本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱分离布瓦西坦(

本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱分离测定普瑞巴林原料及其制剂有关物质的方法，该方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱为固定相，以一定比例的磷酸缓冲盐溶液‑有机相为流动相，可以定量测定普瑞巴林及其关物质的含量，从而有效控...

本发明提供了一种复方地氯雷他定伪麻黄碱缓释口崩片及其制备方法。本发明主要包括采用流化床制粒法制备复方地氯雷他定伪麻黄碱缓释颗粒，再经粉末直压法制成口崩片。本发明将两种剂量悬殊的活性物质通过流化床制粒法制备成复方缓释颗粒，再经粉末直压制备...

本发明提供式Ⅰ所示的制备方法，4,6‑二氯‑2‑(丙硫基)‑5‑氨基嘧啶的制备方法。

本发明公开了氨磺必利的一种工艺杂质的合成方法，属于化学制药技术领域，N‑乙基‑2‑氨甲基吡咯烷（2）与(BOC)

本发明涉及一种高纯度拉科酰胺的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明所解决的技术问题是提供一种反应条件温和，光学纯度高的拉科酰胺的制备方法。本发明通过一种带保护基团的羧酸化合物和苄胺发生缩合反应生成酰胺化合物，然后在磷酸条件下脱保护，之...

本发明涉及医药技术领域，具体地涉及一种草酸艾司西酞普兰的滴剂的制备方法，所述的草酸艾司西酞普兰的滴剂由草酸艾司西酞普兰、pH缓冲剂、矫味剂、溶剂以及防腐剂组成。本发明制备的滴剂所含的草酸艾司西酞普兰是外消旋西酞普兰‑S‑对映体，作用机制...

本发明公开了一种伏立康唑干混悬剂及其制备方法，伏立康唑干混悬剂包括伏立康唑肠溶微丸、助悬剂、矫味剂，伏立康唑肠溶微丸由药物活性层、隔离层、肠溶层组成，粒径为60‑80目；药物活性层包含伏立康唑、微晶纤维素、乳糖、羟丙甲纤维素、交联聚维酮...

本发明属于医药技术领域，具体涉及了一种左旋米那普仑缓释胶囊及其制备方法，采用流化床，使用尤特奇RS30D对部分原辅料制粒，再进行颗粒包衣，灌装制得缓释胶囊。其各组分所占重量份配比为：左旋米那普仑10~20，蔗糖20~40，尤特奇RS30...

本发明涉及药物制剂技术领域，具体公开了一种卡利拉嗪胶囊剂及其制备方法。所述胶囊剂含有球形轻质碳酸钙作为稳定剂，各组分重量份数如下：卡利拉嗪1.0份、球形轻质碳酸钙1.0～2.0份、喷雾干燥乳糖40～80份、微粉硅胶1.0～2.0份、硬脂...

本发明涉及医药技术领域，具体地涉及一种含盐酸帕罗西汀的缓释口崩片及其制备方法，本发明主要包括采用流化床在颗粒上包衣，再经过粉末直压法制成口崩片。其特点是服用方便，在不需饮水口的条件下，该缓释口崩片遇唾液迅速崩解缓释颗粒，可在30s内迅速...

本发明涉及医药技术领域，涉及一种依曲茶碱口崩片及其制备方法，其特征在于：含有依曲茶碱，此外还有填充剂、崩解剂、润滑剂和矫味剂。另外公开了的制备方法，采用湿法制粒，技术工艺稳定成熟，制备工艺简单，适合大规模生产。本发明提供的依曲茶碱口崩片...

本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种苯磺酸氨氯地平口服混悬液及其制备方法。本发明中的苯磺酸氨氯地平口服混悬液，按照重量份计包括以下组分：苯磺酸氨氯地平0.5～2.0份，羧甲基纤维素钠0.5～5.0份，聚山梨酯80 0.05～0.5份，枸...

本发明提供了一种氯雷他定中间体的制备方法，属于化学药制备技术领域。包括如下步骤：以三甲基-2-氰基吡啶为起始合成原料，经叔丁醇对氰基保护得到中间体2，再与氯苄氯亲核取代得到中间体3，接着用三氯氧磷脱保护后得到中间体4，最后再与格式试剂加...

本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离测定盐酸左西替利嗪滴剂中糖精钠的方法，该方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以一定比例的缓冲盐溶液‑有机相为流动相，可以定量测定盐酸左西替利嗪滴剂中糖精钠的含量，从而有效控制盐...

本发明涉及医药技术领域，具体地涉及一种甲苯磺酸依度沙班口崩片及其制备方法，其处方组成包括甲苯磺酸依度沙班、填充剂、崩解剂、矫味剂、抗氧剂、润滑剂等。本发明的目的是提供一种制备工艺简单、服用方便、起效快、疗效明显的依度沙班口崩片。药物活性...

本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离拉科酰胺中间体tert‑butyl(

本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离测定氯雷他定环合物有关物质的方法，该方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱为固定相，以一定比例的缓冲盐溶液‑有机相为流动相，可以定量测定氯雷他定环合物及其有关物质的含量，从而有效控...

本发明属分析化学领域，本发明公开了一种UPLC‑MS/MS法测定人血浆中帕罗西汀的方法，该方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以甲酸溶液‑有机溶剂流动相体系，采用梯度洗脱的方法检测人血浆中帕罗西汀的血药浓度，从而有效为帕罗西汀生...

本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离测定马来酸氯苯那敏中间体及其有关物质的方法，该方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以一定比例的缓冲盐溶液‑有机相为流动相，可以定量测定马来酸氯苯那敏中间体及其有关物质的含量，从...