准确度...

本发明涉及L

一种瑞舒伐他汀钙中间体的制备方。本发明公开一种化合物CL

本发明涉及用替卡格雷关键光学活性中间体TGA制备其异构体杂质TGAD2的方法。该方法经过Cbz保护、酯化反应、脱保护反应、氧化反应、还原反应等步骤制备得到TGAD2，该方法反应条件简单温和、后处理方便、具有较高的精制收率和纯度，制备所得...

本发明涉及用替卡格雷关键光学活性中间体TGA制备其异构体杂质TGAD1的方法。该方法经过Cbz保护、氧化反应、还原反应、酯化反应、脱保护反应等步骤制备得到TGAD1，该方法反应条件简单温和、后处理方便、具有较高的精制收率和纯度，制备所得...

本发明医药技术领域，具体涉及一种磷酸芦可替尼制备方法，包括以下步骤：化合物2与化合物3在催化剂的作用下进行偶联反应生成化合物4；在一定溶剂中，化合物4与二苯甲酰酒石酸成盐拆分得到化合物5；化合物5经游离脱保护、成盐到化合物1。其中化合物...

本发明医药技术领域，具体涉及一种磷酸芦可替尼中间体及其制备方法，包括以下步骤：化合物2在磷酸作用下进行水解脱保护反应生成磷酸盐化合物3；在一定溶剂中，化合物3直接与环戊基丙烯腈在DBU作用下加成得到化合物4。其中化合物3未见文献报道，且...

本发明属于医药技术领域，具体地说，涉及一种瑞舒伐他汀钙手性中间体的制备方法，使用本发明提供的方法制备瑞舒伐他汀钙中间体，具有反应步骤短，反应条件温和，收率高，适于工业化生产等诸多优点。

本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种替格瑞洛关键中间体的制备方法，包括如下步骤：将式I化合物和3,4‑二氟碘苯溶解于溶剂中，加入催化剂、第一配体、第二配体、酸和金属盐催化剂，加热反应，得到式II化合物；将式II化合物和碱溶解于溶剂中，搅...

本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及一种缬沙坦口服固体制剂，包括缬沙坦及其药学上可接受的盐、碳酸钙及其他药学上可接受的辅料。本发明提供的缬沙坦口服固体制剂中加入了碳酸钙，得在低pH下，相对于未加入碳酸钙的缬沙坦或缬沙坦/沙库比曲复方口服...

本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及一种法匹拉韦的制备方法，3-羟基吡嗪-2-甲酰胺和氟代试剂在溶剂中搅拌，一步反应制得法匹拉韦。本发明提供的法匹拉韦的制备方法路线简短新颖，反应条件温和，经济有效，且收率比现有的制备方法高，适于大规模的...

本发明涉及医药技术领域，尤其涉及一种如结构式Ⅲ所示的替卡格雷中间体及其制备方法。本发明提供的替卡格雷中间体及其制备方法，其手性中心由原料引入，且在后续反应中不发生消旋，制得的产品手性纯度高，原料为廉价易得的文斯内酯经过可回收套用的生物酶...

本发明涉及一种瑞博西尼单丁二酸盐的晶型，其在25℃下的X射线粉末衍射图在2theta值为9.0°±0.2°、9.5°±0.2°、11.5±0.2°、12.9±0.2°、13.9±0.2°、15.1±0.2°、15.8±0.2°、17.7...

本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及Bictegravir钠盐的晶型A、制备方法及用途。本发明提供的Bictegravir钠盐的晶型A相比现有晶型具有更低的引湿性；在模拟生物介质和纯水中具有良好的溶解度；具有更好的流动性；具有更优的可压...

本发明医药技术领域，具体涉及一种GnRH受体拮抗剂关键中间体及其制备方法，包括以下步骤：化合物2与手性助剂(

本发明公开了一种硫酸双肼屈嗪及其有关物质的超高效液相色谱分析方法，使用Waters UPLC AcQuity H‑Class，采用反相C18柱，以磷酸二氢钾‑磷酸缓冲液为流动相A，以甲醇为流动相B进行梯度洗脱。本方法可通过加校正因子的主...

本发明提供一种能显著提高舒更葡糖钠成品中的纯度的纯化方法，在纯化过程中不用透析和柱层析，通过简单的精制，即可高收率地制得高纯度的舒更葡糖酸，成盐后得到纯度在99％以上，单个杂质均小于0.1％的舒更葡糖钠产品，避免大量废液的产生。本发明的...

本发明公开了一种吡拉西坦的有关物质、制备方法及其分析方法，该有关物质为首次报道，制备方法操作简便可行。本发明提供的分析方法可有效分离有关物质与吡拉西坦，能有效提高产品质。