本申请公开了一种奥匹卡朋胶囊制备方法和奥匹卡朋胶囊，通过改进奥匹卡朋胶囊处方，增加过60目筛的辅料预胶化淀粉、硬脂酸镁、乳糖和羧甲淀粉钠，将原辅料按照奥匹卡朋颗粒、乳糖、预胶化淀粉、羧甲淀粉钠、硬脂酸镁的顺序加入混合机中，进行混合，有利...

本发明属于药物制剂技术领域，公开一种卢非酰胺口服混悬液，公开的的混悬液由卢非酰胺分散于包含稀释剂、矫味剂、助悬剂、防腐剂、pH缓冲剂的溶液中制备而成。本发明的卢非酰胺口服混悬液与目前市场上的普通片剂、胶囊相比，药物释放平缓，质量稳定，且...

本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离测定阿立哌唑口服溶液中对羟基苯甲酸的分析方法，该方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱为固定相，以一定比例的缓冲液

本发明公布一种卢美派隆中间体纯化的方法，其特征是：用乙酸乙酯和水处理邻苯二胺与溴乙酸乙酯的反应液，析出卢美派隆中间体3,4

本发明涉及一种吡仑帕奈中间体的精制方法，即2

本发明属于医药技术领域，具体涉及一种盐酸艾司氯胺酮颗粒剂。所述盐酸艾司氯胺酮颗粒剂含有盐酸艾司氯胺酮、聚乙二醇、羟丙基纤维素，由如下方法制备而成：盐酸艾司氯胺酮、聚乙二醇加热熔融，将此熔融液加入到羟丙基纤维的乙醇溶液中，搅拌均匀，最后将...

本发明涉及医药技术领域，涉及一种肌醇烟酸酯口崩片及其制备方法，其特征在于：含有肌醇烟酸酯，此外还有填充剂、促渗剂、崩解剂、润滑剂和矫味剂。另外公开了的制备方法，采用湿法制粒，技术工艺稳定成熟，制备工艺简单，适合大规模生产。本发明提供的肌...

本申请提供了含有盐酸艾司氯胺酮口崩片制备方法，其制备方法为先将盐酸艾司氯胺酮溶解在润湿剂中，其后再将除原料药及外加辅料以外的物料混合均匀，采用湿法制粒工艺制备口崩片。本申请将原料药溶解在润湿剂中，以湿法制粒的方式制备样品，可以增加原料药...

本发明提供了一种盐酸洛哌丁胺口服溶液及其制备方法。所述的盐酸洛哌丁胺口服溶液，其包括：活性成分盐酸洛哌丁胺、溶剂、防腐剂、pH调节剂、矫味剂、色素和水。制得的盐酸洛哌丁胺口服溶液口感极佳，易于被患者接受；给药方便、尤其适合老人及儿童等吞...

本发明提供了一种3D打印盐酸洛哌丁胺口崩片及其制备方法，所述口崩片通过3D打印机喷头喷涂粘合剂将药物粉末黏结成型。根据预先设定好的参数，建模，并导入3D打印快速成型机的控制系统中；所述粉末按质量百分比计算，盐酸洛哌丁胺2

本申请公开了一种卡巴拉汀药物组合物及其制备方法，所述的药物组合物有填充剂、崩解剂、润滑剂。所述的药物组合物在纯化水（符合2020版《中国药典》四部）介质中的溶出检测受辅料影响导致主药溶出偏低，经研究确定干扰辅料为崩解剂交联羧甲基纤维素钠...

本发明属于医药技术领域，具体涉及羧甲司坦口服溶液及其制备，包含羧甲司坦2～3％、预胶化淀粉5～10％、糖精钠5～20％氢氧化钠1～3％和防腐剂0.2～0.3％，所述防腐剂为对羟基苯甲酸甲酯钠。本发明提供的羧甲司坦口服溶液具有较优的长期稳...

一种苯佐那酯软胶囊及其制备方法，所述胶囊由以下重量份的组分组成：10％～20％的苯佐那酯、15％～25％的β

本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用气相色谱法分离检测氨磺必利原料药中杂质咪唑、中间体及乙酸乙酯的分析方法，该方法采用聚乙二醇类极性毛细管色谱柱，氢火焰离子化检测器，可以定量测定氨磺必利中杂质咪唑、中间体及乙酸乙酯的含量，从而达到对...

本发明提供式Ⅰ所示的制备方法，3

本发明提供了一种布瓦西坦的制备方法，其以市购的(R)

本发明属于药剂学技术领域，具体涉及一种苯环喹溴铵鼻用喷雾剂及其制备方法；本发明主要包含药物主要成分苯环喹溴铵、助溶剂、表面活性剂，以及缓冲剂、渗透压调节剂等药学上可接受的赋形剂。在该制剂中活性成分可通过鼻腔黏膜迅速吸收二快速起效，具有生...

本发明涉及一种苯甲磺酸泛美酮的胶囊剂。其中胶囊壳为非明胶空心胶囊，内容物为苯甲磺酸泛美酮与交联羧甲基纤维素钠、硬脂酸镁、甘露醇和滑石粉的混粉，内容物的含水量≤0.5%、苯甲磺酸泛美酮的粒度分布D90≤30μm。本发明制备的胶囊剂具有溶出...

本发明公开了一种甲磺酸雷沙吉兰口腔崩解片及其制备方法，将活性药物甲磺酸雷沙吉兰制成微丸，相应辅料混合均匀，采用直压工艺进行口腔崩解片制备。所述甲磺酸雷沙吉兰口腔崩解片各组分重量百分比为：甲磺酸雷沙吉兰0.78%-1.56%，填充剂66....

本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种盐酸艾司氯胺酮鼻喷剂及其制备方法。本发明制剂制备过程中使用盐酸艾司氯胺酮，螯合剂，pH调节剂，渗透压调节剂，并将得到的无菌溶液灌装至鼻喷剂装置中。本发明制剂不含防腐剂，减少了对鼻粘膜的损伤以及对鼻纤毛...