本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用气相色谱法分离检测氯雷他定起始物料氯雷他定环合物中遗传毒性物质1,2‑二溴乙烷的方法，该方法采用6%氰丙基‑94%二甲基聚硅氧烷毛细管色谱柱，电子捕获检测器，可以定量测定氯雷他定环合物中遗传毒性物...

本发明提供式Ⅰ所示的制备方法，（S）‑5‑氯‑N‑(((5S)‑2‑氧代‑3‑(4‑(3‑氧代吗啉‑4‑基)苯基)‑1,3‑恶唑啉‑5‑基)甲基)噻吩‑2‑甲酰胺的制备方法。

本发明涉及一种阿扎那伟缓释胶囊及其制备方法，属于医药技术领域。所述阿扎那伟缓释胶囊，由缓释内容物与胶囊壳组成，所述缓释内容物由载药糖球型药用微丸丸芯和缓释层组成，该阿扎那伟缓释胶囊具有使用方便、顺从性高，不良反应少，血药浓度平稳，治疗效...

本发明属于医药技术领域，具体涉及了一种拉莫三嗪缓释片及其制备方法，采用流化床，使用尤特奇NE30D对部分原辅料制粒，再进行颗粒包衣，使其后外加润滑剂硬脂酸镁混合均匀压片。其各组分所占重量份配比为：拉莫三嗪10~25，乳糖15~45，微晶...

本发明涉及一种地氯雷他定口崩片及其制备方法，属于药物制剂技术领域。所述地氯雷他定口崩片由内加制粒和外加物料组成，所述内加制粒包括地氯雷他定，甘露醇，微晶纤维素，交联羧甲基纤维素钠，阿司帕坦，羟丙基纤维素。本发明地氯雷他定口崩片崩解速度快...

本发明公开了一种氨磺必利分散片及其制备方法，将活性药物氨磺必利与相应辅料混合均匀，采用湿法制粒工艺制成颗粒，其后采用流化床进行颗粒包衣，进而制成分散片。本申请的实施旨为解决氨磺必利压片过程中出现的粘冲问题，提供一种具有服用方便、崩解迅速...

本发明公开了一种阿戈美拉汀分散片及其制备方法。阿戈美拉汀在水中的溶解度仅为0.00776 mg/mL，制备成分散片有助于药物溶出，提高生物利用度；该分散片以阿戈美拉汀作为药物活性成分，与尤特奇及其他适宜辅料，采用湿法制粒技术进行制备，掩...

本发明涉及一种提高难溶性药物依匹哌唑溶解度的技术及依匹哌唑片的制备，属于药物制剂技术领域。用依匹哌唑作为药物活性成分进行气流粉碎，后采用亲水性辅料制成固体分散体，可以保证药物的高度分散状态，有效地提高了难溶性药物的溶解度和溶出速率，从而...

本发明属于医药制剂技术领域，涉及一种拉科酰胺干糖浆及其制备方法，它包括由主药拉科酰胺、增溶剂及掩味剂β‑环糊精、矫味剂、填充剂、崩解剂、粘合剂按一定比例经用某一方法加工制作成干糖浆（颗粒剂）。本发明的干糖浆具有良好的味觉和溶出特性，干糖...

本发明提供式II所示的制备方法，(R)‑4‑丙基‑二氢呋喃‑2‑酮的制备方法。

一种布瓦西坦中间体的制备方法，本发明提供式Ⅰ所示的制备方法，(R)‑4‑丙基‑二氢呋喃‑2‑酮的制备方法。

本发明提供了一种新的匹莫范色林制备方法，包括以N‑（4‑氟苄基）‑1‑甲基哌啶‑4‑胺及其盐、CDI、4‑异丁氧基苄胺及其盐为原料，一锅法制备匹莫范色林游离碱，然后匹莫范色林游离碱再与酒石酸成盐得到匹莫范色林半酒石酸盐。该工艺路线简单、...

本发明提供了一种布瓦西坦的制备方法，其以市购的(R)‑4‑丙基二氢‑2(3H)‑酮为原料在有一定条件下，四步合成布瓦西坦。本发明的制备方法无需采用手性制备色谱柱分离步骤，可以直接得到高光学纯度的布瓦西坦。该方法收率高、后处理简便、生产成...

4‑氨基‑5‑硫酚基‑2‑甲氧基苯甲酸甲酯是抗精神病药氨磺必利的重要中间体。本发明涉及一种4‑氨基‑5‑硫酚基‑2‑甲氧基苯甲酸甲酯的制备方法，该方法反应条件温和，易于操作，纯化工艺简单。

改进的拉科酰胺中间体的制备方法，本发明属于药物化学领域，主要涉及一种2‑（1‑丁酸‑4‑基）‑氨基‑取代丁酰胺的制备方法，该方法操作简单、易于工业化生产。

一种比拉斯汀关键中间体2‑(4‑(2‑氯乙基)苯基)‑2‑甲基丙酸的合成方法，本发明以2‑(4‑(2‑氯乙酰基)苯基)‑2‑甲基丙酸为起始原料，经还原得到中间体2‑(4‑(2‑氯乙基)苯基)‑2‑甲基丙酸。与现有技术相比，本发明收率高，...

本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种盐酸左西替利嗪滴剂药物组合物及其制备方法。组合物由甘油、丙二醇、pH值调节剂、矫味剂组成，甘油、丙二醇在处方中有抑菌作用，可减少防腐剂使用风险，减少患者的副反应。然而甘油、丙二醇易与盐酸左西替利嗪在高...

本发明涉及医药技术领域，具体地涉及一种富马酸卢帕他定片及其制备方法，由下列重量百分比的各组分制成。所述片剂每1000片包含富马酸卢帕他定12.8g，乳糖40～60g，微晶纤维素10～30g，聚维酮K30 2～10g，甘露醇10～20g，...

本发明属分析化学领域，本发明公开了一种UPLC‑MS/MS法测定人血浆中氯雷他定及其代谢产物去羧乙氧氯雷他定的方法，该方法采用八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以乙酸铵溶液‑有机溶剂流动相体系，采用梯度洗脱的方法检测人血浆中氯雷他定及其...

本发明提供了一种甘磷酸胆碱口腔崩解片及其制备方法，其组分包含作为活性成分的阿立哌唑、硅化微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、二氧化硅、填充剂、矫味剂和润滑剂，在该配方基础上采用粉末直压工艺制备，产品具有更好的口感和更优良的长期稳定性，使药品...