本发明公开了一种盐酸帕罗西汀口腔崩解片及其制备方法，其特征在于湿法制粒后采用颗粒包衣工艺，制成口腔崩解片。通过此工艺能显著改善药物口感。

本申请提供了一种采用与硅酸镁铝预混的普瑞巴林口崩片及其制备方法。将普瑞巴林与硅酸镁铝预混，其后将该预混物与其他辅料混合均匀，采用湿法制粒工艺制成口崩片。该方法显著改善普瑞巴林的口感及崩解，并提高患者的服药顺应性。

本发明涉及药物制剂领域，涉及一种酒石酸阿利美嗪口服液及其制备方法，所述的酒石酸阿利美嗪口服液由酒石酸阿利美嗪、抗氧剂、矫味剂、溶剂、防腐剂以及pH缓冲剂组成。所述的制备方法包含以下步骤：将酒石酸阿利美嗪、纯化水、枸橼酸、枸橼酸钠、糖精钠...

本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离测定酒石酸匹莫范色林有关物质的方法，该方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱为固定相，以一定比例的离子对试剂‑有机相为流动相，可以定量测定酒石酸匹莫范色林及其有关物质的含量，从而有...

本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离测定利伐沙班有关物质的方法，该方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱为固定相，以一定比例的离子对试剂‑有机相为流动相，可以定量测定利伐沙班及其有关物质的含量，从而有效控制利伐沙班的...

本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离测定卡利拉嗪有关物质的方法，该方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱为固定相，以一定比例的缓冲盐溶液‑有机相为流动相，可以定量测定卡利拉嗪及其有关物质的含量，从而有效控制卡利拉嗪的...

本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用气相色谱法快速分离检测硝苯地平中间体2‑硝基苯甲醛及其同分异构体的方法，该方法采用聚乙二醇极性毛细管色谱柱，氢火焰离子化检测器，可以定量测定硝苯地平中间体2‑硝基苯甲醛的含量，从而达到对硝苯地平中...

本发明提供了奥氮平晶型II的制备方法，是将奥氮平粗品加入至乙醇和乙酸乙酯的混合溶剂中，加热溶清，活性炭脱色，热抽滤，冷却结晶，得到奥氮平晶型II。该方法操作简单、收率较高，不明显增加溶剂成本及能耗成本。

本发明制备式VI是以式V与溴乙基乙基醚反应，加入相转移催化剂四丁基碘化铵，大大缩短了反应时间。式VI再经酸水解，得到化合物II，是一种合成化合物II的好方法，该方法反应条件温和，操作简单，便于工业化，符合绿色化学的发展方向，

本发明提供式Ⅰ所示的制备方法，2‑[[5‑溴‑4‑(4‑环丙基‑1‑萘)‑4H‑1,2,4‑三唑‑3‑基]硫代]乙酸的制备方法。

本发明涉及式（Ⅰ）化合物布南色林的制备方法，将式（Ⅱ）化合物与N‑乙基哌嗪在碱催化剂下转化为式（Ⅰ）化合物布南色林。本发明提供了一种经济、有效的制备式（Ⅰ）所示布南色林的新方法，

本发明提供了一种布瓦西坦的制备方法，其以市购的(R)‑4‑丙基二氢‑2(3H)‑酮为原料在有一定条件下，四步合成布瓦西坦。本发明的制备方法无需采用手性制备色谱柱分离步骤，可以直接得到高光学纯度的布瓦西坦。该方法收率高、后处理简便、生产成...

本发明属于药物化学领域，涉及比拉斯汀中间体2‑(4‑(2‑羟乙基)苯基)‑2‑甲基丙酸及其衍生物的制备方法。以4‑卤代苯基‑2‑甲基丙酸衍生物为原料经过烷基化、水解、还原等步骤获得2‑(4‑(2‑羟乙基)苯基)‑2‑甲基丙酸及其衍生物，...

本发明属于医药技术领域，具体涉及了一种贝曲西班胶囊及其制备方法，含药颗粒与润滑剂混匀后，灌装制得胶囊。其各组分所占重量份配比为：贝曲西班30~35，填充剂40~55，崩解剂20~35，润滑剂1~2。制备的胶囊具有制备工艺简单，稳定性好，...

本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种依度沙班冻干口崩片及其制备方法；本发明中单位制剂中包括活性成分20mg～60mg，填充剂10mg～50mg，明胶10mg～50mg。本发明的冻干口崩片，口感良好，在口腔中10s内可迅速崩解，工艺简单易...

本发明属于医药制剂技术领域，涉及一种普瑞巴林口崩片口崩片制剂及其制备方法，所述的普瑞巴林口崩片口崩片由包含50‑80％重量百分比的普瑞巴林口崩片和20～50％重量百分比的赋形剂制成，其中赋形剂包括崩解剂、粘合剂、矫味剂、润滑剂、助流剂中...

本发明涉及一种普瑞巴林口服液及其制备方法，属于医药技术领域。所述普瑞巴林口服液，其包括：含普瑞巴林1.0‑5.0g、防腐剂0.01‑0.10g、磷酸盐0.01‑5.0g、矫味剂0.10‑5.00g、食用香精0.01‑1.0g和纯化水。制...

本发明属于药物化学领域，主要涉及一种新的N'‑(反式‑4‑{2‑[4‑(2,3‑二氯苯基)‑1‑哌嗪基]乙基}环己基)‑N,N‑二甲基脲制备方法；

本发明提供了一种布瓦西坦的制备方法，其以市购的(R)‑4‑丙基二氢‑2 (3H)‑酮为原料在有一定条件下，四步合成布瓦西坦。本发明的制备方法无需采用手性制备色谱柱分离步骤，可以直接得到高光学纯度的布瓦西坦。该方法收率高、后处理简便、生产...

本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种匹莫范色林纳米晶胶囊剂及其制备方法；其制备方法为：1）将匹莫范色林与泊洛沙姆188加入水中，混合得混合液；2）将混合液均质3次得混悬液；3）将混悬液在喷雾干燥机中喷雾干燥；4）与其他辅料混合后，灌装胶...