【技术实现步骤摘要】
一种卢非酰胺口服混悬液及其制备方法
[0001]本专利技术属于药物制剂
,具体涉及一种具有缓释作用的卢非酰胺口服混悬液,药物释放平稳,口感良好,适合老人及儿童等吞咽困难人群给药。
技术介绍
[0002]卢非酰胺它是一种三唑类的衍生物,其化学结构与目前已经上市的抗癫痫药物不同,通过调节大脑钠离子通道活性而发挥作用。当卢非酰胺浓度大于10μmol/L时,它对单胺类、肾上腺素、组胺、乙酰胆碱、AMPA
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kainate、甘氨酸、NMDA或GABA神经递质
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受体系统无明显影响。临床研究表明,癫痫患者对卢非酰胺辅助治疗的耐受性良好,癫痫发作次数减少。而且卢非酰胺对治疗耐受的局部或泛发性癫痫患者仍产生作用,且对局部癫痫发作和泛发性强直
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阵挛癫痫发作的治疗也有辅助作用,可联合给药或单独给药。此外,目前上市的口服固体制剂,对于需要长期服药且具有吞咽困难人群给药顺应性较差。口服混悬液与目前市场上的普通片剂、胶囊相比,药物释放平缓,质量稳定,且适用于老人和儿童等吞咽困难人群,口感良 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种卢非酰胺口服混悬液,包括卢非酰胺、稀释剂、矫味剂、助悬剂、防腐剂、pH缓冲剂,其特征在于:所述的按照重量百分比计,所述的各组分含量如下:卢非酰胺5%
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25%稀释剂
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30%
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60%矫味剂
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1%
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2%助悬剂
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5%
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15%防腐剂
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0.05
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0.1%pH缓冲剂
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0.5%
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2%溶剂
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【专利技术属性】
技术研发人员:赵宇巍,王宇杰,
申请(专利权)人:北京万全德众医药生物技术有限公司,
类型:发明
国别省市:
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